陈亚楠
- 作品数：9 被引量：11H指数：2
- 供职机构：苏州大学附属张家港医院更多>>
- 发文基金：苏州市“科教兴卫工程”青年科技项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 溶血磷脂酸及其受体在卵巢上皮癌中的表达及其临床意义被引量：1
- 2007年
- 目的：探讨溶血磷脂酸（lysophosphatidic acid，LPA）及其3种受体亚型（LPA1、LPA2、LPA3）在卵巢上皮癌发生和发展中的作用及可能机制。方法：采用RT—PCR技术检测24例卵巢上皮癌和18例卵巢良性上皮肿瘤组织中LPA1、LPA2、LPA3的表达；用生化测定法检测24例卵巢上皮癌和18例卵巢良性上皮肿瘤患者和10例健康妇女的血浆LPA水平。结果：LPA2与LPA3在卵巢上皮癌组织中的表达水平明显高于卵巢良性上皮肿瘤组织（P值均〈0．001），而LPA1在这两者间的表达水平无显著差异。卵巢上皮癌患者血浆LPA水平明显高于卵巢良性上皮肿瘤患者及健康妇女（P值均〈0．001），后两者间血浆LPA水平无显著性差异；Ⅲ-Ⅳ期患者的血浆LPA水平高于Ⅰ-Ⅱ期患者，但无显著性差异。结论：LPA及其受体LPA2、LPA3可能在卵巢上皮癌的发生和发展中起重要作用。
- 陈亚楠陶敏涂福平左云段卫明刘永标宋宇
- 关键词：卵巢上皮癌溶血磷脂酸溶血磷脂酸受体
- 小细胞肺癌合并抗利尿激素分泌异常综合征一例
- 2009年
- 患者，男，59岁。因咳嗽、咳痰半个月，胸片发现肺部肿块1d于2007年11月12日收入我院胸外科。胸部CT提示：左中央型肺癌伴纵隔、肺门淋巴结转移可能大，右肺中叶外侧段小结节，不排外转移。支气管镜活检病理：左肺小细胞肺癌。诊断为左肺小细胞肺癌，于11月22日转入肿瘤科。既往体健，吸烟20余年，约2包／d；白酒半斤／d。入院时查体：体温36．5℃，脉搏64次／min，呼吸17次／min，血压140／80mmHg。
- 陈亚楠左云刘卓陆景峰
- 关键词：抗利尿激素分泌异常综合征肺小细胞肺癌中央型肺癌肺部肿块右肺中叶活检病理
- 卵巢上皮癌患者血浆LPA和IL-6、IL-8水平的检测分析被引量：2
- 2008年
- 目的探讨溶血磷脂酸(LPA)及IL-6、IL-8在卵巢上皮癌临床诊断、治疗中的价值。方法采用生化测定法和酶联免疫法,检测24例卵巢上皮癌、18例卵巢良性上皮肿瘤患者和10例健康妇女的血浆LPA和IL-6、IL-8水平。结果卵巢上皮癌组血浆LPA和IL-6、IL-8水平显著高于卵巢良性上皮肿瘤组、正常组的水平(P均<0.001),卵巢良性上皮肿瘤组与正常组比较,无显著性差异。Ⅲ、Ⅳ期患者的血浆LPA水平高于Ⅰ、Ⅱ期患者,但无显著性差异(P=0.064);Ⅲ、Ⅳ期患者的血浆IL-6和IL-8水平均明显高于Ⅰ、Ⅱ期患者(P<0.001,P<0.05)。卵巢上皮癌患者血浆LPA与IL-6,LPA与IL-8均呈正相关。结论LPA和IL-6、IL-8在卵巢上皮癌患者中呈高表达,在卵巢上皮癌的诊断、治疗中具有重要价值,且提示LPA可能通过上调卵巢上皮癌细胞IL-6和IL-8的表达,促进卵巢上皮癌进一步发展。
- 陈亚楠陶敏涂福平左云卢玮冬
- 关键词：卵巢上皮癌溶血磷脂酸IL-6IL-8
- 卵巢上皮癌患者血浆LPA水平检测的临床意义被引量：1
- 2006年
- 目的探讨溶血磷脂酸（1ysophosphatidic acid，LPA）在卵巢上皮癌发生和发展中的作用及临床意义。方法用生物化学法检测24例卵巢上皮癌、18例卵巢良性上皮肿瘤患者和10例健康妇女的血浆TJPA水平。结果卵巢上皮癌患者血浆LPA水平明显高于卵巢良性上皮肿瘤患者及健康妇女（P〈0．001），后两者血浆LPA水平差异无统计学意义；卵巢上皮癌患者血浆LPA的水平Ⅲ-Ⅳ期高于Ⅰ-Ⅱ期，但是差异无统计学意义（P〉0．05）。结论LPA在卵巢上皮癌患者中呈高表达，具有潜在的早期诊断价值。
- 陈亚楠陶敏涂福平左云陈萍张强
- 关键词：卵巢上皮癌溶血磷脂酸
- 去甲泽拉木醛对MDA⁃MB⁃435细胞增殖和凋亡的影响
- 2023年
