肖中元
- 作品数:7 被引量:28H指数:2
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- 相关领域:化学工程医药卫生理学生物学更多>>
- HPLC梯度洗脱法测定美洛西林钠有关物质被引量:2
- 2013年
- 目的:建立测定美洛西林钠有关物质的HPLC梯度洗脱法。方法:使用ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾4.9 g和磷酸氢二钾0.45 g,加水溶解并稀释至1 000 mL,用磷酸调节pH至5.7,即得)和乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,柱温为31℃,检测波长为215 nm。结果:美洛西林钠样品中有关物质完全洗出,美洛西林主峰与有关物质峰均达到基线分离;美洛西林钠质量浓度在11.2~33.5 mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.997),美洛西林的检测限和定量限分别为12.20和40.25 ng,而美洛西林钠样品中有关物质检测限可达美洛西林钠含量的0.03%。结论:该法对美洛西林钠有关物质的测定灵敏、准确、专属性强,适用于美洛西林钠产品质量控制。
- 彭力陈华毛先兵徐波杨红涛肖中元
- 关键词:HPLC法梯度洗脱美洛西林钠
- 蛋白类药物聚乙二醇修饰的研究
- 2008年
- 旷瑜王金霞王伯初程永刚肖中元徐波
- 关键词:蛋白类药物聚乙二醇化学修饰
- 原子吸收分光光度法分析注射用头孢替安中钠的含量被引量:1
- 2018年
- 目的:测定注射用头孢替安中钠的含量;方法:采用原子吸收分光光度法(AAS)测定钠的含量;结果:该法测定的Na元素浓度在0.87~1.74μg/m L范围内线性关系良好,平均回收率为100.29%(n=9),RSD=0.58%;结论:采用原子吸收分光光度法测定注射用盐酸头孢替安样品中钠的含量,方法简便、准确。
- 杨红涛陈真文肖中元彭亦新周玲
- 关键词:原子吸收分光光度法碳酸钠
- 发酵条件对毕赤酵母表达重组人干扰素ω糖基化的影响被引量:21
- 2005年
- 发酵条件是影响毕赤酵母 (P .pastoris)表达外源重组糖蛋白时糖基化的重要因素。通过菌体浓度、起始pH值、甲醇诱导浓度和周期、装液量等摇瓶发酵实验 ,研究不同发酵条件对毕赤酵母表达分泌型重组人干扰素ω(rhIFNω)过程中糖基化的影响 ;同时 ,在连续培养过程中考察pH值变化对rhIFNω糖基化的影响和分批发酵过程中rhIFNω糖基化的变化。结果表明 ,控制菌体密度 2 5 0g L(WCW)、起始pH值 6 0、装液量小于 30mL、甲醇诱导浓度 15g L、甲醇诱导 3次 (每 2 4h诱导一次 )等发酵条件 ,有利于摇瓶发酵过程中rhIFNω的糖基化 ;控制pH值 7 0~ 7 5可促进rhIFNω的糖基化 ;分批发酵过程中 ,糖基化与非糖基化rhIFNω的含量有同比变化趋势 ,但糖基化rhIFNω所占比例明显低于摇瓶发酵实验的结果 ,其原因有待进一步研究。
- 刘红潘红春蔡绍皙陈真文郑小峰杨红涛肖中元
- 关键词:糖基化毕赤酵母发酵条件
- 假丝酵母E-2产生物表面活性剂摇瓶发酵条件的优化被引量:2
- 2011年
- 从扬子石化的废水淤泥中筛选到1株能发酵液体石蜡产脂肽类生物表面活性剂的假丝酵母CandidaE-2。通过单因子实验和正交试验,得到了最佳发酵培养基组成(g/L):牛肉膏3.0,蔗糖2.0,酵母膏0.25,KH2PO412.5,MgSO40.3,NaCl 1.5,CaCl20.05,尿素0.5;液体石蜡10%(体积分数)。最佳培养条件:初始pH7.0,接种量0.12 g/L,装液量为200mL三角瓶30 mL,培养时间为5 d。最终产量提高了2.7倍,达1.582 g/L。
- 程永刚周玲王世明于言平肖中元李玉林秦丽
- 关键词:生物表面活性剂假丝酵母
- 异烟肼片微生物限度检查法的建立被引量:2
- 2019年
- 建立一种适用于异烟肼片的微生物限度检查方法,并对方法进行验证。需氧菌、霉菌和酵母菌总数计数法、控制菌(大肠埃希菌)检查均采用薄膜过滤法,供试液浓度为1∶10。需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数法方法验证各试验菌的回收试验结果均在0.5~2.0之间,大肠埃希菌检查法适用性试验符合要求。该方法可行性强,适用于异烟肼片的微生物限度检查。
- 肖中元周玲杨红涛陈真文马迪
- 关键词:异烟肼片微生物限度检查薄膜过滤法
- SPE-HPLC测定辅酶Q10氯化钠注射液中异构体的含量
- 2019年
- 目的建立一种固相萃取-高效液相色谱法,用于辅酶Q10氯化钠注射液中异构体的测定,并考察样品在贮藏过程中异构体的变化情况。方法HP-Silica色谱柱(250×4.6mm,5μm);以正己烷-乙酸乙酯(97∶3)为流动相;流速为每分钟1.0mL;柱温35℃;检测波长为275nm;采用自身对照法计算结果。结果辅酶Q10进样量在10.3ng^205.4ng之间线性关系良好(r=0.99997,n=9);重复性良好,RSD为0.9%(n=6);中间精密度良好,RSD为1.8%(n=12);回收率99.5%,RSD为0.8%(n=9);异构体与辅酶Q10分离良好,制剂中其他成分不干扰测定。结论方法可用于该制剂异构体的测定,同时经过稳定性考察本品在避光情况下放置,异构体变化不大。
- 肖中元彭力李玉林程永刚
- 关键词:SPE-HPLC