您的位置： 专家智库 > >

曲丽莎

作品数：5 被引量：8H指数：2
供职机构：哈尔滨医科大学中国疾病预防控制中心地方病控制中心地氟病防治研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项国家教育部博士点基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇砷
  • 2篇凋亡
  • 2篇细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶B
  • 1篇凋亡过程
  • 1篇凋亡相关
  • 1篇凋亡相关因子
  • 1篇血清
  • 1篇亚慢性
  • 1篇亚砷酸钠
  • 1篇氧化氮
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇一氧化氮合酶
  • 1篇一氧化氮合酶...
  • 1篇饮水
  • 1篇中毒
  • 1篇色素上皮
  • 1篇色素上皮衍生...

机构

  • 5篇哈尔滨医科大...
  • 1篇山东省地方病...

作者

  • 5篇孙殿军
  • 5篇曲丽莎
  • 4篇高彦辉
  • 4篇姜丽欣
  • 3篇张锦慧
  • 3篇吕春鹏
  • 3篇崔晓慧
  • 2篇刘晓娜
  • 2篇张微
  • 2篇王慧
  • 2篇孙洪娜
  • 1篇蒋雯
  • 1篇杨丹
  • 1篇孙丽艳
  • 1篇李媛媛

传媒

  • 5篇中华地方病学...

