曹惠敏
- 作品数：7 被引量：24H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同剂量异烟肼治疗结核性脑膜炎的临床效果被引量：2
- 2019年
- 目的探讨静脉使用不同剂量异烟肼(INH)治疗结核性脑膜炎的临床效果。方法选取2012年1月~2017年7月重庆医科大学附属第一医院收治的78例结核性脑膜炎患者作为研究对象,根据静脉给予INH的剂量不同分为900 mg组(40例)、600 mg组(38例),其他抗结核治疗方案均相同。使用高效液相色谱法测定并比较两组患者的脑脊液(CSF)中INH的含量,并分析两组患者的疗效、CSF变化及不良反应。结果900 mg组患者CSF中的INH浓度高于600 mg组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的治疗有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);900 mg组患者治疗后的CSF蛋白低于600 mg组,差异有统计学意义(P<0.05);900 mg组患者治疗后的CSF压力及CSF蛋白均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);600 mg组患者治疗后的CSF压力低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),而600 mg组患者治疗后的CSF蛋白水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);900 mg组的不良反应发生率高于600 mg组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论结核性脑膜炎患者静脉给予不同剂量INH与临床疗效有关,INH剂量的增加更有利于CSF压力及CSF蛋白的恢复,但也增加了不良反应的发生。
- 陈久容张翼曹惠敏余刚
- 关键词：结核性脑膜炎异烟肼脑脊液
- 利福平通过抑制小胶质细胞活化对大鼠全脑缺血发挥保护作用被引量：3
- 2015年
- 目的:探讨利福平对大鼠全脑缺血/再灌注损伤的保护作用及对小胶质活化的影响。方法:采用双侧颈总动脉夹闭合并低血压建立全脑缺血/再灌注大鼠模型,成年雄性SD大鼠42只,随机分成3组,假手术组(S),缺血再灌注组(I/R),利福平干预组(I/R+RFP)。利福平(20 mg/kg)在缺血后30 min腹腔注射。采用Morris水迷宫测定大鼠认知功能改变,HE染色观察海马CA1区病理学变化,免疫组织化学方法检测海马CA1区小胶质细胞活化情况,酶联免疫法(ELISA法)测定各组大鼠海马组织IL-1β、IL-6和TNF-α的表达水平。结果:利福平对大鼠急性全脑缺血/再灌注损伤后的行为学有明显的改善作用,I/R+RFP组大鼠的寻台潜伏期明显缩短,同时,该组大鼠海马神经元损伤数目也显著减少。此外,利福平处理后全脑缺血/再灌注大鼠海马CA1区小胶质细胞活化明显受到抑制,海马组织内IL-1β、IL-6和TNF-α表达显著下调。结论:利福平对全脑缺血/再灌注大鼠脑损伤有明显的保护作用,其机制可能与抑制小胶质细胞活化,减少IL-1β、IL-6和TNF-α等炎症因子的释放,从而抑制炎症反应相关。
- 谌贝贝曹惠敏李蓉承欧梅
- 关键词：利福平全脑缺血小胶质细胞炎症反应
- 黄芩苷增强N2a/APPswe细胞的抗氧化能力并促进核因子E2相关因子2(Nrf2)的核转位被引量：10
- 2015年
- 目的探讨黄芩苷对阿尔茨海默病(AD)转基因N2a/APPswe细胞的保护作用及可能机制。方法应用(0.1、0.5、1、5、10、20)μmol/L黄芩苷处理N2a/APPswe细胞,MTT法检测黄芩苷对细胞存活率的影响。用(1、5、10)μmol/L黄芩苷处理细胞48 h,通过黄嘌呤氧化酶法检测各组细胞超氧化物歧化酶(SOD)的活性,硫代巴比妥酸法检测各组细胞培养上清液的丙二醛(MDA)的含量。荧光实时定量PCR测定核因子E2相关因子2(Nrf2)的mRNA表达,Western blot法检测细胞总Nrf2、核内Nrf2和核因子κB(NF-κB)的蛋白水平。免疫荧光染色观察Nrf2在细胞内的分布。结果 MTT试验结果显示,黄芩苷能促进N2a/APPswe细胞增殖。与对照组相比,模型组SOD活性明显降低,MDA含量明显增多,而黄芩苷能提高SOD活性,抑制MDA的生成,尤其以高剂量组最为明显。黄芩苷处理组与模型组相比Nrf2 mRNA和总蛋白表达均无明显差异,但黄芩苷处理后能显著增加细胞核内Nrf2的含量,下调细胞核内NF-κB的水平。免疫荧光染色结果也证明,黄芩苷能促进Nrf2的核转位。结论黄芩苷增强N2a/APPswe细胞的抗氧化能力并促进Nrf2的核转位。
- 曹惠敏谌贝贝邓钰双卢茜余刚
- 关键词：阿尔茨海默病黄芩苷核因子E2相关因子2
- 帕金森病并发比萨综合征的研究进展
- 2024年
