任曼曼
- 作品数：12 被引量：19H指数：3
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 低氧经ERK1/2信号通路调控大鼠骨髓间充质干细胞OPG/RANKL表达
- 目的:研究低氧对大鼠骨髓间充质干细胞(rat bone marrow derived mesenchymal stem cells,rBMSCs)骨保护素(osteoprotegerin,OPG)和核因子κb受体活化因子...
- 史新连任曼曼林坚邓辉
- 关键词：大鼠骨髓间充质干细胞低氧骨保护素核因子ΚB受体活化因子配体ERK1/2信号通路
- 牙龈卟啉单胞菌感染对THP-1源性巨噬细胞胆固醇代谢的影响
- 2015年
- 目的以THP-1来源的巨噬细胞为研究对象,初步研究牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.g)感染促进巨噬细胞形成泡沫细胞的影响。方法以160 nmol/L佛波酯(phorbol 12-myristate 13-acetate,PMA)诱导THP-1单核细胞48 h,使其分化为巨噬细胞。在负荷50μg/m L低密度脂蛋白的条件下,建立P.g感染巨噬细胞的体外模型,采用胆固醇测定法检测细胞内胆固醇酯含量的变化。结果经160 nmol/L PMA诱导48 h后,THP-1单核细胞成为巨噬细胞。6 h时P.g感染组细胞胆固醇酯(CE)与总胆固醇(TC)比值(CE/TC)为0.445±0.386,24 h时,P.g感染组CE/TC值为0.557±0.430,均显著高于空白对照组和6 h组(P<0.05)。结论本研究成功建立了P.g感染巨噬细胞的体外模型,P.g感染可显著促进巨噬细胞总胆固醇和胆固醇酯含量增加,从而可能参与心血管疾病(cardiovascular diseases,CVD)发生和发展。
- 宋晓佳陈利娇岑胜丹任曼曼喻文斌邓辉
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌巨噬细胞泡沫细胞
- 黄芩素对人牙周膜细胞骨向分化能力的影响被引量：9
- 2016年
- 目的:探讨中药黄芩提取物黄芩素对人牙周膜细胞(h PDLCs)增殖和成骨分化功能的影响。方法:原代培养h PDLCs,向h PDLCs中分别加入浓度为0.3125、0.625、1.25μmol/L的黄芩素作为实验组,对照组不加黄芩素。MTT法检测黄芩素对h PDLCs增殖的影响后,分别采用碱性磷酸酶(ALP)活性测定、茜素红S染色、Real-time PCR和Western Blot法研究黄芩素对h PDLCs ALP活性、矿化结节形成、I型胶原(Col-I)m RNA和蛋白表达的影响。结果:与对照组相比,各浓度黄芩素对h PDLCs增殖均无明显影响;各浓度黄芩素组均表现为ALP活性上升;同时骨向诱导21 d后可见黄芩素组矿化结节形成增加,定量分析结果显示1.25μmol/L黄芩素组形成矿化结节数量最多;Real-time PCR和Western Blot结果显示各浓度黄芩素组Col-I m RNA和蛋白表达均有上升,7 d时随浓度的增加其表达上升,1.25μmol/L黄芩素组达到最高水平。结论:黄芩素能促进h PDLCs的骨向分化能力,具有进一步研究其辅助牙周再生治疗的价值。
- 陈利娇喻文彬任曼曼岑胜丹邓辉胡荣党
- 关键词：牙周炎黄芩素人牙周膜细胞骨向分化
- 低氧调控大鼠骨髓间充质干细胞OPG/RANKL mRNA的表达被引量：6
- 2017年
- 目的:探讨低氧处理对大鼠骨髓间充质干细胞(rat bone marrow derived mesenchymal stem cells,rBMSCs)骨保护素(osteoprotegerin,OPG)和核因子κb受体活化因子配体(receptor activator of NF-κb ligand,RANKL)mRNA表达的影响。方法:采用全骨髓细胞贴壁法分离、培养rBMSCs,应用化学低氧剂氯化钴(CoCl_2)建立低氧模型,分别以0、50、100、200、400μmol/L浓度的CoCl_2孵育细胞,首先采用MTT法检测CoCl_2对细胞增殖的影响;利用实时荧光定量PCR及Western免疫印迹检测低氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)的表达情况。rBMSCs经低氧处理0、12、24、48、72、96 h,实时荧光定量PCR检测OPG、RANKL mRNA的表达。采用SPSS18.0软件包对数据进行统计学分析。结果:与对照组相比,200、400μmol/L的CoCl_2抑制rBMSCs增殖(P<0.05),而50、100μmol/L CoCl_2实验组的增殖并未产生显著影响(P>0.05)。在50、100μmol/L CoCl_2实验组,rBMSCs表达HIF-1α的mRNA和蛋白水平均高于对照组,100μmol/L CoCl_2组较50μmol/L CoCl_2组高。100μmol/L CoCl_2孵育12 h时,低氧组和对照组rBMSCs的OPG、RANKL mRNA的表达无变化(P>0.05);24、48、72、96 h时,与常氧组相比,低氧组OPG mRNA表达水平升高,RANKL mRNA表达水平下降,OPG/RANKL的比值显著升高(P<0.05)。结论:100μmol/L CoCl_2低氧处理可通过调控rBMSCs OPG、RANKL mRNA的表达,从而促进成骨分化。
- 史新连胡碧波任曼曼喻文彬邓辉
- 关键词：大鼠骨髓间充质干细胞低氧骨保护素核因子ΚB受体活化因子配体
- 黄芩素对炎症微环境下人牙周膜细胞炎症反应保护作用及机制
- 目的本研究旨在探讨黄芩素对炎症微环境下人牙周膜细胞(h PDLCs)表达炎性因子的影响,并探索MAPKs信号通路的调控机制,为黄芩素在牙周炎治疗中的应用提供依据。方法酶消化结合组织块法分离培养hPDLCs。MTT法检测不...
