杨桂燕
- 作品数：49 被引量：163H指数：7
- 供职机构：西北农林科技大学林学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学社会学更多>>
- 脱落酸和赤霉素对核桃JrGSTU8基因响应炭疽病的表达调控被引量：3
- 2021年
- 【目的】谷胱甘肽转移酶(GST)是植物应对外界刺激的重要酶类,其表达可有效改善植株抗逆能力。核桃是重要的经济木本油料植物,其产量和品质受不同环境因子影响,其中主要由胶孢炭疽菌Colletotrichum gloeosporioides引起的核桃炭疽病是导致我国核桃严重落果、枯梢的主要病害,近年来呈逐渐严重趋势,已成为限制我国核桃产业可持续发展的一个重要因素。为更好的防治核桃炭疽病,必须掌握核桃响应炭疽病的调控机制。由于植株响应逆境通常涉及不同激素信号通路,特别是在病害响应中脱落酸(ABA)和赤霉素(GA)具有重要调节作用。因此,本研究鉴定GST家族成员基因JrGSTU8,对其在ABA和GA介导下的炭疽病响应进行分析,为揭示核桃逆境适应机制和科学的田间管理提供依据。【方法】以‘香玲’核桃cDNA为模板克隆获得一个Tau类GST基因,命名为JrGSTU8。通过分析JrGSTU8的基本信息、保守结构域、进化、启动子及其包含的顺式作用元件,预测JrGSTU8与逆境响应的潜力。对核桃进行炭疽病、ABA、GA、炭疽病+ABA、炭疽病+GA等不同处理,提取RNA反转录为cDNA,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)对JrGSTU8的表达进行分析,明确JrGSTU8响应ABA、GA和炭疽病的能力。【结果】JrGSTU8基因开放阅读框长612 bp,推导的多肽分子量为23145.57 Da,包含氨基酸203 aa,理论等电点为6.61,与杨梅Morella rubra GSTU8等蛋白的亲缘关系较近。JrGSTU8上游1443 bp启动子包含307个顺式作用元件位点,属于80类不同元件,包括赤霉素(GA)(如WRKY71OS、TATCCAOSAMY、PYRIMIDINEBOXOSRAMY1A),脱落酸(ABA)(如MYB2CONSENSUSAT、BOXLCOREDCPAL、CAREOSREP1)等激素响应相关,热(CCAATBOX1)、低温(MYCCONSENSUSAT)等非生物胁迫以及病害(BIHD1OS、WBOXATNPR1、WRKY71OS、WRKY71OS)响应相关元件。qRT-PCR发现,JrGSTU8基因能被ABA、GA和核桃炭疽病不同程度地诱导表达,且ABA和GA均可有效提高JrGSTU8响应�
- 马凯恒谢牧洪郑欣悦贾彩霞贾彩霞孙宇栋孙宇栋
- 关键词：核桃GST基因生物胁迫表达活性
- 影响核桃高接换优成活率及生长量的主要因素被引量：5
- 2015年
- 为了探究砧木直径、立地条件及气候因子3个因素对核桃嫁接成活率和生长量的影响，分别于2013年5月下旬和12月中下旬，以采自西北农林科技大学的“香玲”、“西林3号”、“西洛2号”核桃良种接穗为试材，分别对宁陕县江口镇和商州区腰市镇核桃嫁接成活率及生长量情况进行了调查。结果表明：生产中对核桃实生树进行嫁接改造时，选择砧木直径在9～12cm的实生树可以保证较高的成活率；枝条长度生长量与砧木直径呈正相关；平地的核桃嫁接成活率及生长量均较坡地好；降雨量对核桃嫁接成活率及生长量至关重要。该研究可为生产中提高核桃嫁接成活率和生长量提供依据。
- 胡刁胡茂毅陈新乐刘培伟李鸣杨桂燕
- 关键词：核桃生长量砧木气候因子
- 核桃JrTT1-1启动子不同长度片段响应干旱的活性分析被引量：1
- 2022年
