- RAD51-G135C和XRCC3-C241T单核苷酸多态性与急性髓系白血病发病相关性研究被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨RAD51-G135C和XRCC3-C241T单核苷酸多态性与急性髓系白血病(AML)发病的相关性。方法:研究分为两组:AML患者组(545例AML患者的外周血样本)和对照组(1 034名与患者无血缘关系的正常人的外周血样本),分别抽提2组基因组DNA,通过Taq Man探针实时荧光定量PCR技术分析RAD51-G135C和XRCC3-C241T基因多态性,并分析两者多态性与急性髓系白血病发病相关性。结果:与对照组相比,RAD51-G135C纯合变异型(CC)可显著增加AML患者的发病风险(OR=3.07),而RAD51-G135C杂合变异型(GC)与AML发病无统计学相关性。XRCC3-C241T纯合变异型(TT)与AML发病尚无统计学相关性,而XRCC3-C241T杂合变异型(CT)却可增加AML患者的发病风险(OR=0.66)。结论:RAD51-G135C纯合变异型和XRCC3-C241T杂合变异型显著增高AML的发病风险,对AML的发病更有预测价值。
- 苗蕾钱锡峰杨国华赵利东
- 关键词：急性髓系白血病RAD51基因XRCC3基因单核苷酸多态性
- 干扰素α-2b治疗原发性血小板增多症36例被引量：2
- 2015年
- 目的 观察并探讨干扰素α-2b治疗原发性血小板增多症（ET）的临床疗效.方法 对2005年1月至2013年12月应用干扰素α-2b治疗的36例ET患者的临床资料进行回顾性分析.结果 干扰素α-2b治疗36例中坚持治疗34例,因不良反应不能耐受2例,改用羟基脲治疗.坚持应用干扰素治疗的34例中,最少随访6个月,完全缓解（CR） 28例,部分缓解（PR）3例,无效3例,有效率91.2％（31/34）.长期随访中,暂无一例转化为急性髓系白血病、骨髓纤维化.结论 干扰素α-2b治疗ET能取得较好的疗效,且耐受性较好,长期应用的远期并发症（如继发肿瘤等）少,可作为ET尤其年轻患者的一线治疗.
- 吴小谢赵利东苗蕾薛连国王莹蔡志梅颜静秀
- 关键词：原发性血小板增多症JAK2V617F干扰素Α-2B
