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丹酚酸B,C分子药对配伍对UUO大鼠肾间质纤维化的保护作用及机制被引量：7: 2015年; 目的:研究丹酚酸B,C分子药对配伍对单侧输尿管梗阻(UUO)所致的肾间质纤维化大鼠的保护作用和机制。方法:采用50只健康雄性SD大鼠随机分为5组,即正常组、模型组、丹酚酸B组(12.5 mg·kg-1)、丹酚酸C组(12.5 mg·kg-1)、丹酚酸B,C按1∶1配伍组(简称:丹酚酸B+C组,其中B和C各6.25 mg·kg-1)。除正常组外,其余大鼠均造成UUO模型。造模后第2天各组开始ig给予相应药物治疗14 d。酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测尿β2-微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG),N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(N-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAG)的含量,免疫组化法检测肾组织内Ⅰ型胶原(ColⅠ),Ⅲ型胶原(ColⅢ),α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达。结果:1各组大鼠肾小管功能测定结果,与正常组比较,模型组尿β2-MG,NAG蛋白水平显著升高(P<0.05);与模型组比较,各治疗组尿β2-MG,NAG水平显著降低(P<0.05)。2免疫组化检测结果,与正常组比较,模型组ColⅠ,ColⅢ,α-SMA平均吸光度A显著升高(P<0.05);与模型组比较,丹酚酸B,B+C组ColⅠ,ColⅢ及各治疗组α-SMA平均吸光度A显著降低(P<0.05);各治疗组比较,丹酚酸B,B+C组ColⅠ的A显著低于丹酚酸C组(P<0.05),丹酚酸B+C组ColⅢ,α-SMA A显著低于丹酚酸C组(P<0.05)。结论:丹酚酸B,C分子药对配伍对肾间质纤维化大鼠肾脏具有保护作用,可一定程度的改善肾小管功能,降低尿β2-MG,NAG,并在一定程度上减少ColⅠ,ColⅢ和α-SMA的表达,从而延缓慢性肾脏病的进展。; 李均付旭姚兰吴丹彤; 关键词：肾间质纤维化单侧输尿管梗阻模型 Α-平滑肌肌动蛋白

SAB,SAC及其分子药对配伍对HSA诱导HK-2细胞CCL2,CCL3表达量的影响: 目的:研究SAB,SAC及其分子药对配伍对HSA诱导肾小管上皮细胞过程中CCL2,CCL3表达的影响。方法:将体外培养的HK-2细胞随机分为6组:(1)正常组(2)人血清白蛋白组(简称模型组)、(3)PDGF-C抗体组(...; 吴丹彤; 关键词：单核细胞趋化蛋白-1 巨噬细胞炎症蛋白-1Α; 文献传递

人血清白蛋白诱导人肾小管上皮细胞对Egr-1表达的影响: 2015年; 目的：探讨人血清白蛋白对人肾小管上皮细胞Egr-1表达的影响。方法：将人肾小管细胞培养至90%~98%融合时随机分为A、B、C、D四组,其中,A组为正常组,B、C、D组为药物组,并分别给予不同浓度（0、10、20、40 mg/m L）的人血清白蛋白共培养,各组分别于24、48、72 h收集细胞,并应用免疫印迹检测Egr-1表达水平。结果：与A组比较,各时间段Egr-1表达均有不同程度升高,其中24 h D组Egr-1蛋白相对表达、48及72 h C、D组Egr-1蛋白相对表达均显著升高,差异均有统计学意义（P〈0.05）,其他药物组差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：人血清白蛋白刺激可呈剂量和时间依赖性上调人肾小管细胞表达Egr-1。; 吴丹彤李均姚兰; 关键词：人血清白蛋白肾小管上皮细胞

