王金生
- 作品数：7 被引量：13H指数：2
- 供职机构：山西制药集团太原制药厂更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 地红霉素──新的长效大环内酯类抗生素被引量：6
- 1994年
- 田德光王金生
- 关键词：地红霉素抗菌素新药
- 新广谱高效氟喹诺酮抗菌剂——超威沙星
- 1997年
- 詹玉成王金生
- 关键词：抗菌剂氟喹诺酮药理学
- 氟喹诺酮类抗菌药研究进展
- 1989年
- 1980年新型氟喹诺酮类抗菌剂氟哌酸(norfloxacin)的出现引起世界各国的重视,导致近年一系列新品种的不断出现。由于这类新型抗菌剂对细菌DNA旋转酶有抑制作用,对细菌细胞壁有很强的渗透作用,因而对许多细菌呈强大杀菌作用。目前临床应用的新氟代喹诺酮类药物对革兰氏阳性菌的作用已大大超过萘啶酸、吡哌酸等同类老品种,尤其对绝大多数革兰氏阴性菌,包括绿脓杆菌、多级耐药菌株有更显著的抗菌活性,超过目前临床应用的其它各类抗菌药物。
- 王金生
- 关键词：氟喹诺酮喹诺酮
- 新口服头孢菌素头孢克肟和Cefdinir被引量：7
- 1995年
- 头孢克肟(cefixime)是世界上第一个所谓第三代口服头孢菌素,不仅本身对细菌感染的治疗具有重要意义,而且对该领域的研究开发起到先导作用。cefdinir就是继头孢克肟后出现的另一个口服头孢菌素的重要新品种。目前头孢克肟已在20多个国家上市,cefdinir的国际市场也正在扩大中。
- 王金生
- 关键词：头孢克肟头孢菌素新药
- 新型氟喹诺酮AT-4140
- 1990年
- 据世界各国有关氟喹诺酮类药物的大量专利报道和有关国际化疗会议介绍,近两年在氟喹诺酮类结构改造方面取得了重要新进展,尤其是在过去没进行,或很少进行或已进行过但又得出否定结论的氟喹诺酮母核各部位的改造方面取得显著进展。如美国布迈公司研制出在氟喹诺酮母核1位具有特丁基取代的衍生物BMY-40062;日本钟纺公司研制出在母核1、2位具有含硫环状取代的KB-5246;美国阿博特公司研制出在母核3位具有环状仿羧基取代的A-62824;美国帕克戴维斯公司和大日本制药公司分别研制出母核5位具有氨基取代的新型衍生物PD-12486和AT-4140等。
- 王金生
- 关键词：氟喹诺酮
- 氨苄青霉素——联合用药的研究及应用
- 1975年
- 已有资料表明,适当地联合用药,可因药物对微生物酶系统的竞争性抑制作用,或因生理环境(如拮抗因子的消除、尿中pH)的改变及药物血浓度的提高等因素达到高效、速效或长效的目的,并可因药物组分剂量的降低而减少可能的毒副作用。氨苄青霉素是临床应用的重要抗菌素,近年在复合用药的研究和应用方面有一定进展.
- 王金生
- 关键词：青霉素钠奴卡氏菌抗结核抗菌素艮他霉素联合用药半合成青霉素
- 氟哌酸在儿科领域中的应用
- 1994年
- 氟哌酸是国内外生产最早、应用最广泛的氟喹诺酮类抗菌剂,最初在国外(包括在日本)均禁止用于儿童,因为动物试验研究表明氟哌酸可引起未成熟动物软骨或关节损伤。
- 贝亚兰王金生
- 关键词：氟哌酸儿科