- 目的探究去甲泽拉木醛对人乳腺癌MDA-MB-435细胞增殖和凋亡的影响。方法2、4、8μmol/L去甲泽拉木醛作用MDA-MB-435细胞24 h后,在倒置显微镜下观察形态,MTT法检测细胞增殖情况,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率,通过Hoechst单染于荧光显微镜观察细胞凋亡形态,Western blot法检测Bcl-2、Bcl-xL、Bax蛋白表达。结果2、4、8、12μmol/L去甲泽拉木醛处理MDA-MB-435细胞24、48 h后,可呈浓度依赖性地抑制乳腺癌细胞增殖(P<0.05)。2、4、8μmol/L去甲泽拉木醛作用乳腺癌细胞24 h后,细胞凋亡率升高(P<0.05),Bcl-2、Bcl-xL蛋白表达下调(P<0.05),Bax蛋白表达上调(P<0.05)。结论去甲泽拉木醛可能通过下调Bcl-2、Bcl-xL蛋白表达,上调Bax蛋白表达来诱导MDA-MB-435细胞凋亡并抑制增殖。
- 沈政洁沈政洁钱和亚左云左云左云
- 关键词：去甲泽拉木醛增殖凋亡
- LINC00467靶向miR-495-3p对胃癌细胞HGC-27增殖迁移的影响
- 2023年
- 目的:探讨长基因间非编码RNA 00467(LINC00467)是否靶向miR-495-3p调控胃癌细胞HGC-27的增殖和迁移。方法:采用实时定量PCR(RT-qPCR)技术检测HGC-27细胞以及人胃黏膜上皮细胞GES-1中LINC00467和miR-495-3p表达量。采用双荧光素酶报告实验和RT-qPCR确定LINC00467和miR-495-3p之间的靶向调控关系。将HGC-27细胞分为si-NC组、si-LINC00467组、si-LINC00467+anti-miR-NC组、si-LINC00467+anti-miR-495-3p组。采用CCK-8法、平板克隆实验检测细胞增殖;划痕愈合实验检测细胞迁移;免疫印迹法分析上皮细胞钙粘蛋白(E-cadherin)和神经钙黏素(N-cadherin)表达。结果:与GES-1细胞相比,HGC-27细胞中LINC00467表达量显著升高(P<0.05),miR-495-3p表达量显著降低(P<0.05)。LINC00467与miR-495-3p直接结合。与si-NC组比较,si-LINC00467组HGC-27细胞存活率、克隆形成数、划痕愈合率、N-cadherin蛋白表达量均显著降低(P<0.05),E-cadherin蛋白表达量、miR-495-3p表达量显著升高(P<0.05)。与si-LINC00467+anti-miR-NC组比较,si-LINC00467+anti-miR-495-3p组HGC-27细胞存活率、克隆形成数、划痕愈合率、N-cadherin蛋白表达量均显著升高(P<0.05),E-cadherin蛋白表达量显著降低(P<0.05)。结论:干扰LINC00467通过上调miR-495-3p表达能够抑制胃癌细胞HGC-27增殖和迁移。
- 潘攀顾永娟徐丽贤陈亚楠沈冬
- 关键词：胃肿瘤细胞增殖迁移
- 西妥昔单抗辅助在FOLFOX治疗失败的KRAS野生型mCRC患者二线治疗中效果分析
- 2023年
- 目的:分析西妥昔单抗辅助在5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂(FOLFOX)治疗失败的KRAS野生型转移性结直肠癌(mCRC)患者二线治疗中的效果。方法:选取2017年12月—2021年12月本院收治的92例FOLFOX治疗失败的KRAS野生型mCRC患者作为观察对象,通过随机数字表法将患者分为对照组、观察组,各46例。对照组采用含伊立替康方案治疗,而观察组采用西妥昔单抗+伊立替康方案治疗,对比两组的总缓解率、疾病控制率、缓解持续时间、中位无进展生存期、中位总生存期、不良反应发生率。结果:经治疗,观察组的总缓解率、疾病控制率均高于对照组(P<0.05);观察组的缓解持续时间、中位无进展生存期、中位总生存期均长于对照组(P<0.05);观察组的皮疹、甲沟炎发生率高于对照组(P<0.05),而两组其他不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在FOLFOX治疗失败的KRAS野生型mCRC患者的二线治疗中采用西妥昔单抗辅助伊立替康治疗,能有效提高总缓解率和疾病控制率,并延长缓解时间和生存时间,但西妥昔单抗会增加皮疹、甲沟炎发生率,应用过程中需密切观察并及时采取处理措施。
- 施晓婧韩雪刘卓陈亚楠
- 关键词：转移性结直肠癌西妥昔单抗
- 大分割模式下左侧乳腺癌保乳术后调强放疗方式的探索被引量：6
- 2021年
