迟森森
- 作品数：9 被引量：52H指数：4
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
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- 基于绿原酸、阿魏酸、肉桂酸和哈巴俄苷提取率的四妙勇安汤拆方分析被引量：3
- 2016年
- 目的:研究四妙勇安汤不同配伍组合对绿原酸、阿魏酸、肉桂酸和哈巴俄苷提取率的影响。方法:将四妙勇安汤拆方后,采用高效液相色谱法,Sun Fire TM C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,流速1.0 m L·min-1,柱温35℃,测定绿原酸、阿魏酸、肉桂酸和哈巴俄苷的含量并分别计算其提取率。结果:测定了原方及拆方后共14组样品中绿原酸、阿魏酸、肉桂酸和哈巴俄苷的含量并计算相应提取率,其回归方程分别为Y=2 945 611.51X-77 211.93(r=0.999 6),Y=5 266 108.02X-2 733.36(r=0.999 6),Y=8 599 526.24X-11 646.29(r=0.999 6)和Y=2 822 342.06X-1 685.64(r=0.999 8),线性范围分别为0.237-1.422,0.009 76-0.058 56,0.015 68-0.094 08和0.007 27-0.043 6μg,平均加样回收率分别为99.39%(RSD=1.76%),102.59%(RSD=2.55%),103.60%(RSD=1.07%)和99.32%(RSD=2.93%)。结论:与单味金银花、当归相比,拆方组绿原酸和阿魏酸的提取率均有明显降低,而其全方配伍后的提取率仅低于单味药单煎时提取率;玄参中肉桂酸和哈巴俄苷在全方配伍后提取率最高。本研究有助于揭示四妙勇安汤单味药配伍过程中化学组分变化及配伍作用机制。
- 迟森森王翀刘斌
- 关键词：四妙勇安汤绿原酸阿魏酸肉桂酸哈巴俄苷
- HPLC法测定藏药宽筋藤中3个生物碱类成分的含量被引量：4
- 2015年
- 目的：建立高效液相色谱法同时测定宽筋藤药材中药根碱、巴马汀和小檗碱3个生物碱成分的含量,并对14个不同地区商品药材进行含量测定。方法：采用Sunfire C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,柱温30℃,以乙腈（A）-水（0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液,加0.1%磷酸）（B）为流动相梯度洗脱（0~15 min,20%A→32%A;15~25 min,32%A）,流速1.2 m L·min-1,检测波长340 nm。结果：盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱3种成分质量浓度分别在0.17~0.86、0.08~0.40和0.05~0.26μg·m L-1范围内呈良好线性关系（r≥0.999 7）,平均回收率（n=6）分别为99.3%、101.6%和100.0%。14个不同地区16批商品药材含量测定结果显示3个成分含量差异较大。结论：所建立的方法经方法学验证,可用于宽筋藤药材的质量控制和评价。
- 迟森森韩丹刘斌
- 关键词：药根碱小檗碱高效液相色谱法
- 宽筋藤总生物碱含量测定方法研究被引量：11
- 2015年
- 目的建立宽筋藤药材中总生物碱的含量测定方法。方法以盐酸药根碱为对照品,采用紫外-可见分光光度法测定宽筋藤总生物碱的含量,测定波长为430nm。结果盐酸药根碱在0.001 1-0.006 5mg·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系,回归方程：Y=14.747 X-0.010 7（r=0.999 5）。盐酸药根碱平均回收率为100.4%,RSD=2.0%（n=6）。结论 16批宽筋藤药材总生物碱含量测定结果表明,所建立的方法简便、准确,可用于宽筋藤药材总生物碱的含量测定。
- 迟森森韩丹刘斌
- 关键词：总生物碱紫外-可见分光光度法
- 四妙勇安汤水提物大鼠吸收入血成分研究被引量：17
- 2016年
- 目的通过对四妙勇安汤水提物入血成分的研究,初步阐明该复方的药效物质基础。方法采用高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱(LCMS-IT-TOF)联用技术,在电喷雾离子源的正、负离子模式下,对四妙勇安汤水提物、大鼠灌胃给药后的血清和空白血清进行检测。以甲醇对血清样本进行前处理,采用Inertsil ODS-3色谱柱,以乙腈(A)-水(含0.1%甲酸)(B)为流动相进行梯度洗脱,根据化合物的多级质谱碎片,结合参考文献和对照品初步确定四妙勇安汤水提物入血成分。结果四妙勇安汤灌胃给药后在大鼠血清中发现14个入血成分,其中10个来自该复方的原型成分,其余4个可能为代谢产物。9个色谱峰被确认为哈巴苷、绿原酸、马钱苷、当药苷、甘草苷、金丝桃苷、安格洛苷C、异绿原酸C和哈巴俄苷。结论四妙勇安汤入血成分是各组方药味配伍后共同作用的结果,本研究可为四妙勇安汤的药效物质基础和进一步的体内代谢研究提供参考。
- 迟森森王卫华刘斌
- 关键词：四妙勇安汤入血成分代谢产物
- HS/SPME-GC-MS法分析不同采收期薄荷药材挥发油成分动态变化被引量：9
- 2017年