年份

  • 4篇2016
  • 1篇2015
共 5 条 记 录，以下是 1-5
全选 清除 导出
排序方式：
亚慢性染砷对大鼠砷暴露标志物及脑组织总一氧化氮合酶活性的影响被引量：2
2015年
目的观察不同剂量饮水砷暴露后大鼠尿砷代谢形态，血、脑总砷含量及脑组织中总一氧化氮合酶（nitric oxide synthase，NOS）活性变化情况。方法将5周龄雄性SD大鼠按体质量采用随机数字表法分为4组，每组10只。对照组饮用蒸馏水，5mg／L亚砷酸钠（NaAa02）组饮用5m#L的NaAs02水溶液，10mg/LNaAs02组饮用10mg／L的NaAs02水溶液，50mr,／LNaAs02组饮用50mg／L的NaAs02水溶液。自由饮食、饮水。每周称重1次。连续染毒3个月后处死大鼠，收集血液、尿液、脑组织。采用高效液相色谱．氢化物发生．原子荧光光谱法检测尿中3价无机砷（3valence inorganicarsenic，iAs3＋）、5价无机砷（5valence inorganicarsenic，iAs5＋）、一甲基砷（monomethylated arsenic，MMA）和二甲基砷（dimethylated arsenic，DMA）的含量；氢化物原子荧光光度法检测血、脑总砷含量；分光光度计法检测血、脑组织中总NOS活性。结果①体质量：染砷第5～12周，50m#LNaAs02组大鼠体质量[（391．66土32．88）、（410．17±33．47）、（426．96±33．49）、（427．15．±32．20）、（441．78±33．69）、（438．27±33．05）、（440．98±33．33）、（441．46±32．45）g]与对照组[（420．93±21．13）、（441．52±28．85）、（462．45±30．57）、（470．16±31．17）、（484．92±32．93）、（483．79±29．63）、（482．02±29．14）、（483．89±29．31）g]比较明显降低（P均〈0．05）。②尿砷：对照组，5、10、50mg／LNaAs02组iAQ3＋含量中位数（0．00、57．30、236．33、857．80μg／L）比较，差异有统计学意义（X2=31．982，P〈0．01）；对照组，5、10、50mg／LNaAs02组iAs“含量中位数（0．00、0．00、80．75、162．90μg／L）比较，差异有统计学意义（X2=24．206，P〈0．01）；对照组，5、10、50mg／LNaAs02组DMA含量中位数（12．83、1711．13、10386．20、37038．90μg／L）比较，差异有统计学意
王慧高彦辉孙洪娜曲丽莎姜丽欣孙殿军
关键词：砷一氧化氮合酶
亚砷酸钠对PC12细胞色素上皮衍生因子及凋亡相关因子mRNA表达的影响被引量：1
2016年
目的观察不同剂量亚砷酸钠（NaAsO2）对PCI2细胞（具有神经元特性的大鼠嗜铬瘤细胞）色素上皮衍生因子（PEDF）和凋亡相关因子mRNA表达的影响。方法选择PC12细胞作为研究对象，给予不同剂量的NaAsO2[0（对照组）、2、5、10μmol／L]染毒24h，使用Real-time荧光定量PCR检测不同剂量NaAsO2染毒后PC12细胞的PEDF及其凋亡相关因子Bax和Bcl-2mRNA的表达水平。结果PEDFmRNA表达组间比较差异有统计学意义（F=102．28，P〈0．05），其中2、5、10μmol／LNaAsO2染毒组的PEDFmRNA表达（0．70±0．07、0．33±0．04、0．23±0．10）均低于对照组（1．15±0．11，P〈0．05）。BaxmRNA表达组间比较差异无统计学意义（0、2、5、10μmoVL组分另0为0．95±0．12、0．80±0．11、0．88±0．11、1．01±0．11，F=2．01，P〉0．05）；Bcl-2mRNA表达组间比较差异有统计学意义（F=19．87，P〈0．05），其中2、5、10μmol／LNaAs02染毒组Bcl-2mRNA表达（0．65±0．03、0．49±0．04、0．57±0．09）均低于对照组（0．95±0．11，P均〈0．05）；Bax／Bcl-2mRNA表达比值组间比较差异有统计学意义（F=8．35，P〈0．05），其中5、10μmol／LNaAsO2染毒组的Bax／Bcl-2mRNA表达比值（1.80±0．72、1．82±0．36）高于对照组（1．02±0．24，P均〈0．05）。结论NaAsO2可能通过降低PC12细胞PEDFmRNA的表达来增加凋亡相关因子Bax／Bcl-2mRNA表达．继而引起细胞凋亡。
崔晓慧张微李媛媛孙丽艳高彦辉姜丽欣曲丽莎刘晓娜张锦慧吕春鹏孙殿军
关键词：亚砷酸钠PC12细胞色素上皮衍生因子凋亡相关因子
Fas／FasL途径在砷致大鼠神经细胞凋亡过程中的作用被引量：3
2016年
