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利用微滴式数字化PCR检测外周血游离线粒体DNA含量的方法: 本发明建立了一种利用微滴式数字化PCR检测外周血游离线粒体DNA含量的方法。所述方法包括重组质粒的构建、样本制备、提取血浆DNA和Exosome DNA、对血浆进行预处理，以及使用微滴式数字化PCR分析重组质粒mtDNA...; 叶薇汤晓君刘楚杨政权吕建新; 文献传递

线粒体基因MTATP6、MTATP8变异与2型糖尿病相关性研究: 目的：1.分析2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)基因MTATP6、MTATP8的变异,以期从分子水平研究该基因片段变...; 叶薇; 关键词：2型糖尿病基因变异线粒体基因慢性并发症生物能学; 文献传递

一种检测水体重金属铅的微生物学方法: 本发明提供一种检测重金属铅的大肠杆菌工程菌株的构建方法及其检测水体中铅方法的建立。本发明所述基因工程菌株为PpbrA-pbrR-PpbrA：：DsRed-express2/E.coliΔzntRΔzntA，命名为E.co...; 吕建新严锡娟叶薇李江辉; 文献传递

一种检测水体重金属铅的微生物学方法: 本发明提供一种检测重金属铅的大肠杆菌工程菌株的构建方法及其检测水体中铅方法的建立。本发明所述基因工程菌株为PpbrA‑pbrR‑PpbrA：：DsRed‑express2/E.coliΔzntRΔzntA，命名为E.co...; 吕建新严锡娟叶薇李江辉; 文献传递

人线粒体DNA缺失宫颈癌细胞及其转线粒体细胞的建立与初步分析被引量：2: 2015年; 目的:探讨溴化乙锭(EB)诱导法建立人线粒体DNA(mtDNA)缺失宫颈癌Hela S3细胞,以及再转入线粒体构建融合细胞的可行性,并对转线粒体细胞进行初步分析。方法:采用低剂量(100 ng/m L)EB诱导法建立mtDNA缺失的ρ0 Hela S3细胞,通过普通PCR、荧光定量PCR(qPCR)进行mtDNA缺失鉴定。采用聚乙二醇(PEG)介导细胞融合法,以正常人血小板为mtDNA供体转入ρ0 Hela S3细胞,构建转线粒体细胞(transmitochondrial cybrids),并通过PCR、qPCR和透射电镜观察进行初步分析和鉴定。结果:普通PCR和qPCR结果证实EB诱导法能够成功建立ρ0 Hela S3细胞,同时结合透射电镜证明转线粒体细胞能够恢复线粒体正常结构。结论:采用EB诱导法可成功建立ρ0 Hela S3细胞,且通过细胞融合构建的转线粒体细胞能够恢复mtDNA复制和正常线粒体结构,为研究mtDNA突变与线粒体功能异常相关疾病的关系提供可靠的实验基础。; 温超玮叶薇周怀彬吕建新李伟

一株检测铅的大肠埃希氏菌: 一株检测铅的大肠埃希氏菌。本发明提供一种检测重金属铅的大肠杆菌工程菌株的构建方法及其检测水体中铅方法的建立。本发明所述基因工程菌株为PpbrA-pbrR-PpbrA：：DsRed-express2/E.coliΔzntR...; 吕建新严锡娟叶薇李江辉; 文献传递

化学毒物快速检测的生物反应器研究: 吕建新丁焕根谭国强季敬璋叶薇孙荷黄雪芳王茂峰; 课题来源与背景：1、课题来源：重大科技攻关国际合作项目“化学毒物快速检测的生物反应器研究”(2006C14025)2、研究背景：研究人员已尝试应用大肠杆菌SoxS∷LacZ融合基因、SoxS∷LuxCDABE融合基因、S...; 关键词：; 关键词：生物反应器环境污染检测化学毒物生物传感器

基于检测外周血线粒体DNA氧化损伤评价体内氧化应激的方法: 本发明提供了检测外周血线粒体DNA氧化损伤的试剂在制备评价体内氧化应激的试剂中的应用，以及基于检测外周血线粒体DNA氧化损伤评价体内氧化应激的方法。; 叶薇刘楚汤晓君吕建新; 文献传递

Exosomes在肿瘤诊断中的研究进展及其应用前景: Exosomes(外泌体)是一种细胞分泌的胞外囊泡,直径30-150nm,内含多种核酸和蛋白质,由晚期胞内体内向出芽经一系列的生物学过程形成,被分泌到细胞间隙后可进入受体细胞或循环系统。外泌体广泛存在于血液、尿液、脑脊液...; 杨政权汤晓君叶薇吕建新; 文献传递

线粒体tRNA^(Thr)基因变异与2型糖尿病发病风险分析: 2017年; 通过病例(对照研究探讨线粒体tRNA^(Thr)基因变异与2型糖尿病(type 2diabetes mellitus,T2DM)的关系。实验收集了752例T2DM患者和752例体检健康对照者,采用试剂盒法提取所有受试者外周血基因组DNA,通过聚合酶链式反应(PCR)扩增线粒体tRNA^(Thr)基因片段并进行DNA测序,运用软件比对分析测序结果,并对变异位点进行评估。通过序列比对分析得到10个线粒体tRNA^(Thr)基因位点变异,再对这10个变异位点进行tRNA二级结构分析和系统进化分析评估,结果发现线粒体tRNA^(Thr) G15927A变异破坏了tRNA^(Thr)反密码子茎上高度保守的碱基对序列(28C^42G)的稳定性,并可能通过改变tRNA^(Thr)二级结构引起线粒体功能障碍。最后,通过χ2检验发现该变异在T2DM患者组和对照组之间具有统计学差异。线粒体tRNA^(Thr) G15927A变异可能是T2DM的1个潜在风险因子。; 温超玮马胤叶薇吕建新; 关键词：2型糖尿病

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叶薇