- 低强度聚焦超声触发PLGA阿霉素在细胞内空化增加乳腺癌细胞死亡
- 2021年
- 【目的】探讨低强度聚焦超声能否触发聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)包裹阿霉素在细胞内的空化作用以增加4T1肿瘤细胞的死亡。【方法】采用双乳化溶剂蒸发法制备了负载阿霉素的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米气泡。设立细胞内释药组,细胞外释药组,传统给药组,单独超声组和对照组。用流式细胞仪检测各组细胞的死亡情况,用细胞活力检测试剂盒(CCK8)检测各组的细胞增殖,细胞划痕检测各组的侵袭情况。【结果】超声组细胞核的红色荧光平均强度高于对照组,差异具有统计学意义(t=16.627,P<0.001);聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)包裹阿霉素在3、5、7、24和48 h的累计释药量超声组均高于对照组,差异都具有统计学意义(P<0.001);细胞内释药组,细胞外释药组及传统给药组的细胞存活率,细胞增值率及划痕像素面积均低于对照组,且细胞内释药组显著低于其他组,差异具有统计学有意义(P<0.001)。【结论】低强度聚焦超声通过细胞内空化触发的细胞内药物释放比低强度聚焦超声触发的细胞外药物释放及传统的给药方式更有效地增加4T1肿瘤细胞的死亡。
- 黄盘辉罗琼严飞李绍林
- 关键词：乳腺肿瘤细胞死亡
- 载VEGFR-3抗体淋巴管靶向微泡的体外寻靶试验研究被引量：2
- 2015年
- 目的制备载VEGFR-3抗体的淋巴管靶向微泡,观察体外寻靶效果。方法采用生物素-亲和素桥接法制备载VEGFR-3抗体靶向微泡,进行体外寻靶实验,采用分组对照实验以直接、间接法观察寻靶效果。直接法使用图像分析软件IPP进行离线分析及采用SPSS软件包进行统计学分析;间接法采用分组孵育、离心法直观观察靶向结合效果。结果图像软件IPP离线分析结果显示靶向组微泡与淋巴管内皮细胞结合数量明显多于普通组;高倍显微镜下(×100倍)靶向组平均每个视野有(151±20)个靶向微泡粘附,普通组平均每个视野有(12±4)个普通微泡粘附,靶向组与普通组微泡结合数量差异有统计学意义(t=19.19,P<0.01)。间接观察法结果显示:与普通组相比,靶向组中靶向微泡与细胞能逐步牢固的结合。结论制备的载VEGFR-3抗体淋巴管靶向微泡体外寻靶效果明显优于普通微泡。
- 杨阳朱梅刘政章晓锋严飞赵溪岩
- 关键词：微泡体外实验
