王天洋
- 作品数：5 被引量：11H指数：3
- 供职机构：河北大学物理科学与技术学院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学电子电信更多>>
- SrLiAl_3N_4∶Eu^(2+)红色荧光粉的制备与发光特性被引量：4
- 2016年
- 使用高温固相法于还原气氛中合成了SrLiAl_3N_4∶Eu^(2+)荧光粉并研究了其晶体结构和发光性质。样品均可以被蓝光或紫外光有效激发发射红光。XRD和SEM图谱显示合成了单相SrLiAl3N4。粉体的激发光谱在200~600nm波长范围内呈现出双峰宽带激发带,在267nm、474nm处分别有一个激发峰。发射光谱仅有一个宽带发射峰,峰值在654nm处,属于Eu^(2+)离子的5d→4f特征跃迁。荧光粉发光强度与Eu^(2+)离子掺杂摩尔分数之间的关系表明:随着Eu^(2+)离子掺杂摩尔分数的增加,粉体发光强度先上升后下降,最佳掺杂摩尔分数为0.4%,继续增大Eu^(2+)离子的掺杂量会发生浓度猝灭现象。所准备的SrLiAl_3N_4∶Eu^(2+)荧光粉具有较好的热稳定性和较高的量子效率。
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- 关键词：高温固相法荧光粉EU^2+
- K_2MgSiO_4:Eu^(3+)红色荧光粉的制备与发光性能被引量：1
- 2016年
- 采用高温固相反应合成了适合近紫外光-蓝光激发的K_2MgSiO_4:Eu^(3+)红色荧光粉,并对其发光特性进行了研究。X射线衍射(XRD)测试结果表明,合成样品为纯相晶体。样品激发光谱由O2-→Eu^(3+)电荷迁移带波长为(200~350nm)和Eu^(3+)的特征激发峰(波长为350~500nm)组成,主峰位于396nm波长处,次级峰位于466nm波长处。在396nm和466nm波长分别激发下,样品发射峰均由Eu^(3+)的5D0→7FJ(J=0,1,2,3,4)能级跃迁产生,其中619nm波长处发射强度最大。随着Eu^(3+)掺杂浓度的增加,荧光粉的发光强度增大。在实验测定的浓度范围内,未出现浓度猝灭现象。样品的色坐标位于红光区,且非常接近NTSC标准。样品发光强度随温度增加出现温度猝灭现象,发射峰位置并未出现明显红移。样品中,Eu^(3+)在5D0能级上的荧光寿命约为0.53508ms。
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- 关键词：红色荧光粉发光
- 稀土离子激活的Ba3La6(SiO4)6和K2MgSiO4荧光材料的合成和发光性能
- 本文采用Eu3+、Tb3+和Sm3+3种稀土离子，以Ba3La6(SiO4)6和K2MgSiO4为主要基质，通过高温固相反应合成了一系列新型荧光材料，并对这些材料的发光性能作了较为深入的探讨，主要内容如下： (1)通过...
- 王天洋
- 关键词：光致发光稀土离子荧光材料合成工艺高温固相法发光性能
- 红色荧光粉Ba_3La_6(SiO_4)_6:Eu^(3+)的制备与发光性能被引量：4
- 2015年
- 采用高温固相法合成了Eu^(3+)激活的Ba_3La_6(SiO_4)_6红色荧光粉并对其发光性质进行了研究。XRD谱显示,合成样品为纯相Ba_3La_6(SiO_4)_6晶体。样品的激发光谱由一系列宽谱组成,峰值分别位于300、364、384、395、416和466nm,其激发主峰位于395nm。在395nm激发下,荧光粉在619nm(~5D_0→~7F_2)处有很强的发射。研究了不同Eu^(3+)掺杂浓度对样品发射光谱的影响。结果显示,随Eu^(3+)掺杂量的增大,发光强度先增大后减小。Eu^(3+)掺杂摩尔分数为13%时,出现浓度淬灭,其浓度淬灭机理为电偶极-电偶极相互作用。研究了不同Bi^(3+)掺杂量对Ba_3La_6(SiO_4)_6:Eu^(3+)发射光谱及色坐标的影响。Bi^(3+)掺杂样品中存在Bi^(3+)→Eu^(3+)的能量传递。
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- 关键词：荧光粉铕离子光致发光
- K_2ZnSiO_4∶Eu^(3+)红色荧光粉的制备及发光性能被引量：3
- 2015年
- 采用高温固相法合成了适合近紫外光、蓝光激发的K2ZnSiO4∶Eu3+红色荧光粉,研究了该荧光粉的发光特性。XRD结果显示,所合成的荧光粉主晶相为K2ZnSiO4。样品的激发光谱由O2-→Eu3+电荷迁移带(200~350nm)和Eu3+离子的特征激发峰(350~500nm)组成,最强峰位于396nm,次强峰位于466nm。在396nm和466nm激发下,样品均呈多峰发射,分别由Eu3+离子的5D0→7FJ(J=0,1,2,3,4)能级跃迁产生,其中619nm处峰值最大。增加Eu3+离子的掺杂浓度,荧光粉的发光逐渐增强。在实验测定的浓度范围内,未出现浓度猝灭现象。不同Eu3+浓度样品的色坐标均位于色品图红光区,非常接近NTSC标准。
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- 关键词：荧光粉高温固相法
