张守印
- 作品数：28 被引量：215H指数：9
- 供职机构：中国疾病预防控制中心传染病预防控制所更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划World Health Organization国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 四川震灾区帐篷中寝具细菌学调查被引量：2
- 2008年
- 刘强李健易显斌汪蜀余家惠杨小蓉罗隆泽张守印
- 关键词：帐篷寝具细菌学
- 从高热病猪组织血液内分离大肠埃希氏菌分析被引量：1
- 2007年
- 通过分析分离自病猪血液、器官的细菌生物学特性,探讨高热病猪发病病因,寻找预防、治疗的方法。取3头高热病猪组织、血液用羊血及伊红美兰琼脂平板培养、分离出的3株菌株,经VITEK2革兰氏阴性细菌鉴定卡全自动微生物鉴定;ASTGN10药敏卡,药敏分析系统鉴定;小鼠毒力实验;血清凝集实验;16SrRNA基因鉴定;致泻毒力基因鉴定。结果3株均为大肠埃希氏菌(Escherichiacoli)大肠埃希氏菌,并经16SrRNA基因鉴定与GenBank比对结果,3株细菌均鉴定为大肠杆菌。3株菌对氨曲南、头孢吡肟等药物敏感,而对庆大霉素、四环素等耐药。菌株对小鼠有较强的致病力。菌株与159种大肠杆菌诊断血清均不凝集,说明这些菌不是常见的大肠杆菌致病型。致泻毒力基因鉴定均为阴性。分离出3株非常见致病型大肠杆菌在当地猪高热症暴发中起到重要作用。高热病猪尽早配合使用敏感抗生素治疗有减轻病情、减少病死率的效果。
- 黄崇武林光宇谢克锦叶素贞张守印陈伟伟王世褚肖祖林陈昌善
- 关键词：大肠埃希氏菌猪高热病流行病
- 福建省武夷山林区人群人粒细胞无形体血清抗体水平监测
- 目的:为了了解福建省武夷山林区人群人粒细胞无形体病感染状况和分布特点,分析人群人粒细胞无形体抗体阳性率的影响因素及与莱姆病、恙虫病交叉感染情况。方法:从2007年7月起从林区采集林业工人、农民和干部等血清用间接免疫荧光法...
- 林光宇张守印谢克锦沈江建郑嘉华严延生张裘水彭兰英
- 关键词：人粒细胞无形体病血清抗体间接免疫荧光法抗体检测
- 文献传递
- 广州市2004年某野生动物市场动物携带SARS-CoV监测被引量：8
- 2005年
- 目的 了解广州市某野生动物市场动物携带严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS CoV)的动态变化 ,预测 2 0 0 4 - 2 0 0 5年冬季当地发生动物源性SARS的危险性。方法 在SARS发病相关月份采集广州市某野生动物市场动物的肛拭子和咽拭子标本 ,使用实时荧光聚合酶链反应 (PCR)初筛 ,使用RT PCR和序列分析方法核实。结果 在 2 0 0 4年 1月 5日广东省开始清除野生动物行动前采集的 31只动物 (5只赤狐、2 0只猫、6只黄毛鼠 )中 ,有 8只动物SARS CoV检测阳性 (2 5 .8% ) ,包括 3只赤狐、4只猫、1只黄毛鼠。在 2 0 0 4年 1月 2 0日采集的 119只动物 (6只兔、13只猫、4 6只原鸡、13只斑嘴鸭、10只灰雁、31只鹧鸪 )中 ,仅 1只灰雁的肛拭子检测阳性。 2 - 11月份采集的 10 2只动物 (14只灰雁、3只猫、5只兔、9只斑嘴鸭、2只鹧鸪、8只雉鸡、6只鸽、9只黄麂、19只山猪、16只黄毛鼠、5只犬、1只水貂、3只山羊、2只绿孔雀 )中 ,仅 4月份采集的 1只山猪的肛拭子标本阳性。 11- 12月份在广东省采集的 2 2只果子狸标本均为阴性。结论 和SARS流行或出现散发病例 2 0 0 3年 5月、2 0 0 4年 1月5日某野生动物市场动物的SARS CoV的RT PCR检测情况相比 ,2 0 0 4年 1月 2 0日至 12月广州市某野生动物市场的动物携带SARS CoV的比?
