您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白因子
  • 2篇基因
  • 2篇基因修饰
  • 2篇降解性
  • 2篇骨生长
  • 2篇骨再生
  • 1篇代谢
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇脂质
  • 1篇脂质代谢
  • 1篇软骨
  • 1篇软骨修复
  • 1篇受体
  • 1篇通路
  • 1篇重组慢病毒
  • 1篇膝骨
  • 1篇膝骨关节
  • 1篇膝骨关节炎

机构

  • 4篇中国科学院
  • 1篇深圳市南山区...
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 4篇任培根
  • 4篇滕斌
  • 3篇李健
  • 1篇杨万章
  • 1篇陶红星
  • 1篇刘畅

传媒

  • 1篇生命科学
  • 1篇中国康复医学...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2016
  • 2篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
一种基于基因修饰的复合多孔骨支架及其制备方法和应用
本发明提供了一种基于基因修饰的复合多孔骨支架及其制备方法和应用,所述基于基因修饰的复合多孔骨支架包括复合多孔骨支架以及分散在所述复合多孔骨支架中的重组慢病毒颗粒,其中,所述重组慢病毒颗粒含有编码骨生长因子的基因,本发明提...
任培根李健滕斌
文献传递
GPR50在肥胖及相关疾病中的作用研究进展被引量:1
2021年
G蛋白偶联受体家族(GPCRs)是真核细胞膜表面最大的一类膜蛋白受体,能够被细胞外的多肽、糖类、脂类、离子、生物胺等激活,被认为参与了80%以上的细胞信号转导过程,是细胞信号转导中重要的蛋白质。GPCRs广泛参与生殖、发育、内分泌以及代谢等多种生理过程,同时与免疫性疾病、中枢神经系统疾病、糖尿病、心脏病、癌症等疾病的发生、发展密切相关。GPR50是GPCR的A家族成员,其氨基酸序列与褪黑素受体MT1和MT2有45%相同,目前仍是孤儿受体,其功能尚不明确,相关已发表的研究论文也不足百篇。任培根课题组近期的研究发现,孤儿受体GPR50在肥胖小鼠和正常小鼠的脂肪组织中表达差异显著,提示GPR50这一被认为主要在大脑中表达的GPCR在肥胖过程中可能具有潜在作用。该文将根据已有文献调研,从GPR50与褪黑素异二聚化、瘦素信号通路调节、脂质代谢调节等三方面阐述其在肥胖及相关疾病中的作用,为解析GPR50的生物学作用及其去孤儿化寻找思路。
刘畅于向纺滕斌滕斌任培根
关键词:孤儿受体信号通路脂质代谢肥胖
电针对实验性兔膝骨关节炎病变软骨BMP-2/Smad1表达的影响被引量:6
2015年
目的:观察电针(EA)治疗兔膝骨关节炎(KOA)模型关节软骨中骨形态发生蛋白-2(BMP-2)、Smad1表达的变化,探讨电针治疗KOA的作用机制。方法:制作兔膝关节炎模型,将建模成功的新西兰兔纳入模型对照组;正常组和模型组行常规饲养,不行治疗;电针组行电针治疗20d。实验结束后,分别观察各组兔行为学评分、右膝关节宽度、软骨大体形态及组织学评分、软骨BMP-2、Smad1免疫组化及实时荧光定量PCR的变化。结果:电针组与模型组在行为学评分、软骨大体形态及组织学评分(Mankin评分)方面差异均无显著性(P>0.05),电针组兔右膝关节宽度小于模型组(P<0.05)。各组BMP-2免疫组化结果无显著差异,电针组较模型组Smad1蛋白质表达降低。模型组和模型对照组BMP-2 m RNA表达水平较正常组上调,差异无显著性意义(P>0.05),模型组Smad1m RNA表达水平较模型对照组和正常组均显著上调(P<0.05),电针组BMP-2及Smad1 m RNA表达水平较模型对照组和模型组均显著下调(P<0.05)。结论:电针可能通过下调早期兔膝骨关节炎软骨BMP-2/Smad1的表达抑制骨赘形成,延缓膝骨关节炎的病理进程。
邵湘芝陶红星杨万章李健滕斌任培根
关键词:膝骨关节炎软骨修复BMP-2SMAD1骨赘形成
一种基于基因修饰的复合多孔骨支架及其制备方法和应用
本发明提供了一种基于基因修饰的复合多孔骨支架及其制备方法和应用,所述基于基因修饰的复合多孔骨支架包括复合多孔骨支架以及分散在所述复合多孔骨支架中的重组慢病毒颗粒,其中,所述重组慢病毒颗粒含有编码骨生长因子的基因,本发明提...
任培根李健滕斌
文献传递
共1页<1>
聚类工具0