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王帅: 作品数：17 被引量：64H指数：5; 供职机构：南京农业大学动物医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项河南省科技攻关计划更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>

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刚地弓形虫钙依赖蛋白激酶9对小鼠Ana-1巨噬细胞功能的影响: <正>本试验旨在探究刚地弓形虫钙依赖蛋白激酶9(CDPK9)对小鼠Ana-1巨噬细胞活性及功能的影响。利用激光共聚焦技术验证(CDPK9与Ana-1巨噬细胞的结合情况;采用细胞计数试剂盒(cell counting ki...; 马群山刘欣超孙晓妮王帅徐立新宋小凯严若峰李祥瑞; 文献传递

弓形虫排泄分泌抗原通过抑制TLR诱导的NF-κ B激活来抑制小鼠巨噬细胞促炎性细胞因子的分泌: 王帅张振超王玉俭Javaid Ali Gadahi谢青徐立新严若峰宋小凯李祥瑞

Cajal间质细胞在中华鳖肠道的分布差异和超微特征被引量：1: 2012年; Cajal间质细胞（interstitial cells of Cajal,ICC）是由西班牙著名神经解剖学家Cajal,运用甲基蓝和嗜银染色法,在哺乳动物胃肠道观察到的一种特殊细胞,它非神经元,也不是平滑肌细胞,而是一种与神经系统有特殊关系的间质细胞[1]。; 包慧君王帅刘仪杨平陈秋生; 关键词：中华鳖肠道 CAJAL间质细胞 C-KIT 免疫组化超微结构

巨型艾美耳球虫抗原Em8对鸡外周血单核细胞功能的影响: 2015年; 探讨了巨型艾美耳球虫抗原Em8体外对鸡外周血单核细胞(PBMCs)功能的影响。选取抗原基因Em TFP250中具有较好免疫保护性的Em8基因片段,并对其进行原核表达纯化出重组蛋白。无菌采集未被鸡球虫感染的鸡的外周血,分离出单核细胞,加入终浓度为5μg/m L的Em8重组蛋白进行体外培养,通过免疫荧光抗体技术观察重组蛋白与单核细胞的结合情况;Em8重组蛋白不同浓度体外刺激鸡外周血单核细胞,用q PCR技术测定各实验组单核细胞中IL-4、IL-17D、IFN-γ、TGF-β4的mRNA转录水平;采用CCK-8法测定细胞的增殖情况;Em8重组蛋白不同浓度(低、中、高浓度)体外与巨噬细胞共培养,测定巨噬细胞吞噬和NO分泌功能。结果表明:重组蛋白Em8是巨型艾美耳球虫的重要抗原,发挥广泛而重要的免疫作用。其中,重组蛋白Em8能够与外周血单核细胞结合并能刺激细胞因子IL-17D和IFN-γ的表达水平显著提高(P<0.01),能够引起单核细胞增值(P<0.01),巨噬细胞吞噬作用增强(P<0.01)且NO分泌增加(P<0.01)。; 隋煜霞涂浩张振超王帅宋小凯徐立新严若峰李祥瑞; 关键词：巨型艾美耳球虫外周血单核细胞细胞因子

5种中药总黄酮成分体外抗病毒作用观察被引量：26: 2012年; 为筛选抗病毒中药黄酮成分复方的主药,采用MTT法观察了淫羊藿、黄芩、忍冬藤、三七和菟丝子5种中药总黄酮成分对鸡胚成纤维细胞(CEF)生长的影响,并采用先加黄酮后接种病毒、先接种病毒后加黄酮、黄酮与病毒同时感作3种加药方式观察了各黄酮成分抗新城疫病毒(NDV)感染CEF作用。结果表明:5种中药总黄酮成分在一定质量浓度下均能促进CEF增殖或延长细胞存活时间;在安全浓度范围内的5个稀释浓度下,各总黄酮成分均有不同程度的抗病毒活性,尤其以淫羊藿黄酮在先加黄酮后接种病毒和先接种病毒后加黄酮且质量浓度为31.30μg·mL-1时,以及31.30μg·mL-1黄酮与病毒同时加入时的A570值显著大于病毒对照与细胞对照;黄芩黄酮在先接种病毒且浓度为7.80～3.90μg·mL-1时,其A570值显著大于病毒对照(P<0.05)和细胞对照(P<0.05)。最高病毒抑制率以淫羊藿黄酮最高,其次是黄芩黄酮,分别达189.70%和158.82%。结论:淫羊藿总黄酮和黄芩总黄酮具有较显著的体外抗病毒效果,可作为抗病毒中药总黄酮成分复方的主药成分。; 张玉清王帅景娇王广操金楚楚张大明刘家国; 关键词：黄酮成分抗病毒 MTT法

Immunological changes induced by Toxoplasma gondii Glutathione-S-Transferase(TgGST) delivered as a DNA vaccine: In this study,a DNA vaccine(pTgGST) encoding T.gondii antioxidant glutathione-S-transferase(TgGST) inserted in...; 王帅Ibrahim A.HassanXinchao LiuLixin XuRuofeng YanXiaokai Song李祥瑞; 关键词：GLUTATHIONE-S-TRANSFERASE; 文献传递

刚地弓形虫钙依赖蛋白激酶9对小鼠Ana-1巨噬细胞功能的影响: 2017年; 本试验旨在探究刚地弓形虫钙依赖蛋白激酶9(CDPK9)对小鼠Ana-1巨噬细胞活性及功能的影响。利用激光共聚焦技术验证CDPK9与Ana-1巨噬细胞的结合情况;采用细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测不同浓度CDPK9处理24h对Ana-1巨噬细胞增殖活性的影响;利用流式细胞术检测不同浓度CDPK9处理48h对Ana-1巨噬细胞凋亡及吞噬功能的影响;采用总一氧化氮试剂盒检测不同浓度CDPK9处理48h对Ana-1巨噬细胞NO分泌量的影响;利用细胞因子ELISA试剂盒检测不同浓度CDPK9处理48h对Ana-1巨噬细胞TNF-α、TGF-β1、IL-10、IL-1β分泌的影响。结果如下:CDPK9能够与Ana-1巨噬细胞结合。CDPK9对Ana-1巨噬细胞增殖具有抑制作用,较高浓度时抑制作用明显。CDPK9能够显著提高Ana-1巨噬细胞的凋亡比例,同时促进其吞噬能力。CDPK9上调了Ana-1巨噬细胞NO产量。细胞因子IL-1β和TNF-α的表达量上升,而TGF-β1和IL-10的表达量有所下降。CDPK9能够与巨噬细胞结合并通过多种途径影响其活性及免疫功能。; 马群山刘欣超孙晓妮王帅徐立新宋小凯严若峰李祥瑞; 关键词：刚地弓形虫巨噬细胞流式细胞术细胞因子

刚地弓形虫钙依赖蛋白激酶9对小鼠Ana-1巨噬细胞功能的影响: 【目的】本试验旨在探究刚地弓形虫钙依赖蛋白激酶9(CDPK9)对小鼠Ana-1巨噬细胞活性及功能的影响。【方法】利用激光共聚焦技术验证CDPK9与Ana-1巨噬细胞的结合情况;采用细胞计数试剂盒(cell countin...; 马群山刘欣超孙晓妮王帅徐立新宋小凯严若峰李祥瑞; 关键词：刚地弓形虫巨噬细胞流式细胞术细胞因子; 文献传递