- 王鸣景怀琦徐慧芳蒋秀高阚飙刘起勇万康林崔步云郑翰崔志刚闫梅英梁未丽王洪霞齐小保李振军李马超陈凯张恩民张守印海荣俞东征徐建国
- 关键词：SARS-COV阳性阴性黄毛鼠赤狐
- 首次实验室证实北京平谷地区恙虫病东方体暴发流行被引量：16
- 2011年
- 目的了解北京市平谷地区是否存在恙虫病东方体感染。方法采用巢式聚合酶链反应(nPCR),对平谷地区采集的30份临床标本进行恙虫病东方体热休克蛋白(groEL)基因和56×103蛋白扩增并测序分析。采用间接免疫荧光试验(IFA)对血清标本恙虫病东方体特异抗体检测。结果采用PCR共检测血液标本30份,均阳性(100%);用IFA检测28份患者血清抗体,25份阳性(89.3%);长片段PCR扩增,3份标本扩增阳性,阳性结果测序比对所有核苷酸序列相同,与Kawasaki的同源性为96%。结论首次从分子流行病学和血清流行病学的角度证实北京平谷地区存在恙虫病东方体。
- 付秀萍刘玉英张宝华王景泉张景山贺金荣张守印
- 关键词：恙虫病巢式聚合酶链反应间接免疫荧光试验
- 盐城市2006-2010年恙虫病流行病学研究被引量：9
- 2011年
- 目的研究2006-2010年盐城市恙虫病流行病学及病原学特点,探讨防制对策。方法系统收集恙虫病疫情,检测病人血液中恙虫病东方体及进行相关分子生物学研究,开展人群及动物恙虫病血清流行病学调查。结果盐城市2006-2010年共报告399例恙虫病病例,各县(市)均有疫情发生。每年疫情始于10月,11月为高峰,终于12月。病人以中老年为主。从1例病人血液中分离出恙虫病东方体,经分子技术测定及目的基因同源性比较,基因型别属Kawasaki。15岁以上人群血清抗恙虫病东方体IgG阳性率为1.85%,牛的血清阳线率为3.40%。结论盐城市各县(市)均发现恙虫病疫源地,疫情将持续流行,病原体基因型别未发生变化。
- 姜仁杰沈进进张盐姝张红军郭恒彬张守印谈忠鸣
- 关键词：恙虫病病原流行病学
- 16S rRNA基因克隆文库用于菌群分析的效能研究和评价被引量：9
- 2008年
- 目的建立16S rRNA基因克隆文库进行菌群相对定量的方法,评价其对细菌的检测效率以及对混合菌群中低含量细菌的分析能力。方法取脆弱类杆菌等9种细菌以相同及级差比例制备细菌悬液,分别用或不用变溶菌素处理后,用试剂盒提取核酸,16S rRNA基因通用引物进行PCR扩增、纯化、连接、克隆和测序,建立16S rRNA基因克隆文库,将序列与数据库进行比对分析。结果相同比例制备的菌悬液,加或不加变溶菌素提取的核酸,掺入的9种细菌均可检出。级差比例制备的菌悬液,加变溶菌素提取核酸,掺入的9种细菌均可检出;不加变溶菌素提取核酸,数量少难裂解的革兰阳性菌双歧杆菌未能检出。混合菌悬液中各种细菌的比例与文库反映的各种细菌的比例有数量对应关系,但不是线性对应关系。结论16S rRNA基因序列分析是一种较好的细菌菌群分析方法,它可以同时检出多种细菌,并能对混合细菌标本进行菌群相对定量,反映菌群中各种细菌的丰度,但不能准确定量菌群中各种细菌的数量。
- 张守印郭学青李振军叶长芸赵爱兰徐建国
- 关键词：RRNA基因菌群分析
