韩保林
- 作品数：9 被引量：17H指数：3
- 供职机构：四川农业大学水稻研究所更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项四川省农作物育种攻关项目四川省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 水稻长护颖突变体基因的克隆与表达分析被引量：1
- 2015年
- 【目的】利用EMS对水稻(Oryza sativa L.)保持系品种宜香1B进行诱变,筛选出3份长护颖突变体。通过基因定位和克隆,探明控制该性状的遗传基础以及分子机理,并在不同器官进行表达分析,了解该基因表达特点。【方法】以3份水稻长护颖突变体Oslg-1、Oslg-2和Oslg-3为材料,进行表型分析、等位性鉴定、基因定位、生物信息学分析,以及q RT-PCR定量表达分析。【结果】Oslg-1突变体小穗在幼穗发育早期与野生型无明显差异,但在成熟期其护颖的远轴表皮细胞凸起且粗糙,形成的结节轴向对齐排列,且毛状物较多,形成垂直相间的横纵沟,与外稃表皮细胞结构相似。遗传分析表明,该类突变表型受1对隐性基因控制,Os LG定位于第7染色体短臂SSR标记RM5344和RM20934之间,遗传距离分别为1.11和0.82 c M,物理距离为246.3 kb。对该区域候选基因分析和测序,发现LOC_Os07g04670基因在编码区第182位碱基(T→A)改变,导致其编码氨基酸第61位(Leu→His)的改变。等位性分析表明,Oslg-2、Oslg-3与Oslg-1属等位变异,进而对突变体Oslg-2和Oslg-3的Os LG测序,突变分别发生在第316位(T→A)和119位(T→C)碱基,导致其编码的氨基酸第106位(Trp→Arg)和第40位(Leu→Pro)突变。对该基因进行同源进化分析和序列比对,表明该基因可能调控水稻护颖伸长。对本突变材料的候选基因和另一控制护颖性状的PAP2进行实时荧光定量PCR(q RT-PCR)分析,结果表明,Os LG在水稻的叶片、穗、叶鞘和根中均有表达,且在穗部表达最高,而PAP2在除穗部以外的其他部位几乎不表达,表明2个控制护颖性状的基因均具有组织特异性,且PAP2的特异性更强;在长护颖突变体中,2个基因表达量均下调,表明其具有协同表达特点。【结论】3份水稻长护颖突变体Os LG与已报道的G1为同一基因,其功能结构域内氨基酸的突变导致长护颖发育;Os LG和PAP2在穗部具有协同表达的特�
- 朱玲陈晓琼杜康兮韩保林冉秀华张红宇徐培洲吴先军
- 关键词：水稻等位变异基因克隆基因表达
- 水稻叶片内卷突变体rl(t)的鉴定与基因定位被引量：4
- 2017年
- 【目的】叶片是水稻理想株型的重要内容,叶片适度卷曲可以提高光合效率。对卷叶相关基因进行遗传分析和初步定位,为下一步的基因克隆与功能分析提供研究基础。【方法】利用EMS诱变雄性不育保持系宜香1B获得一份稳定遗传的叶片向内卷曲突变体,暂命名为rl(t)。在成熟期,测定野生型和rl(t)的主要农艺性状;在分蘖期,取野生型和rl(t)叶片用FAA固定液固定进行石蜡切片,同时,用野生型和rl(t)剑叶测定叶绿素含量;在抽穗期,利用Li-6400便携式光合仪测定10株抽穗期的野生型和rl(t)的光合参数;将rl(t)与野生型及日本晴杂交,观察F_1植株表型,对F_2表型分离进行χ~2测验,对突变体进行遗传分析。以rl(t)/日本晴的F_2群体为材料,利用BSA法进行定位。【结果】与野生型相比,突变体叶片向内卷曲明显,叶片更加直立,叶色变深,其他主要农艺性状均有不同程度降低。光合特性分析表明,突变体比野生型具有更高的光合色素含量,但光合效率没有明显差异。叶片组织切片观察表明,突变体中泡状细胞变小可能是导致叶片卷曲的主要原因。遗传分析表明,该突变体受一对隐性核基因控制,利用突变体与日本晴的F_2群体进行基因定位,最终将该基因定位在第7染色体长臂InDel标记Ind3和Ind4间610 kb的物理区间。【结论】rl(t)叶片内卷是由于近轴面泡状细胞面积减小。RL(t)定位区间内未见卷叶相关基因报道,推测RL(t)可能是一对新基因。
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- 关键词：水稻卷叶基因定位
- 水稻茎秆直径、叶宽、穗粒数QTLs和叶片类病斑暨外卷突变体llmrm1的基因定位
- 当前人口数量增加与耕地面积减少之间的矛盾日益凸显,粮食安全形势日趋严峻。水稻是我国重要的粮食作物,选育高产、高抗水稻品种,对确保国家粮食安全和社会稳定意义重大。挖掘新的产量和抗性相关基因并用于育种实践中,是提高水稻产量最...