- 目的:比较左侧乳腺癌保乳术后大分割放疗时,野中野正向调强(field-in-field intensity modulated radiation therapy,FIF-IMRT)、逆向调强(intensity modulated radiation therapy,IMRT)两种模式对改善靶区剂量分布和保护正常组织的差异。方法:对30例左侧乳腺癌保乳术后患者予以CT定位,分别制定FIF-IMRT及IMRT二种照射计划,总剂量均为42.65 Gy,共照射16次。分别比较两组计划的靶区剂量分布、危及器官,如心脏、肺脏、脊髓等所受剂量以及加速器总跳数(accelerator monitor unit,MU)的差异。结果:FIF-IMRT与IMRT组PTV(planning target volume)的D_(max)分别为4762.35 cGy(4710.08,4829.10)cGy、4714.60 cGy(4659.55,4740.85)cGy(P=0.001),均匀性指数分别为0.10(0.09,0.11)和0.09(0.08,0.10)(P=0.008);在危及器官受量方面,FIF-IMRT组较IMRT组明显降低心脏V_(5)、V_(10)和左肺V_(5)、V_(10)(P值分别为<0.001、<0.001、0.003、0.014),右乳D_(max)、D_(mean)和脊髓D_(max)、D_(mean) FIF-IMRT组均显著低于IMRT组(P值分别为0.048、0.044、<0.001、<0.001)。FIF-IMRT组MU低于IMRT组(P=0.001)。结论:两种大分割调强模式均能满足左侧乳腺癌保乳术后的治疗要求。IMRT提高靶区剂量分布均匀性,但FIF-IMRT能更好降低心脏和左肺V_(5)、V_(10)等低剂量照射范围,且对机器损耗更小,可能是更好的选择。
- 周芳刘婷何雪平朱惠平孙阳沈政洁陈亚楠
- 关键词：乳腺癌大分割放疗
- 消癌解毒方含药血清增强NK细胞杀伤结肠癌的作用及机制被引量：1
- 2022年
- 目的:探讨消癌解毒方含药血清对自然杀伤(NK)细胞杀伤结肠癌细胞的增强作用及分子机制。方法:消癌解毒方含药血清(0.1%、0.5%、1%、5%、10%)处理HCT-116细胞、NK-92MI细胞24 h,噻唑蓝(MTT)比色法检测其对细胞增殖的影响。选取低体积分数(0.1%、0.5%、1%)含药血清处理共培养的HCT-116细胞、NK-92MI细胞24 h,钙黄绿素-乙酰甲酯/碘化丙啶(Calcein-AM/PI)双染检测NK细胞对结肠癌细胞杀伤作用;流式细胞仪检测结肠癌细胞凋亡;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测凋亡、信号传导及转录激活蛋白4(STAT4)通路相关蛋白表达;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测干扰素(IFN)-γ分泌。结果:MTT比色法显示,与空白组比较,消癌解毒方含药血清(5%、10%)能有效抑制HCT-116、NK-92MI细胞增殖(P<0.01),但消癌解毒方含药血清(0.1%、0.5%、1%)对细胞增殖无明显影响。与空白组比较,消癌解毒方含药血清(0.1%、0.5%、1%)呈浓度依赖性的增强NK细胞对结肠癌细胞的杀伤活性,并诱导结肠癌细胞凋亡(P<0.01)。Western blot显示,与空白组比较,消癌解毒方含药血清能下调B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关xl蛋白(Bcl-xl)表达,上调Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达(P<0.05,P<0.01);与共培养组比较,消癌解毒方含药血清(0.1%、0.5%、1%)能激活p-STAT4磷酸化,促进IFN-γ表达(P<0.05)。ELISA显示,与空白组比较,消癌解毒方含药血清(0.1%、0.5%、1%)能提高IFN-γ分泌量(P<0.01)。结论:消癌解毒方含药血清增强NK细胞杀伤结肠癌细胞活性的机制可能与激活STAT4通路,增加NK细胞IFN-γ分泌量,下调Bcl-xl、Bcl-2表达,上调Bax表达,进而促进结肠癌细胞凋亡相关。
- 沈政洁黎思苑徐丽贤潘攀陈亚楠孙东东孙东东
- 关键词：结肠癌NK细胞