目的观察慢性砷暴露大鼠大脑皮质中Fas、FasL、FADD、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶（caspase）8、easpase3表达，探讨砷暴露致神经细胞凋亡的可能机制。方法选取40只SD大鼠，按体质量采用随机数字表法分为4组：对照组（饮用蒸馏水），低、中、高剂量染砷组[分别饮用含5、10、50mg／L亚砷酸钠（NaAsO2）的溶液]，每组10只。染砷3个月后，股动脉采血处死大鼠，取大鼠大脑皮质，采用TUNEL法检测凋亡阳性细胞率，利用实时荧光定量PCR法（real—timePCR）检测Fas、FasL、FADDmRNA表达，免疫组化法、蛋白质免疫印迹法（Westernblot）检测蛋白表达，采用caspase试剂盒检测easpase8和caspase3的活性。结果①凋亡指数：对照组，低、中、高剂量染砷组分别为（15．50±9．85）％、（16．75±10．01）％、（36．75±14．73）％和（50．50±19．16）％，低、中、高剂量染砷组与对照组相比，差异有统计学意义（P均〈0．05）。②mRNA表达：对照组，低、中、高剂量染砷组FasmRNA表达分别为0．88±0．09、1.00±0．22、1．04±0．21和1．24±0．34，中、高剂量染砷组与对照组比较，差异有统计学意义（P均〈0．01）；FasLmRNA表达分别为0．83±0．17、0．89±0．37、0．86±0．42和0．91±0．25．组间比较差异无统计学意义（F=2．018，P〉0．05）；FADDmRNA表达分别为0．77±0．23、0．80±0．13、0．97±0．15和0．98±0．25，中、高剂量染砷组与对照组比较，差异有统计学意义（P均〈0．05）。③Western blot检测结果：对照组，低、中、高剂量染砷组Fas蛋白表达分别为8．22±1．40、10．27±2．16、10．33±1．55和11．71±1．74，中、高剂量染砷组与对照组比较，差异有统计学意义（P均〈0．01）；FasL蛋白表达分别为4．28±1．59、3．91±1．99、3．85±1．05和3．62±1．52，组间比较差异无统计学意义（F=0．181，P〉0．05）；FAD
姜丽欣孙洪娜曲丽莎王慧刘晓娜崔晓慧吕春鹏张锦慧张微高彦辉孙殿军
关键词：砷中毒细胞凋亡FAS/FASL
PTEN／Akt／CREB信号通路与砷致神经系统损伤关系的研究进展
2016年
砷暴露是世界范围内的重要公共卫生问题。许多国家都一直受到砷中毒的威胁，地方性砷中毒病区的居民更是承受着疾病的痛苦。更值得注意的是，神经系统是砷中毒的靶器官。尽管已经存在一些关于砷神经毒性的可能理论，但确切的分子机制仍不明确。因此，明确发病机制，有效拮抗砷的神经毒性十分重要。有研究表明，砷可以影响许多组织及器官中的第10号染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白（PTEN）、蛋白激酶B（Akt）和cAMP反应元件结合蛋白（CREB）的表达，并且PTEN／Akt／CREB信号通路在神经系统中发挥重要作用。因此，砷暴露引起的VIEN／Akt／CREB信号通路的变化对于研究砷神经毒性机制十分重要。
曲丽莎孙殿军
关键词：砷蛋白激酶BCAMP反应元件结合蛋白
不同水碘地区甲状腺肿瘤患者血清促甲状腺激素观察被引量：2
2016年
目的观察不同水碘地区甲状腺肿瘤患者血清促甲状腺激素（TSH）水平，探讨血清TSH水平在甲状腺肿瘤诊断中的意义。方法采用生态学研究方法，在山东省菏泽市所属单县、曹县、牡丹区3个县区的医院．收集甲状腺肿瘤患者的病历资料．包括一般情况、血清TSH水平、病理报告等。利用水碘监测数据对病历患者所在地区进行分类，并按照病理报告分为甲状腺癌患者和良性肿瘤（非甲状腺癌）患者，比较其血清TSH水平：按血清偈H水平（〈0．38、0．38-1．50、〉1．50～2．50、〉2．50-5．57、〉5．57mU／L）分组，分析甲状腺癌患者构成；采用Spearman等级相关分析水碘与甲状腺肿瘤患者TSH水平的相关性。结果甲状腺癌患者（n=190）血清，TSH的中位数（M）为2．55mU／L，范围为（0．10～20．46）mU／L，显著高于非甲状腺癌患者[n=549，M=2．24mU／L，范围为（0．01，24．90）mU／L]，二者比较差异有统计学意义（Z=-2．33，P〈0．05）。按血清r11SH水平（〈0．38、0-38～1．50、〉1．50～2．50、〉2．50。5．57、〉5．57mU／L）分组，甲状腺癌患者构成比有随着TSH水平的增加而升高的趋势，分别为21．6％（8／37）、21．2％（39／184）、25．8％（46／178）、27．8％（64／230）和30．4％（34／112），但组间比较，差异无统计学意义（x2=4．086，P〉0．05）。水碘与甲状腺肿瘤患者血清TSH水平间存在正相关关系[相关系数（k）=0．539，P〈0．05]。结论在水源性高碘地区，甲状腺肿瘤患者术前血清中aSH水平对于诊断甲状腺良恶性肿瘤具有参考价值。
吕春鹏高彦辉蒋雯姜丽欣曲丽莎崔晓慧张锦慧杨丹孙殿军
关键词：饮水碘促甲状腺激素甲状腺肿瘤
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0