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长链非编码RNA淋巴细胞白血病缺失基因1在食管鳞癌中的表达及其对细胞增殖、迁移和侵袭的影响被引量：5: 2020年; 目的分析长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)淋巴细胞白血病缺失基因1(deleted in lymphocytic leukemia 1,DLEU1)在食管鳞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)中的表达及意义,并进一步研究DLEU1对ESCC细胞TE-13增殖、迁移和侵袭的影响。方法采用实时荧光定量PCR检测ESCC组织和癌旁组织中DLEU1的表达。通过CCK-8、划痕试验和Transwell侵袭试验分析DLEU1表达对TE-13增殖、迁移和侵袭的影响。结果DLEU1在ESCC癌组织中的表达较癌旁组织明显升高(P<0.05)。DLEU1的表达与淋巴结转移和TNM分期相关(P<0.05),而与患者的年龄、性别、分化程度和浸润深度均无关(P>0.05)。生存分析示,DLEU1高表达ESCC患者的生存时间较低表达患者明显缩短(P<0.05)。干扰DLEU1表达后TE-13的增殖、迁移和侵袭能力显著受抑。结论DLEU1在ESCC中表达上调,DLEU1的高表达提示预后不良,DLEU1可能对ESCC细胞TE-13的增殖、迁移和侵袭具有调节作用,DLEU1有可能成为ESCC治疗的潜在靶点。; 顾术东缪捷飞沈洪张曙茅国新; 关键词：食管鳞癌增殖

一种Msi1在制备用于治疗胃癌制剂及预测化疗药物耐受中的应用: 本发明公开了一种Msi1在制备用于治疗胃癌制剂及预测化疗药物耐受中的应用，MSI1蛋白在恶性肿瘤细胞中表达异常，并且在介导肿瘤细胞的增殖，引起胃癌细胞对化疗耐受中具有重要的意义。但利用传统的体外细胞成瘤模型研究Msil蛋...; 刘凡刘益飞沈洪卞婷婷; 文献传递

食管鳞癌组织ADAMTS-5表达临床意义研究被引量：4: 2017年; 目的探讨含Ⅰ型血小板反应蛋白的解聚素金属蛋白酶5(a disintegrin and metalloprotease with thrombospondinmotifs 5,ADAMTS-5)蛋白在食管癌组织中的表达,对食管癌细胞增殖及迁移能力的影响,并分析其对患者预后影响的临床意义。方法选取正常食管上皮细胞株(HEEC)和4株食管鳞状细胞癌细胞株(TE1、TE10、TE11以及Eca109),采用蛋白质印迹法检测ADAMTS-5蛋白在细胞内的表达。通过RNA干扰技术在食管鳞状细胞癌细胞株TE10中转染ADAMTS-5-shRNA和Neg-shRNA后采用蛋白质印迹法检测ADAMTS-5蛋白的表达,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、划痕实验检测干扰ADAMTS-5表达对TE10细胞增殖以及迁移的影响。采用免疫组化法检测2009-04-15-2012-11-20南通大学附属医院97例食管鳞癌组织中ADAMTS-5蛋白的表达,分析其表达与患者临床病理特征及预后的关系。结果在食管鳞癌细胞株TE1、TE10、TE11和Eca109中ADAMTS-5蛋白相对表达量分别为2.10±0.06、5.70±0.21、4.50±0.32和4.60±0.39,明显高于食管正常上皮细胞株HEEC蛋白相对表达量(1.10±0.07),其中在TE10中的表达强度最高。使用小干扰技术转染TE10细胞株48h后,蛋白质印迹法检测结果显示,以GAPDH为内参照,未处理组、阴性对照组和干扰组的ADAMTS-5蛋白相对表达量分别为1.00±0.05、1.10±0.09和0.50±0.07,干扰组蛋白表达相比阴性对照组(P<0.001)和未处理组(P<0.001)明显下降;MTT法检测结果显示,转染72h后,未处理组、阴性对照组和干扰组的增殖率分别为(100.00±10.02)%、(98.04±9.80)%和(72.19±12.24)%,干扰组相比阴性对照组(P<0.001)和未处理组(P<0.001)细胞增殖明显抑制;在划痕24h后,干扰组迁移率为(46.34±1.27)%,而阴性对照组为(73.17±1.54)%,干扰组迁移能力明显抑制,t=40.33,P<0.001;ADAMTS-5蛋白表达在97例食管鳞癌组织中的阳性率为59.79%(58/97),明显高于癌旁组织的28.87%(28/97),与分化程度、淋巴结转移、临床分期和浸润深度�; 盖领刘军袁心露姚宁华顾术东沈洪茅国新; 关键词：食管鳞癌 RNA干扰增殖迁移