- 【目的】TTl是C2H2-ZFP(WIP型锌指结构)类转录因子调控蛋白,核桃JrTT1-1基因启动子含有干旱响应元件,具有调控干旱胁迫的功能。本研究通过分离JrTT1-1基因不同长度启动子片段并对其受干旱胁迫后的表达活性进行分析,探讨JrTT1-1基因响应干旱胁迫的机制。【方法】根据WRKY顺式作用元件的分布,将JrTT1-1基因启动子分为1002 bp(-1~-1002)、720 bp(-1~-720)、448 bp(-1~-448)、174 bp(-1~-174)、149 bp(-1~-149)5个片段,分别记为S1、S2、S3、S4、S5。用S1、S2、S3、S4、S5分别替换pCAMBIA1301载体的CaMV35S启动子构建重组载体,通过农杆菌介导的蘸花法转化拟南芥,经潮霉素筛选、PCR验证及GUS基因表达分析确定后培养至T3代。对不同生长期不同组织进行GUS酶活性测定,评价不同片段的时空表达活性。将S1、S2、S3、S4、S5转基因植株种子萌发生长30 d进行干旱处理(50 mmol/L甘露醇),未干旱处理的设为对照(CK),分析整株、根及地上部分GUS酶活性,评价不同片段响应干旱的差异。【结果】正常生长条件下,S1、S2、S3、S4、S5转基因拟南芥在不同生长时期、不同组织器官中均能检测出GUS酶活性,但不同片段GUS活性具有差异,且随着片段变短,活性降低;但S1和S2之间的差异不显著。比较成熟种子、鲜种子、35 d根、茎、叶、花的GUS活性,发现不同组织之间也有区别,体现了5个片段的组织表达特异性。与CK相比,干旱胁迫下,5个片段整株、根和地上部分的GUS活性均显著提高,其中干旱胁迫后S1、S2、S3、S4、S5全株的GUS活性分别为CK的1.50、1.46、1.47、1.46、2.23倍,根GUS活性分别为CK的1.29、1.29、1.28、1.53、1.36倍,地上部分GUS活性分别为CK的1.62、1.59、1.57、1.59、2.30倍。【结论】JrTT1-1基因启动子片段的表达活性与其长度呈正相关,每个长度启动子片段活性具有根、茎、叶、花、种子等组织特异性;WRKY元件及其数量可能与干旱胁迫
- 谢牧洪李文凯张昭龙崔茂凯王艺孙雅薇杨桂燕
- 关键词：核桃启动子GUS活性干旱胁迫
- 核桃JrsHSP17.3基因克隆及温度胁迫响应模式分析被引量：6
- 2015年
- 通过分析核桃（Juglans regia）转录组,鉴定获得核桃热激蛋白家族sHSP17.3基因的全长cDNA序列,命名为JrsHSP17.3。JrsHSP17.3基因开放读码框474bp,编码产物含157个氨基酸,分子量为17.64kD,理论等电点为5.35。为了研究该基因表达的组织特异性及温度响应模式,采用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）方法,对高温和低温胁迫下JrsHSP17.3基因在根、茎、叶中的转录水平进行分析。结果显示,JrsHSP17.3基因在不同组织中均有表达;经高温（36℃~52℃）和低温（16℃~6℃）处理后,JrsHSP17.3基因均可被显著诱导,其中12℃胁迫1h表达最高,为对照（非处理情况）的142.02倍。研究表明核桃JrsHSP17.3基因能够响应冷热温度胁迫,为进一步研究JrsHSP17.3基因的抗寒耐高温特性奠定基础。
- 杨桂燕贾彩霞孙宇栋李鸣翟梅枝
- 关键词：核桃热激蛋白温度胁迫
- 柽柳ThVHAc1基因耐盐及抗镉机制研究
- VHAc（vacuolar H+-ATPase c subunit）是液泡膜 H+-ATPase（V-ATPase）的一个重要亚基,主要参与质子通道形成、负责质子转运,是V-ATPase两个功能区V1-V0装配中必不可少...
