张珍珍
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 供职机构：遵义医学院珠海校区更多>>
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- 儿童难辨认癣15例临床分析被引量：4
- 2015年
- 目的：分析儿童难辨认癣的临床特点。方法：回顾性分析15例儿童难辨认癣患者的临床资料。结果：15例患儿中男6例，女9例，年龄1～11岁，平均4.84岁。病程1～6个月，平均2.88个月。皮损部位：14例发生在面部，局限于颞、面颊、口周、眼周、鼻周，其中2例合并下肢和躯干的多处皮损；1例发生在左手背和左下肢股内侧。均表现为单侧分布的湿疹样皮损，为红斑片、丘疹，可有水疱和结痂，界限常常不清楚，无鳞屑或少许鳞屑，伴瘙痒。治疗前均有间断使用糖皮质激素的历史。确诊后给予口服特比萘芬和外用特比萘芬乳膏治疗，4～8周后均获痊愈。结论：儿童难辨认癣临床常表现为湿疹样皮损，面部好发。口服特比萘芬和外用特比萘芬乳膏是安全有效的治疗选择。
- 孟圆张珍珍刘建中李萍
- 深圳市1-7岁儿童特应性皮炎流行病学调查被引量：5
- 2017年
- 目的 了解深圳市1-7岁儿童特应性皮炎（AD）的患病情况及影响因素，分析不同标准诊断结果差异。方法 2013年12月1日至2014年3月1日采用问卷与体检相结合的方式调查深圳市1-7岁儿童AD的患病情况。结果 共纳入1 504名儿童，其中男716例、女788例。以有经验皮肤科医生的临床诊断为标准，AD总患病率为11.84%（178例），男性患病率为11.73%（84例），女性为11.93%（94例）。男性与女性患病率差异无统计学意义（χ2 = 0.01，P 〉 0.05）。基于Williams诊断标准，AD总患病率为3.92%（59例），男性患病率为4.05%（29例），女性为3.81%（30例）。早产是AD发病的危险因素（χ2 = 5.43，P 〈 0.05）。结论 深圳市1-7岁儿童AD患病率明显上升，早产是AD的危险因素；以有经验皮肤科医生的临床诊断作为标准可以减少AD漏诊。
- 张珍珍孟圆李萍李建红唐鹏跃刘建中
- 关键词：皮炎特应性儿童患病率人口特征
- 儿童结节性硬化症25例临床分析被引量：1
- 2016年
- 目的分析儿童结节性硬化症皮损与疾病过程的关系，提高早期诊断率。方法回顾性分析25例儿童结节性硬化症的临床资料。结果25例均有皮肤表现，包括色素脱失斑（24／25）、面部血管纤维瘤（15／25）、牛奶咖啡斑（13／25）、鲨鱼皮斑（9／25）、头部纤维性斑块（10／25）、指（趾）甲纤维瘤（2／25）、口内纤维瘤（2／25）。15例出生时即有皮损，其中色素脱失斑6例、牛奶咖啡宽1例、色素脱失斑和牛奶咖啡斑同时存在4例、色素脱失斑和头部纤维性斑块同时存在2例、指（趾）甲纤维瘤2例。面部血管纤维瘤在1-4岁出现，青春期时增多增大。结论结节性硬化症在婴幼儿期或胎儿期即可发病。大多数皮损有各自的发病年龄和发展规律。色素脱失斑是最早和最常见的皮肤表现，早期发现3处以上时应高度怀疑本病。
- 张珍珍孟圆李萍罗珍李建红唐鹏跃刘建中
- 关键词：结节性硬化症儿童
- 先天性角化不良综合征2例被引量：1
- 2016年
- 例1男,16岁。全身弥漫色素沉着、甲萎缩10年,乏力5天,伴口腔黏膜白斑,血常规三系减少。例2男,12岁。全身色素沉着并甲萎缩6年,舌部白色斑块10个月并溢泪8个月,伴智力下降,血常规三系未见异常。均确诊为先天性角化不良综合征。本文对2例患者的临床资料进行总结。
- 李建红李萍张珍珍冯思航
- 关键词：角化不良先天性
- 头部皮肤再生不良9例临床分析
- 2015年
- 目的:分析头部皮肤再生不良的临床特点。方法:回顾分析9例头部皮肤再生不良患儿的临床资料,对其病史、皮损表现、预后等进行总结。结果:9例患儿中男4例,女5例,年龄1~6个月。皮损均表现为单发或多发的圆形脱发区,多发3例,单发6例。缺损面积:0.3 cm×0.3 cm^5 cm×4 cm。部位:顶部单发5例,枕部单发1例,顶部和枕部多发1例,顶部和额部多发2例。1例合并颅骨缺损,9例均未发现脑膜缺损。确诊后均采用保守治疗,目前随访皮损稳定。结论:头部皮肤再生不良需注意排查颅骨和脑膜的缺损情况;根据缺损的程度选择治疗方式,保守治疗是一种常用而有效的方法。
- 张珍珍孟圆刘建中李萍
- 关键词：皮肤再生不良
