马思琪
- 作品数：5 被引量：10H指数：1
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 1例Leber遗传性视神经病变早期诊断和治疗
- 2017年
- LHON发病是因为线粒体DNA位点突变导致能量不足,视神经细胞萎缩甚至死亡。rAAV2-ND4提供正常的ND4,增加能量供应,有潜力治愈LHON。我们观察了一例视神经受损早期的患者,希望能进一步明确早期诊断、治疗对于LHON的影响,此病例中,患者病程短,发病后迅速予以营养神经、能量供给后患者视力曾恢复至OD:0.8 OS:0.6。
- 王丹项楠吴晨冕马思琪元佳佳刘畅李斌
- 关键词：LEBER遗传性视神经病视神经炎母系遗传基因治疗
- 卵磷脂络合碘片辅助雷珠单抗联合激光光凝治疗黄斑水肿临床观察被引量：9
- 2016年
- 目的观察卵磷脂络合碘片辅助雷珠单抗联合激光光凝治疗黄斑水肿的临床疗效。方法前瞻性随机对照研究。对2014年1月至2015年1月在华中科技大学附属同济医院眼科就诊的62例（62只眼）不同原因引起的黄斑水肿病人应用数字表法随机分为两组：卵磷脂络合碘组31例（31只眼），雷珠单抗玻璃体腔注射联合视网膜激光光凝后辅以卵磷脂络合碘片口服治疗，每次3mg，每日3次，共4周；对照组31例（31只眼），雷珠单抗玻璃体腔注射联合视网膜激光光凝，但不接受碘剂；在治疗后1周、2周、4周观察最佳矫正视力（BCVA）、黄斑中心区视网膜厚度（CMT）和黄斑区硬性渗出分级的变化情况。结果卵磷脂络合碘组和对照组在治疗1周（Z=1．275，P=0．202）和2周（Z=0．984，P=0．325）时最佳矫正视力BCVA（LogMAR）相比较，差异无统计学意义，4周时卵磷脂络合碘组BCVA平均值为（0．52±0．24）logMAR，对照组为（0．69±0．33）logMAR，差异有统计学意义（Z=2．082，P=0．037）。黄斑中心区视网膜厚度（CMT）两组在1周时相比较差异无统计学意义（Z=0．901，P=0．368）；2周时卵磷脂络合碘组CMT平均值为（304．94±101．06）μm，对照组为（378．60±133．69）μm，差异有统计学意义（Z 2．035，P=0．042）；4周时卵磷脂络合碘组为（213．03±68．33）μm，对照组为（254．74±74．37）μm，差异有统计学意义（Z=2．239，P=0.025）。1周（Х^2=0．350，P=0．554）和2周（Х^2=1．958，P=0．162）时卯磷脂络合碘组和对照组在硬性渗出减少的发生率方面差异无统计学意义；4周时卵磷脂络合碘组和对照组两组硬性渗出减少发生率分别为32．26％和9．68％，差异有统计学意义（Х^2=4．769，P=0．029）。结论卵磷脂络合碘对于不同原因引起的黄斑水肿具有改善视力、减轻水肿程度和促进硬性渗出吸收的作用，可作�
- 裴晗郑一晨张新法石慧贺恒马思琪李斌
- 关键词：卵磷脂络合碘黄斑水肿
- HRD1在糖尿病小鼠视网膜的表达变化被引量：1
- 2015年
- 目的观察羟甲基戊二酰辅酶A还原酶降解蛋白1(Hmg Co A reductase degradation 1,HRD1)在糖尿病小鼠视网膜不同时期的表达变化。方法 STZ诱导的糖尿病C57BL/J小鼠,分别于糖尿病成功造模后1个月、3个月、6个月,选取糖尿病小鼠视网膜组织,利用免疫荧光、Western blot、RT-PCR技术检测HRD1在糖尿病不同时期的表达变化。结果免疫荧光观察到HRD1绿色荧光强度在1个月、3个月、6个月糖尿病小鼠视网膜随糖尿病进程逐渐减弱。Western blot、RT-PCR检测可见在1个月、3个月、6个月糖尿病小鼠视网膜组织HRD1基因水平和蛋白水平表达较对照组均明显减少(m RNA:P1=0.040 5;P2=0.006 2;P3=0.004 1;蛋白:P1=0.010 9;P2=0.001 3;P3=0.000 3)。结论HRD1可能在糖尿病视网膜病变发生发展过程中起到一定作用。
- 杨硕贺恒马思琪朱颖王文丰雷蕾李斌刘磊
- 关键词：糖尿病视网膜病变内质网应激
- 磷酸肌酸钠治疗Leber遗传性视神经病变的初步临床观察
- 2017年
- 目的观察磷酸肌酸钠治疗Leber遗传性视神经病变(LHON)的有效性。设计回顾性病例系列。研究对象2014年1月至2016年1月武汉同济医院眼科确诊的LHON患者19例。根据患者是否同意住院治疗分为两组,10例住院者为治疗组,9例门诊观察未做治疗者为对照组。方法对治疗组的10例LHON患者进行磷酸肌酸钠治疗,每日2次,每次1 g,加入250 ml生理盐水中静脉滴注,共7天。观察患者治疗前后的视力、视野变化。对照组的9例患者未治疗。19例患者随访观察1年。主要指标视力、视野。结果与治疗前视力相比,治疗7天后,治疗组患者中3例患者(1号右眼,6号右眼,7号左眼)视力提高,分别提高0.3 LogMAR、0.4 LogMAR、0.7 LogMAR。随访1年后,1号右眼视力下降,6号和7号视力无变化。3例患者中14484位点突变的有2例(6号和7号),11778位点突变的有1例(1号);另外7例视力无显著改变。10例患者的视野(VFI和MD)治疗前后无显著差异(P=0.167,0.20)。未经治疗的9例患者随访观察1年,视力无变化。结论磷酸肌酸钠治疗Leber遗传性视神经病变或许对14484位点突变患者的视力提高或稳定有一定的疗效。
- 元佳佳马思琪贺恒宋寅伟周耕兴黄伶俐李斌
- 关键词：LEBER遗传性视神经病变磷酸肌酸钠
- 单眼视网膜色素变性一例
- 2017年
- 原发性视网膜色素变性(primary pigmentary degeneration of retina)亦称为色素性视网膜炎(retinitis pigmentosa, RP),是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病,是一种比较常见的毯层-视网膜变性(tapetoretinal degeneration),以夜盲、进行性视野损害、眼底色素沉着和视网膜电图异常或无波为其主要临床特征,也是世界范围内常见的致盲性眼病。临床上“双眼视网膜色素变性”较为常见,“单眼视网膜色素变性”较为罕见,国内外杂志上也有报道。本篇病例报道介绍一例“典型的单眼视网膜色素变性”,从眼底照等临床上的检查结果以及基因检测分析此病例,提高“单眼视网膜色素变性”的诊断率,降低漏诊率。
- 元佳佳马思琪李斌
- 关键词：病例报道