- 巢式PCR及序列分析用于恙虫病早期诊断的实验研究被引量：5
- 2009年
- 目的:建立一种快速检测患者血液标本中恙虫病东方体的方法,用于恙虫病的早期实验室诊断。方法:收集患者血液标本,提取全基因组DNA;根据恙虫病东方体56 kD蛋白编码基因特异基因引物,采用巢式PCR方法对其进行检测,扩增的基因片段进行序列分析。结果:132份标本中,34份得到预期片段大小的PCR扩增产物,随机选取3份扩增产物TA克隆后测序分析,证实PCR扩增产物为恙虫病东方体基因片段。结论:该方法灵敏、特异、快速,可直接用于患者血液标本的恙虫病东方体特异性基因的检测,可为恙虫病东方体感染的早期诊断提供实验室依据。
- 于昌军张守印李国兰徐雷张景山付秀萍贺金荣
- 关键词：恙虫病东方体聚合酶链反应
- 猪链球菌四川资阳分离株特征分析
- 2007年
- 目的了解猪链球菌四川资阳分离株的生物学特征。方法以血平板分离培养获得分离株,用猪链球菌分型血清进行分型,用VITEK2compact微生物鉴定系统进行生化鉴定,PCR技术检测猪链球菌荚膜多糖基因(CPS2J)、溶菌酶释放蛋白基因(MRP)和溶血素基因(SLY),用K-B纸片法进行药物敏感性分析。结果从患者中分离到34株猪链球菌,从病死猪中分离到8株猪链球菌,血清分型均为血清2型,VITEK2compact微生物鉴定系统生化鉴定也为猪链球菌2型,均具有CPS2J、MRP、SLY毒力基因,42株菌对青霉素G、阿莫西林、奥恪门丁、头孢曲松、头孢他啶、氯霉素、氧氟沙星、环丙沙星、红霉素、克林霉素、万古霉素均敏感,对吡哌酸、四环素、庆大霉素、链霉素、阿米卡星、复方磺胺甲恶唑、氨曲南、呋喃唑酮、呋喃妥因均耐药。结论人源株和猪源株均为猪链球菌2型,血清鉴定与生化鉴定结果一致,致病力强,菌株耐药谱非常相似。
- 贾勇罗隆泽景怀琦李燕春郭宗琪谌浪颜雯雯张守印
- 关键词：猪链球菌血清分型VITEK药敏
- 16srDNA序列分析在腹泻粪便标本菌群分析应用被引量：3
- 2008年
- 目的应用16s rDNA序列分析方法,对临床实验室没有分离到已知病原菌的腹泻病人粪便标本进行菌群分析,为腹泻病人的病原学诊断提供线索。方法根据细菌16s rDNA保守区序列设计通用引物,以腹泻病人粪便标本中的总DNA为模板,PCR扩增16s rDNA片段。将获得的片段克隆入T载体进行测序,与数据库中发表序列的进行比对,判断标本中细菌的种类和比例;PCR扩增常见的五类致病性大肠杆菌的特征基因应用于排除诊断。结果在3份粪便标本中,大肠杆菌为优势菌群(所占比例分别为84%、65%和81%);其他种群细菌为拟杆菌属(Bacteroides)、柠檬酸杆菌属(Citrobacter)和普雷沃氏菌属(Prevotella)等;实验室常规培养方法没有分离到常见的五类致病性大肠杆菌;PCR扩增没有发现常见的五类致病性大肠杆菌的特征基因。结论引起三例病人腹泻的病原菌可能是一种新的大肠杆菌;16s rDNA序列分析方法可应用于腹泻粪便标本菌群分析,为常规的病原培养方法提供补充,对疾病的诊断提供线索。
- 李振军戎建荣张守印金东叶长芸孙强正张集赵爱兰徐建国
- 关键词：RDNA序列粪便标本菌群分析