- 杨桂燕
- 关键词：柽柳非生物胁迫启动子酵母单杂交
- 文献传递
- 核桃WD40转录因子JrATG18a基因的克隆及逆境响应被引量：8
- 2018年
- WD40转录因子在植物逆境响应中具有重要作用。本研究克隆获得核桃的一条WD40家族的自噬相关蛋白(Autophagy-related protein)18a基因(JrATG18a),通过生物信息学和基因表达技术,分析不同非生物及植物激素处理下JrATG18a基因的表达规律,预测JrATG18a的基本生物功能。结果显示,JrATG18a的开放阅读框(ORF)为1371 bp,编码蛋白含456个氨基酸,分子量为50.746 k D,理论等电点为5.97。与草莓、苹果、碧桃等具有较近的进化关系。其启动子含有热激响应(HSE)、低温胁迫(LTR)、水杨酸(SA)响应等相关元件。表达分析发现JrATG18a基因在热、寒、旱、SA、茉莉酸甲酯(Me JA)、脱落酸(ABA)处理下能被不同程度的诱导,且体现出根和叶的表达差异。这些结果表明,JrATG18a基因能响应逆境参与核桃适应不良环境,可作为核桃抗逆分子育种的重要候选基因。
- 陈淑雯郝茜珣贾彩霞赵爱国李大培杨桂燕
- 关键词：核桃基因表达
- 核桃JrERF2-2基因克隆及其对逆境的响应被引量：2
- 2020年
- 【目的】核桃(Juglans regia)是我国重要的木本粮油战略及扶贫攻坚树种,其生长发育受不良环境条件制约,但目前核桃响应逆境的适应机制尚不明确,影响了核桃产业的科学管理,妨碍了核桃产业综合效益的提高。该研究筛选优良抗逆候选基因,以揭示核桃抗逆适应机制。【方法】以"Ethylene Response Factor"为关键词在’香玲’核桃转录组中筛选ERF转录因子家族成员,经同源比对、开放读码框(ORF)、序列基本特征、PCR克隆等分析后选取其中的JrERF2-2进行基本生物信息及逆境表达分析。胁迫包括盐(NaCl)、干旱(PEG6000)及脱落酸(ABA)处理。【结果】JrERF2-2基因的ORF长906 bp,编码蛋白含262个氨基酸,分子质量为74.43 ku,理论等电点为5.07,与白桦(Betula platyphylla)、欧洲栓皮栎(Quercus suber)的ERF蛋白具有较近的亲缘关系,其上游1455 bp启动子中含多种逆境相关顺式作用元件,如干旱早期响应元件(ACGTATERD1)、热胁迫响应元件(CCAATBOX1)、低温响应元件(LTRE1HVBLT49)等。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)发现,JrERF2-2在NaCl、PEG6000、ABA处理下均可被诱导表达,且在胁迫后不同时期表达程度不同。【结论】JrERF2-2受ABA和渗透胁迫诱导,在植物逆境响应中具有一定作用,是核桃逆境适应机制研究的重要候选基因。
- 刘玉梅赵焕元崔茂凯王田雨高向倩杨桂燕
- 关键词：核桃基因克隆启动子逆境响应
- 刚毛柽柳Dof基因的克隆及盐胁迫表达谱被引量：7
- 2011年
- Dof蛋白是植物所特有的一类DNA结合蛋白,参与多个生物学过程。通过对7个柽柳转录组分析,获得14个Dof全长基因序列,这些基因推导蛋白氨基酸残基数为263～507,编码蛋白的相对分子质量为27.52～55.24 kD,理论等电点为5.94～9.51。对7个柽柳转录组中Dof基因表达的分析表明,ThDof3、ThDof4、ThDof7和ThDof14基因的表达受盐胁迫调控,能对盐胁迫作出应答。而ThDof6基因特异的在根中表达。
- 杨桂燕王玉成王超高彩球
- 关键词：非生物胁迫表达谱刚毛柽柳
- 核桃JrGSTTau1基因的克隆及转入酵母的抗逆功能分析被引量：5
- 2016年
- 为筛选核桃(Juglans regia)抗逆相关的功能候选基因,研究克隆获得一条核桃Tau亚家族GST基因(JrGSTTau1),并将该基因插入酵母表达载体pYES2中构建重组酵母pYES2-JrGSTTau1,将重组载体转入酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)INVSC1,同时以转化空载体pYES2的重组酵母作为阴性对照。在酵母表达系统中研究该基因的抗逆功能。结果表明,JrGSTTau1的开放读码框(ORF)全长690bp,拟推导的蛋白分子量为26.856kDa,含有氨基酸数为229,理论等电点为6.02。对2种酵母进行NaCl、CdCl2、-20℃和53℃胁迫处理,比较发现JrGSTTau1转基因酵母表现出较对照更高的生命力和成活率。表明JrGSTTau1基因能有效提高酵母的耐盐抗镉及抵抗异常温度的能力,JrGSTTau1可作为核桃逆境应答的候选基因。
- 粟莉圆李大培常远卢烨彤康桐铭杨桂燕
- 关键词：核桃谷胱甘肽转移酶酵母表达系统逆境响应
- “工业微生物”课程思政元素引入及评价被引量：12
- 2020年
- 把立德树人作为中心,把思政工作贯穿全程是新时期高等教育的重要使命。课程思政元素引入是当前高校教育实现"立德树人"根本任务的重要观念与方法。通过问卷调查方式,从学生层面了解到高校教育课程思政建设的重要性及需求必要性。在课程实施思政建设过程中,以经典案例为依托,结合课程实际知识点,融入思政元素,并通过改革教学方式方法,实现课程思政功能。案例与课程应具有较强相关性,且必须典型。思政元素应多元、有效、智趣,且亲和性突出。因此,高校专业课程应有效融合不同教学方法,引入恰当有趣的思政元素,高效实现课程思政功能,达到课程育人的目的。
- 杨桂燕徐正刚徐正刚马凯恒王冬梅张强
- 关键词：工业微生物高等教育育人目标
