刘佳
- 作品数：6 被引量：14H指数：3
- 供职机构：内蒙古医科大学附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院西部之光基金内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 面部光老化的激光治疗新进展被引量：6
- 2015年
- 近年来,随着中国经济社会的迅猛发展及医学科学的进步,面部光老化的治疗成为了人们的追求时尚,也为传统的美容医学增添了新的篇章。皮肤老化通常分为内源性老化和外源性老化,由于年龄增长造成的皮肤自然老化称为内源性老化;而由于日光照射、吸烟、空气污染、接触有害化学物质等外在环境因素造成的皮肤老化则归为外源性老化。目前公认的皮肤外源性老化产生机理主要因日光中的紫外线（ultraviolet,UV）照射引起,因此又称为皮肤光老化。
- 刘佳乌日娜
- 关键词：光老化日光照射有害化学物质ULTRAVIOLET美容医学光线性角化病
- 内蒙古汉族寻常型银屑病GJB2基因rs72474224位点检测
- 2015年
- 目的:检测内蒙古汉族寻常型银屑病GJB2基因rs72474224位点的多态性。方法:提取294例寻常型银屑病患者及287名正常对照外周血DNA,利用PCR和连接酶检测反应检测GJB2基因rs72474224的多态性。结果:SNP rs72474224等位基因T在病例组和对照组中的频率分别为0.03571和0.01045,差异具有统计学意义(P=0.004267)。结论:GJB2基因多态性rs72474224可能与内蒙古汉族人群寻常型银屑病的易感性相关。
- 刘佳黄艳平丁文媛孙志强杨俊君韩建文吕新翔乌日娜
- 关键词：寻常型银屑病GJB2
- 内蒙古汉族寻常型银屑病REL基因多态位点检测被引量：2
- 2016年
- 目的:检测内蒙古汉族人寻常型银屑病(PsV)患者禽网状内皮组织增殖病毒癌基因V-Rel同源基因(REL)的多态性。方法:提取301例PsV患者及292名正常对照外周血DNA,利用连接酶检测反应检测REL基因区域的4个单核苷酸多态性(SNP)(rs702873、rs 842636、rs13031237和rs13017599)。结果:PsV患者rs702873和rs 842636的等位基因频率分别为0.126和0.128,对照组中分别为0.182和0.181,差异有统计学意义(P<0.05)且rs702873和rs842636间存在强连锁不平衡(D'=0.993,r^2=0.980)。rs13031237和rs13017599等位基因频率在PsV患者和对照组中差异无统计学意义(P>0.05)。结论:REL基因位点(rs702873和rs842636)多态性可能与内蒙古汉族人PsV的易感性相关。
- 王勇韩建文白云花孙志强阿拉腾楚鲁刘佳李东霞吕新翔乌日娜
- 关键词：寻常型银屑病单核苷酸多态性
- TNIP1基因多态性与中国北方汉族寻常性银屑病关联性分析被引量：3
- 2015年
- 目的 探讨人肿瘤坏死因子α诱导蛋白3（TNFAIP3）相互作用蛋白1（TNIP1）基因多态性与中国北方汉族人寻常性银屑病的遗传关联性。 方法 收集寻常性银屑病患者465例，健康对照476例。受试者知情同意后采集外周静脉血5 ml。选择位于TNIP1基因区域的3个单核苷酸多态性（SNP），即rs17728338、rs3762999和rs999556，利用连接酶检测反应基因分型。利用PLINK1.07软件进行统计分析，卡方检验比较病例组及对照组等位基因频率及基因型频率，计算等位基因的相对危险度估计值比值比OR及其95%可信区间（95% CI）。对 3个SNP间进行连锁不平衡检验，计算两两间的r2和D′值。 结果 位于TNIP1基因区域的3个SNP在病例组和对照组中等位基因频率分布存在差异，但rs3762999和rs999556未达到Bonferroni校正水平。在显性模式下，rs3762999、rs999556的基因型频率在病例组和对照组间差异有统计学意义，达到Bonferroni校正水平（P 〈 0.016 7）。