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性分析: 2023年; 目的探讨晚期非小细胞肺癌患者采用常规化疗联合艾迪注射液治疗的临床疗效及安全性。方法89例晚期非小细胞肺癌患者,采用随机数字法分为实验组(44例)和对照组(45例)。对照组患者采用常规化疗方案进行治疗,实验组患者给予艾迪注射液联合常规化疗方案进行治疗。比较两组患者治疗前后的生活质量评分,治疗后的临床疗效,治疗前后的免疫指标[免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)]水平,不良反应发生情况。结果治疗后,实验组患者的生活质量评分(78.72±16.52)分高于对照组的(67.24±15.63)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的总缓解率为36.4%,与对照组的22.2%比较,差异无统计学意义(P>0.05);实组患者的疾病控制率为88.6%,高于对照组的71.1%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的IgM、IgA、IgG水平均低于本组治疗前,但实验组患者的IgM(0.63±0.01)g/L、IgA(1.18±0.05)g/L、IgG(9.87±1.10)g/L均高于对照组的(0.29±0.04)、(1.14±0.06)、(8.71±0.92)g/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的呕吐、白细胞减少、乏力发生率分别为4.5%、6.8%、11.4%,均低于对照组的26.7%、24.4%、28.9%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论化疗联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌,能提高患者的生存质量,并缓解患者治疗后的不良反应,提高治疗安全性。; 王峰李梅张艳沈洪; 关键词：艾迪注射液免疫球蛋白晚期非小细胞肺癌生活质量

芬太尼透皮贴剂治疗慢性癌痛50例临床观察被引量：5: 2017年; 目的:探讨慢性癌痛患者应用芬太尼透皮贴剂的疗效。方法 :对50例慢性癌痛患者应用芬太尼透皮贴剂治疗进行观察,根据疼痛缓解情况调整用药剂量,评价癌痛程度、生活质量并记录不良反应。结果:应用芬太尼透皮贴剂治疗15 d后,重度疼痛的患者数量减少;治疗30 d后,疼痛为中度到轻度。入组时患者生活质量总评分为9.91,治疗15、30 d后分别为13.13、15.09。治疗期间不良反应主要为恶心、头晕、嗜睡及皮肤瘙痒。结论 :芬太尼透皮贴剂能够减轻慢性癌痛患者的疼痛程度,改善患者生活质量,不良反应较轻。; 沈洪刘凡盖领; 关键词：癌痛芬太尼透皮贴剂生活质量

奥沙利铂与紫杉醇脂质体分别联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床研究被引量：3: 2017年; 目的:研究奥沙利铂与紫杉醇脂质体分别联合替吉奥治疗晚期胃癌疗效和安全性的差异。方法:70例晚期胃癌患者分为奥沙利铂联合替吉奥组(A组)和紫杉醇脂质体联合替吉奥组(B组)各35例,每2个治疗周期后评价疗效,疾病进展时间,卡氏功能状态评分(KPS),观察不良反应的发生情况。结果:7例患者失访,27例患者仍存活。A组RR 54.29%,中位疾病进展时间7.26个月,治疗后KPS评分提高15例,稳定12例,下降8例;B组RR51.43%,中位疾病进展时间6.98个月,治疗后KPS评分提高19例,稳定7例,下降9例,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。多数不良反应发生在化疗第3周期后,最主要为胃肠道反应、骨髓抑制和外周神经毒性,未出现治疗相关性死亡。结论:奥沙利铂与紫杉醇脂质体分别联合替吉奥治疗晚期胃癌的疗效相当,不良反应均可耐受。; 沈洪刘凡盖领刘剑黄也青; 关键词：晚期胃癌奥沙利铂紫杉醇脂质体

基于微流控芯片的肿瘤循环细胞筛查方法及装置: 本发明涉及肿瘤细胞筛分技术领域，具体地说，涉及基于微流控芯片的肿瘤循环细胞筛查方法及装置。其包括采集待检测样本、将待检测样本注入微流控芯片中，微流控芯片对待检测样本中的肿瘤循环细胞进行分离和捕获、对捕获到的肿瘤循环细胞进...; 刘凡蔡翊洪张捷沈洪

一种可调节配比剂量的固液药剂配制装置: 本发明公开了一种可调节配比剂量的固液药剂配制装置，包括罐体和设置在罐体上的置料斗，罐体上方设有可调节向罐体内单次下料剂量的定量结构，定量结构包括在罐体上定轴转动的二号转动轴，二号转动轴上方固定连接有上摆盘，上摆盘上开设有...; 吉顺莉沈洪

FOXM1在人乳腺癌组织和MCF-7细胞中的表达及临床意义被引量：4: 2015年; 目的研究FOXM1在乳腺癌组织中的表达与患者临床病理学特征的关系及其对乳腺癌细胞增殖能力的影响。方法在组织水平,用免疫组织化学法检测147例乳腺癌组织中FOXM1和Ki-67的表达,用卡方检验分析FOXM1的表达与临床病理学特征及Ki-67表达之间的关系。在细胞水平,对乳腺癌MCF-7细胞进行血清饥饿72 h后用Western blot法检测乳腺癌细胞周期。最后干扰MCF-7细胞中FOXM1的表达,分析细胞的增殖能力。结果FOXM1在乳腺癌组织中高表达,FOXM1与Ki-67的表达趋势一致。乳腺癌组织中FOXM1的表达与Her-2(P<0.05)、淋巴结转移(P<0.05)和Ki-67(P<0.05)相关。MCF-7细胞血清饥饿释放后增殖能力增强(P<0.05);敲低FOXM1表达水平后,MCF-7细胞的增殖能力减弱(P<0.05)。结论 FOXM1表达异常可能与乳腺癌的发生与进展关系密切;其可作为判断乳腺癌预后的指标和潜在的治疗靶点。; 盖领茅国新赵铃铃沈洪刘艳刘军黄华; 关键词：乳腺癌 FOXM1 RNA干扰增殖

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沈洪

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