- 韩保林
- 关键词：水稻基因定位
- 文献传递
- 水稻籽粒灌浆突变体gef1的鉴定及其基因定位被引量：3
- 2016年
- 籽粒灌浆是水稻(Oryza sativa)生长发育过程中极为重要的阶段,涉及复杂的遗传调控网络和环境互作,直接关系到水稻产量和品质的形成.本研究通过甲基磺酸乙酯(EMS)诱变籼稻品种宜香1B,筛选到一个能稳定遗传的籽粒灌浆延长突变体gef1(grain extended filling 1).与野生型相比,该突变体灌浆速率下降,灌浆延长约30 d,且籽粒变大,结实率下降.相关生理指标测定表明,突变体gef1在整个灌浆过程中光合同化物供应正常,但同化物的分配与转化效率较低.对突变体gef1组织细胞学观察发现,穗轴与茎秆部位的大维管束数量减少,表明同化物的运输效率降低是影响灌浆速率的原因之一;颖壳内表皮细胞纵向伸长且数量增多,推测籽粒大小的改变与细胞的数量及形状有关.基因表达分析表明,gef1影响籽粒中糖代谢相关酶的表达;遗传分析表明,该突变表型受单隐性核基因控制,利用图位克隆法将gef1基因定位于水稻第3染色体短臂标记InDel3-1与InDel3-2之间198 kb的范围内,在该区域内尚未有与水稻籽粒灌浆相关基因的报道.
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- 关键词：水稻籽粒灌浆基因定位
- 水稻粒形及千粒重QTL定位与上位性分析被引量：1
- 2016年
- 利用粒形及千粒重存在显著差异的2个亲本（TY319、8B）杂交构建的F3群体为作图群体,对粒长、粒宽、长宽比及千粒重进行QTL定位与上位性分析。共检测出13个影响粒形及千粒重的QTL,分别位于第1,2,4,7,8,10,12染色体,LOD值介于2.66-5.88,表型变异贡献率介于7.41%-44.93%,其中,第1染色体上控制长宽比的q LWR-1未见报道,可能是新的QTL。此外,通过上位性分析,粒长、长宽比和千粒重3个性状共检测到21个互作,粒宽未检测到互作位点。
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- 关键词：水稻粒形千粒重QTL定位上位性
- 水稻剑叶QTL定位及遗传偏分离分析被引量：2
- 2017年
- 利用TY319/8B的籼粳杂交F3群体的121个单株,对剑叶长、剑叶宽及剑叶长宽比3个性状进行QTL检测,同时利用116对共显性标记对作图群体进行偏分离分析。共定位到6个控制剑叶形态QTL,其中2个剑叶长QTL,3个剑叶宽QTL,1个剑叶长宽比QTL,分别位于第4、第6、第7、第8、第10染色体,LOD值介于2.51~3.44,解释表型变异贡献率介于5.53%~11.44%,所有QTL均为已经报道过的。偏分离结果显示:有39对标记表现为偏分离,占总标记数量的33.62%,同时检测到4个偏分离热点区域,即第1染色体上RM283~RM3738,第3如染色体上InDel8~InDel12,第6染色体上RM510~RM3183,第12染色体上RM1880~RM235。
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- 关键词：水稻剑叶QTL偏分离
- 水稻穗部性状的QTL定位及上位性分析被引量：6
- 2017年
- 水稻穗部性状与产量直接相关,定位克隆穗部性状相关QTL对探究穗部性状分子机制及分子植物育种具有重要意义。以粳稻TY319和籼稻保持系8B的F3群体为作图群体,对穗长、一次枝梗数、二次枝梗数、每穗总粒数和着粒密度进QTL定位与上位性分析。采用完备区间作图,共检测出14个穗部相关性状QTL,分别位于第1、第2、第7、第8、第9、第10染色体,LOD值介于2.56~4.96,表型变异贡献率介于6.90%~31.99%。控制二次枝梗数的qSB-1、及控制着粒密度的qSD-1和qSD-2未见报道,可能是新的QTL,上位性分析检测到69个互作。
- 韩保林顾朝剑张洪凯廖泳祥彭永彬张红宇徐培洲陈晓琼吴先军
- 关键词：水稻穗部性状QTL上位性
- 一种提高杂交稻制种产量的方法
- 本发明公开了一种提高杂交稻制种产量的方法，将甲基磺酸乙酯(EMS)诱变获得的早花时突变体与杂交水稻三系保持系杂交，后代持续和三系保持系回交，获得系列花时提早保持系；将系列花时提早保持系与不育系杂交、回交，选育对应的配套不...
- 徐培洲张红宇吴先军陈晓琼廖泳祥韩保林杨定乾候飞雪邓小书孙小涵周夏
- 文献传递
- 利用胞质控制叶色突变体提高杂交水稻种子纯度的方法
- 本发明公开了利用胞质控制叶色突变体提高杂交水稻种子纯度的方法，将甲基磺酸乙酯(EMS)诱变获得的胞质控制的叶色突变体作母本与系列三系保持系杂交，后代持续和三系保持系回交，获得系列胞质控制的叶色标记保持系；将系列胞质控制的...
- 徐培洲陈晓琼吴先军张红宇廖泳祥韩保林彭永彬刘志坚张洪凯白鹊王伊一
- 文献传递