- 目的基于顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用(HS/SPME-GC-MS)分析法对不同采收期薄荷药材样品中挥发油成分进行研究。方法采用顶空固相微萃取法提取挥发油成分,GC-MS进行分析鉴定,应用峰面积归一化法定量。结果成熟期薄荷药材共检出47种化合物,定性并定量12种化合物,总含量为78.23%。对薄荷生物合成途径中的关键成分左旋柠檬烯、薄荷酮和左旋薄荷醇进行不同采收期的对比,初步确定该种薄荷的最佳采收期为9月。结论该方法可以高效、快速地分析薄荷药材的挥发油成分,为揭示不同采收期薄荷药材中挥发油成分动态变化及确定薄荷药材合理采收期提供基础资料。
- 吕乔璐武维迟森森刘斌
- 关键词：顶空固相微萃取气相色谱-质谱联用挥发油采收期
- 宽筋藤药材UPLC特征图谱研究被引量：2
- 2015年
- 目的建立宽筋藤药材的超高效液相色谱(ultra performance liquid chromatography,UPLC)特征图谱,为宽筋藤药材的整体质量分析和评价提供参考依据。方法采用Waters Acquity C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相0.1%甲酸乙腈溶液(A)-0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱,流速为0.5 m L/min,柱温为30℃,检测波长为320 nm。采用聚类分析和特征图谱相似度分析对16批不同地区的宽筋藤商品药材UPLC特征图谱进行评价。结果建立了宽筋藤药材的UPLC特征指纹图谱共有模式,共标定了35个共有峰。聚类分析将16批宽筋藤商品药材分为4类,特征图谱经国家药典规定的相似度计算软件计算,整体相似度良好。结论本研究建立的宽筋藤药材特征图谱的特征性和专属性强,方法准确、可靠、重复性好,可用于宽筋藤药材的整体质量控制和评价。
- 迟森森韩丹刘斌
- 关键词：超高效液相色谱聚类分析
- 基于在体肠灌流模型的四妙勇安汤活性成分拆方配伍研究被引量：9
- 2019年
- 采用大鼠在体单向肠灌流模型,以UPLC-MSn测定四妙勇安汤水提物中绿原酸、甘草苷、金丝桃苷、安格洛苷C和异绿原酸C 5种抗炎活性成分在不同拆方配伍组合及不同肠段中的含量,通过计算所得到的肠吸收参数为指标对上述成分在多种配伍组合中的肠吸收情况进行评价。结果显示,四妙勇安汤5种活性成分中,除甘草苷回肠吸收参数在单味甘草中最高,其余4种成分在回肠和十二指肠中的肠吸收参数均配伍组合时高。其中,绿原酸在全方配伍时回肠和十二指肠吸收参数均处于最高水平,异绿原酸C在全方及金银花-玄参-甘草3药配伍组合时吸收参数处于较高水平,而不同配伍组合中的金丝桃苷和安格洛苷C的肠吸收情况在回肠和十二指肠中截然相反。该研究通过考察四妙勇安汤中5种活性成分在不同拆方配伍组合的肠吸收情况,揭示了活性成分的吸收往往会因配伍组合方式及肠段的不同而有所差异。同时也表明了通过复方配伍,可明显促进活性成分的吸收,从生物学角度为四妙勇安汤配伍规律的研究奠定了一定的基础。
- 于潇迟森森焦其树蒋丽娟王卫华姜艳艳刘斌
- 关键词：四妙勇安汤复方配伍在体单向肠灌流模型肠吸收动力学
- 四妙勇安汤不同配伍组合中环烯醚萜苷类成分肠吸收研究被引量：3
- 2019年
- 目的考察四妙勇安汤水提物中环烯醚萜苷类成分在不同肠段中、不同配伍组合时的肠吸收情况。方法建立大鼠在体单向肠灌流模型,采用UPLC-MS^n法测定不同肠段灌流液中哈巴苷、当药苷、马钱苷和哈巴俄苷4种环烯醚萜苷类成分的含量,计算其在不同肠段中的吸收速率常数(Ka)和表观渗透系数(Papp),并以此为指标评价环烯醚萜苷类成分肠吸收情况。结果四妙勇安汤不同配伍组合中环烯醚萜苷类成分在回肠和十二指肠中的吸收情况较空肠和结肠好(P<0.05)。回肠中4种环烯醚萜苷类成分的肠吸收参数均在金银花-玄参-当归3药配伍时最高。十二指肠中马钱苷、当药苷在金银花-当归配伍时表现出较高的肠吸收参数;而哈巴苷、哈巴俄苷在复方中肠吸收参数最高,单味药中最低。结论环烯醚萜苷类成分在配伍组合时的肠吸收参数(Ka、Papp值)较所含该类成分的单味药材高。在一定程度上表明复方配伍可促进环烯醚萜苷类成分的吸收,改善其口服生物利用度低的问题。
- 于潇迟森森焦其树蒋丽娟王卫华姜艳艳刘斌
- 关键词：四妙勇安汤配伍环烯醚萜苷肠吸收在体单向肠灌流模型
- 四妙勇安汤拆方对异绿原酸C、安格洛苷C提取率的影响被引量：1
- 2021年
- 目的研究四妙勇安汤拆方配伍煎煮对异绿原酸C和安格洛苷C提取率的影响。方法采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS^(n))法,ACQUITY UPLC■BEH C_(18)柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),0.1%甲酸水溶液(A)-甲醇(B)为流动相梯度洗脱,流速0.2 mL/min,检测波长200~400 nm,柱温30℃,进样量1μL。ESI电离源,负离子-多反应监测(MRM)模式。测定12组不同拆方配伍样品中异绿原酸C和安格洛苷C的含量并计算提取率。结果异绿原酸C、安格洛苷C分别在115.297~8364.659μg/g(r=0.9993)、37.065~1354.404μg/g(r=0.9992)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为93.77%(RSD=7.04%)、108.42%(RSD=6.44%)。结论异绿原酸C在全方合煎时提取率最高;与单味药相比,安格洛苷C在不同配伍组合中提取率均降低;提示异绿原酸C和安格洛苷C的溶出受组方中黄酮和有机酸影响,阐明其配伍规律需考虑组方的整体性。
- 李想迟森森孙萌王卫华姜艳艳刘斌
- 关键词：四妙勇安汤拆方配伍提取率