- 比萨综合征(PS)是帕金森病(PD)患者冠状面姿势异常的表现形式之一,于1972年由意大利Ekbom等[1]首次描述,因患者体态形似著名的意大利比萨斜塔而得名。PS可见于多种神经系统疾病中,如:PD、阿尔茨海默病(AD)、多系统萎缩(MSA)等,2003年首次在PD患者中报道。PS表现为一种可逆的躯干向身体一侧侧弯的不自主姿势,这种异常姿势在立位、坐位和行走时明显,而在仰卧位时可减轻或消失。
- 曹惠敏余刚余刚承欧梅
- 关键词：帕金森病
- Nrf2在阿尔茨海默病中的研究现状被引量：9
- 2015年
- 阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是最常见的神经系统变性疾病,主要病理特征为细胞外老年斑(senile plaques,SP)和细胞内神经原纤维缠结(neurofibrillary tangles,NFT)形成.但其发病机制不清,涉及多种病理学变化如炎症反应、氧化应激、线粒体功能障碍、细胞凋亡以及突触功能障碍等.核因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)是经典的调控机体抗氧化应激反应的核转录因子.Nrf2激活后诱导抗氧化蛋白的表达,提高机体的抗氧化应激能力.随着Nrf2抗氧化应激作用研究的深入,发现Nrf2不仅能够通过抗氧化应激延缓AD的发生发展,且在AD的病理性沉积物的清除、抗炎、抗凋亡、神经营养等方面扮演着重要的角色.近年来,由于多种针对单一靶点的抗AD药物临床试验的失败,有学者提出Nrf2可能是实现AD多靶点疗法的重要因子.因此,本文对Nrf2在AD中的研究现状做一综述,为寻找治疗AD潜在的生物学靶点提供理论依据.
- 曹惠敏余刚
- 关键词：阿尔茨海默病核因子E2相关因子2治疗靶点
- 帕金森病患者发生比萨综合征的影响因素研究
- 2023年
- 目的观察合并比萨综合征(Pisa syndrome,PS)的帕金森病(Parkinson’s disease,PD)患者临床特征,探讨PD患者发生PS的影响因素。方法采用巢式病例-对照研究设计方案。于2020年9-12月连续收集重庆医科大学附属第一医院神经内科住院治疗的确诊为PD且不合并脊柱侧向屈曲的患者222例。经过2年随访,筛选合并PS的PD患者26例作为观察组,以1∶4比例按照性别和年龄匹配对照组患者98例。对比分析2组患者人口学、临床特征资料,改良Hoehn-Yahr(H-Y)分级量表、8项帕金森病生活质量问卷(Parkinson’s disease questionnaire-8,PDQ-8)、统一帕金森病评分量表(unified Parkinson’s disease rating scale,UPDRS)、视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)、蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment scale,MoCA)、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)等评分结果。结果2组在病程、每日左旋多巴等效剂量、药物调整、半年内反复跌倒、H-Y分级、UPDRS-Ⅲ评分、中轴症状评分、肌强直评分、VAS评分、PDQ-8评分、HAMA评分、HAMD评分、MoCA评分上差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,PS的发生与中轴症状评分(OR=1.402,95%CI:1.050~1.872,P=0.022)、肌强直评分(OR=1.429,95%CI:1.053~1.937,P=0.022)、VAS评分(OR=1.772,95%CI:1.089~2.883,P=0.021)密切相关。ROC曲线分析结果显示中轴症状评分、肌强直评分、VAS评分的曲线下面积分别为0.899(95%CI:0.844~0.954)、0.835(95%CI:0.747~0.922)、0.827(95%CI:0.748~0.905),约登指数分别为0.681、0.558、0.488。结论PD患者中轴症状、肌强直以及腰背部疼痛的严重程度与PS的发生密切相关。
- 黄根曹惠敏聂湘涛余刚
- 关键词：帕金森病运动症状
- 帕金森病患者面部表情减退研究进展
- 2022年
- 帕金森病显著的临床特征之一是面部表情减退,主要表现为自主性、情绪性等面部表情受损,且通常是双侧对称的。近年来有大量研究阐述了帕金森病表情减退发生的相关机制,包括含基底核区功能障碍、面部情绪识别功能缺陷、认知功能障碍等因素,但具体的病理、生理机制尚未明确。表情减退与帕金森病进程密切相关,因此,对表情减退进行科学地量化与评估对于帕金森病的诊治具有重要意义。此外,关于其治疗方案也仍然存在争议。本文就帕金森病患者表情减退的临床表现、发生机制、治疗研究进展做一综述。
- 黄根曹惠敏余刚
- 关键词：帕金森病面部表情