- 任曼曼史新连林坚邓辉
- 关键词：黄芩素人牙周膜细胞MAPKS信号通路
- 文献传递
- TAZ抑制低氧环境下牙周膜细胞骨向分化
- 目的探究PDZ结合序列转录共激活因子TAZ在低氧诱导的牙周膜细胞骨向分化下降过程中的作用及其分子机制。方法人牙周膜细胞原代、传代培养,并鉴定。应用Co Cl2构建细胞低氧模型。实验分对照组（不经Co Cl2处理）和实验组...
- 胡碧波史新连喻文彬任曼曼邓辉胡荣党
- 关键词：TAZ低氧骨向分化牙周膜细胞
- 文献传递
- 黄芩素对炎症微环境下人牙周膜细胞炎症反应保护作用及机制
- 目的:本研究旨在探讨黄芩素对炎症微环境下人牙周膜细胞(hPDLCs)表达炎性因子的影响,并探索MAPKs信号通路的调控机制,为黄芩素在牙周炎治疗中的应用提供依据。方法:酶消化结合组织块法分离培养hPDLCs。MTT法检测...
- 任曼曼史新连林坚邓辉
- 关键词：黄芩素人牙周膜细胞MAPKS信号通路
- 唑来膦酸对血管内皮细胞损伤的影响被引量：4
- 2015年
- 目的探讨唑来膦酸对血管的损伤作用及导致颌骨坏死的可能机制。方法3-（4，5-二甲基噻唑。2）-2，5-二苯基四氮唑溴盐[3-（4，5-Dimethyhhiazol-2-y1）-2，5-diphenyltetrazolium bromide，MTTl法检测加入唑来膦酸后血管内皮细胞增殖活性的变化。最高浓度为5000x10～mol／L，进行3倍梯度稀释为2xlO～mol／L，对照组为0mol／L。通过细胞划痕实验观察唑来膦酸对血管内皮细胞迁移能力的影响。细胞黏附实验检测加入唑来膦酸后血管内皮细胞黏附能力的改变。根据MTT实验结果设计浓度分组为高浓度组（5000×10-7moUL）、中浓度组（555×10-7mol／L）、低浓度组（62×10-7mol／L）。结果MTT结果显示在唑来膦酸浓度为0、2×10-7,7×10-7,21×10-7,62×10-7,185×10-7,555×10-7,1667×10、5000×10-7mol／L时，细胞A值分别对应为0．09±0．03、0．82±0．05、0．71±0．06、0．66±0．03、0．64±0．04、0．47±0．04、0．51±0．05、0．35±0．04和0．34±0．11。划痕实验显示24h后细胞迁移距离逐渐减小，空白对照组（38．7±0．42）mm，低浓度组（35．8±4．17）mm，中浓度组（19．9±0．57）mm（P〈0．001），高浓度组（12．5±3．89）mm（P〈0．05），说明唑来膦酸抑制血管内皮细胞迁移能力。黏附实验结果显示对照组、低、中、高浓度组A值分别为1．14±0．18、0．95±0．13、0．81±0．11（P〈0．01）、0．67±0．19（P〈0．001）。实验组结果与对照组比较，当P值〈0．05时表明有统计学意义。结论唑来膦酸对血管内皮细胞的活性、迁移能力、黏附能力有影响，血管形成的障碍可能是引起二膦酸盐骨坏死的机制之一。
- 郎淼杰周稚辉毛静静任曼曼朱莉王彦亮
- 关键词：二膦酸盐类骨坏死血管内皮细胞
- 尼古丁在应力环境下抑制牙周膜细胞的成骨分化
- 目的:本研究旨在探讨应力环境下,尼古丁对牙周膜细胞成骨分化能力的影响及其机制。方法:取新鲜拔除的健康第三磨牙的牙根中1/3牙周膜,采用组织块消化法培养原代人牙周膜细胞。然后将3-5代分离得到的牙周膜细胞施以尼古丁与/或张...
- 喻文彬胡碧波史新连任曼曼邓辉胡荣党
- 关键词：尼古丁人牙周膜细胞成骨分化
- 文献传递
- 黄芩素激活wnt/β-catenin信号通路保护炎症状态下牙周膜细胞的骨向分化功能
- 目的:本研究旨在阐明黄芩素对炎症环境下下人牙周膜细胞(hPDLCs)骨向分化功能的保护作用及其分子机制。方法:组织块法结合酶消化法培养h PDLCs。MTT法检测0、10、20、40、60、80、100μM浓度下黄芩素对...
- 林坚任曼曼史新连邓辉
- 关键词：黄芩素脂多糖WNT/Β-CATENIN信号通路
- 文献传递