丹酚酸B、C组分配伍对肾纤维化炎症细胞趋化因子CCL2、CCL3的影响: 目的:研究丹酚酸B、C组分配伍对肾间质纤维化大鼠肾组织炎症细胞趋化因子CCL2、CCL3的作用及机制.方法: 50只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、丹酚酸B组、丹酚酸C组、丹酚酸B和C按1∶1配伍组(简称:丹酚酸B+...; 付旭李均姚兰吴丹彤

丹酚酸B、C组分配伍对肾纤维化炎症细胞趋化因子CCL2、CCL3的影响被引量：4: 2016年; 目的研究丹酚酸B、C组分配伍对肾间质纤维化大鼠肾组织炎症细胞趋化因子CCL2、CCL3的作用及机制。方法50只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、丹酚酸B组、丹酚酸C组、丹酚酸B和C按1∶1配伍组(简称丹酚酸B+C组)。除正常组外,其余各组均给予单侧输尿管结扎术(UUO)建立肾间质纤维化模型。各治疗组即给予相应药物灌胃治疗。第14天处死大鼠,光镜观察肾组织病理、胶原沉积,全自动生化分析仪检测血清肌酐(Cr)、尿素氮(BUN),Western Blot法检测肾组织单核细胞趋化蛋白-1(CCL2)和巨噬细胞炎症蛋白-3α(CCL3)蛋白表达。结果与模型组比较,各治疗组HE、Masson评分均显著降低,丹酚酸C组血清Cr水平降低明显,各治疗组CCL2、CCL3相对表达显著降低。结论丹酚酸B、C组分配伍可抑制肾组织CCL2和CCL3蛋白表达,从而改善UUO大鼠肾功能及肾脏病理,并对其肾脏起到一定的保护作用。; 付旭李均姚兰吴丹彤; 关键词：肾纤维化组分配伍

丹酚酸A、B及其分子药对配伍对肾纤维化过程中CTGF及Par-3的干预作用被引量：4: 2015年; 目的:观察丹酚酸A、B及其分子药对配伍对肾纤维化中CTGF及Par-3表达的影响。方法:采用50只雄性SPF级SD大鼠随机分为5组:正常组、造模组、丹酚酸A组、丹酚酸B组及丹酚酸A+B组。除正常组外,其余大鼠均造成UUO模型。各组予相应药物治疗2周,腹主动脉采血检测大鼠Cr、BUN;免疫荧光观察大鼠肾组织CTGF、Par-3表达情况。结果:1)肾功能检测:模型组大鼠血清Cr,BUN水平显著高于正常组(P<0.05)。丹酚酸A组大鼠血清Cr水平明显低于模型组(P<0.05);丹酚酸A组和丹酚酸B组大鼠血清BUN水平明显低于模型组(P<0.05);各治疗组间比较,血清Cr和BUN水平差异无统计学意义(P>0.05)。2)CTGF免疫荧光检测:和正常组相比,模型组大鼠肾组织肾小管上皮细胞阳性细胞数目明显增多,荧光强度明显增强(+++);经丹酚酸A、B及组分配伍治疗后,CTGF荧光强度较模型组明显减弱,其中以丹酚酸A+B组减弱较为明显(±),丹酚酸B组次之(+)。3)Par-3免疫荧光检测结果:模型组大鼠肾组织肾小管上皮细胞阳性细胞数目比正常组明显减少,荧光强度明显减弱(±);经丹酚酸A、B及组分配伍治疗后,丹酚酸A、B、A+B组Par-3荧光强度较模型组明显增强,其中以丹酚酸A+B组增强较为明显(+++),丹酚酸B组次之(++)。结论:经丹酚酸A、B及其分子药对配伍治疗后,可一定程度改善大鼠肾功能,但无统计学意义;丹酚酸组分配伍组能显著抑制大鼠肾组织CTGF的表达、促进Par-3的表达,其效果优于丹酚酸A和丹酚酸B组。该机制可能与其促进Par-3在UUO大鼠肾组织中的表达和减少CTGF的表达有关。; 赵任杰吴丹彤李均姚兰; 关键词：肾纤维化丹酚酸A 丹酚酸B CTGF

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