分层分析发现，3个SNP的等位基因频率、基因型频率在有家族史寻常性银屑病患者与健康对照组间的差异均具有统计学意义（均P 〈 0.016 7），rs17728338等位基因A的频率在寻常性银屑病组及各型（早发型、晚发型、有家族史、无家族史）病例组均显著高于对照组（均P 〈 0.0167）。rs3762999与 rs999556间存在强连锁不平衡（r2 = 0.910，D′ = 0.982），rs17728338与rs3762999和rs999556之间有中等程度的连锁不平衡（r2分别为0.371和0.353，D′分别为0.989和1）。 结论 TNIP1基因多态性rs17728338、rs3762999及rs999556与汉族人寻常性银屑病具有相关性。
- 韩建文白云花孙志强阿拉腾楚鲁刘佳吕新翔乌日娜
- 关键词：银屑病全基因组关联研究
- 慢性饮水型砷中毒患者皮肤表现和合并疾病及影响因素分析被引量：3
- 2016年
- 目的：分析慢性饮水型砷中毒患者的皮肤表现、合并疾病以及可能的影响因素。方法对内蒙古95例慢性饮水型砷中毒患者的人口学特征、皮肤表现、合并疾病进行流行病学调查和分析。建立logistic回归模型，分析性别、年龄、开始饮用高砷水年龄、水砷浓度及饮用高砷水时间年龄与皮肤表现、合并疾病间的相关性。结果95例患者中共有77例患者发生色素沉着，75例发生色素减退，93例发生掌跖部皮肤角化，27例患者发生皮肤癌，其中多发性皮肤癌8例。合并结核5例、高血压15例、类风湿性关节炎2例、脑梗死4例、冠心病7例、内脏恶性肿瘤3例、肝硬化6例、贫血2例。回归分析发现色素沉着与水砷浓度相关（OR=0.32，95%CI=0.10~0.98）；校正OR=0.27，95%CI=0.08~0.90）。冠心病的发生与饮用高砷水时间具有相关性（OR=6.41，95%CI=1.09~37.88；校正OR=8.55，95%CI=1.212~60.41）。肝硬化的发生与水砷浓度具有相关性（OR=24.67，95%CI=2.69~226.57；校正OR=22.51，95%CI=2.38~213.11）。结论慢性砷中毒患者色素代谢异常、掌跖部皮肤角化、皮肤癌发生率高。水砷浓度、饮用高砷水时间不同对人体可能产生不同的影响。
- 韩建文狄震张巧丽刘佳乌日嘎智艳平乌日娜
- 关键词：砷中毒角化病皮肤色素沉着
- IL2RA—RBM17基因区域单核苷酸多态性与中国蒙古族白癜风关联研究
- 2016年
- 目的探讨IL2RA—RBM17基因区域单核苷酸多态性与中国蒙古族白癜风的遗传关联性。方法收集白癜风患者425例，健康对照503例。用AxyPrep（AP—MX—BL—GDNA-25）基因组DNA抽提试剂盒抽提基因组DNA。选择位于IL2RA—RBM17基因区域的9个单核苷酸多态性（rs706779、rs3134883、rs7090530、rs12251307、rs4750005、rs3920615、rs4747887、rs4750012、rs7099083），用连接酶链反应进行基因分型。用PLINK1．07及SPSS11．0进行统计分析，妒检验比较白癜风组及健康对照组等位基因频率及基因型频率。对5个差异有统计学意义的SNP间进行连锁不平衡检验，计算两两间的J2和D’值。用5个具有相关性的SNP构建单倍型，分析每个单倍型频率在白癜风组和健康对照组中的分布。结果5个SNP（rs4750005、rs3920615、rs4747887、rs4750012、rs7099083）的等位基因频率与健康对照组差异有统计学意义（P〈O．05）。5个SNP在显性遗传模式下，白癜风组中的基因型频率均显著低于健康对照组（P〈0．0056）。5个差异有统计学意义的SNP间存在中等至强的连锁不平衡（D，=0．424—1，j2=0．137—0．985）。用5个具有相关性的SNP构建单倍型，分析每个单倍型频率的分布，发现1个单倍型（H2：CGCTA）在白癜风组频率明显低于健康对照组，并达到Bonferroni校正水平（P=0．0016，OR=0．674）。结论IL2RA—RBM17区域基因多态性与蒙古族白癜风具有相关性。
- 乌日娜韩建文刘佳布和其其格格日勒白云花
- 关键词：白癜风多态性单核苷酸基因
