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文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 2篇地衣
  • 2篇地衣酸
  • 2篇冬凌草
  • 2篇冬凌草甲素
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇质谱
  • 2篇色谱
  • 2篇松萝酸
  • 2篇萜类
  • 2篇相色谱
  • 2篇香茶菜
  • 2篇蓝萼香茶菜
  • 2篇甲素
  • 2篇二萜
  • 2篇二萜类
  • 2篇酚酸
  • 2篇酚酸类
  • 2篇串联质谱
  • 1篇代谢物

机构

  • 6篇河北医科大学
  • 5篇河北医科大学...

作者

  • 6篇田婷婷
  • 5篇许慧君
  • 5篇杜英峰
  • 5篇靳怡然
  • 5篇马英华
  • 4篇张兰桐
  • 1篇刘彭玮

传媒

  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇中草药
  • 1篇河北医科大学...

年份

  • 3篇2016
  • 3篇2015
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
液相色谱-串联质谱法同时测定地榆槐角丸中9种化学成分被引量:4
2015年
目的建立液相色谱-串联质谱法同时测定地榆槐角丸中芦丁、槐角苷、柚皮苷、染料木苷、黄芩苷、染料木素、芦荟大黄素、大黄酸和大黄素含量的方法。方法采用C18色谱柱,乙腈-0.1%乙酸水为流动相,梯度洗脱。采用电喷雾离子源,监测模式为负离子,定量检测采用多重反应离子模式。结果在15min内地榆槐角丸中9种有效成分在所测定的浓度范围内线性关系均良好,加样回收率(n=3)分别为96.2%、97.5%、98.3%、99.6%、97.5%、100.1%、94.2%、98.7%和99.7%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)值分别为1.3%、1.2%、1.4%、1.7%、0.5%、0.54%、0.9%、1.0%和0.82%。结论该方法简便、准确、重现性好、专属性高,可用于地榆槐角丸的质量控制。
靳怡然田婷婷贺璠马英华许慧君杜英峰
关键词:串联质谱法
冬凌草甲素大鼠体内代谢物的鉴定与蓝萼香茶菜中二萜类质量控制方法研究
冬凌草甲素是从香茶菜属(Isodon)许多植物中分离出来的一种贝壳杉烷二萜类(ent-kaurene diterpenoid)化合物,药理学研究发现,该成分由于具有较强的抗癌和抗肿瘤活性,有望开发成为一种新型的抗肿瘤和抗...
田婷婷
关键词:抗肿瘤药冬凌草甲素药物代谢
采用UHPLC-Triple-TOF-MS法鉴定松萝主要酚酸类化学成分被引量:2
2016年
目的建立超高效液相色谱串联三重四级杆飞行时间质谱法(UHPLC-Triple-TOF-MS)快速鉴定松萝中酚酸类有效成分。方法采用Phenomenex Luna 3u C18色谱柱(150 mm×2.0 mm,3μm),流动相为甲醇(0.05%甲酸)-水(0.05%甲酸-4 mmol乙酸铵),梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min,柱温30℃。采用电喷雾离子源负离子模式,全扫描模式采集样品数据,根据高分辨数据并结合二级质谱信息快速鉴定松萝中酚酸类有效成分,诸如地弗地衣酸、松萝酸、苔色酸等。结果鉴定出松萝中17种酚酸类有效成分,主要包括缩酚酸类、二苯骈呋喃类、多取代单苯环类化合物,并对其初步裂解规律进行总结。结论通过UHPLC-Triple-TOF-MS联用技术,为鉴定松萝的化学成分提供了一种快速、高效的定性分析方法。
马英华田婷婷解伟伟靳怡然许慧君张兰桐杜英峰
关键词:酚酸类松萝酸
HPLC-ESI-MS/MS同时测定松萝中3种酚酸类成分的含量被引量:2
2015年
建立高效液相色谱串联质谱法(HPLC-ESI-MS/MS)同时测定松萝中松萝酸、地弗地衣酸、拉马酸3种主要有效成分的含量。采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇(0.05%甲酸)-水(0.05%甲酸-4 mmol乙酸铵),等度洗脱,流速0.8 m L·min^(-1)。采用正负离子切换模式,多反应监测(MRM)进行定量测定,在负离子条件下测定松萝酸和地弗地衣酸,在正离子条件下测定拉马酸。结果上述3种主要成分在进样量范围内呈良好线性(r>0.997 9);平均回收率为95.0%~105.1%,RSD为1.1%~5.2%。该方法简便、快速、准确、重复性好,为综合评价松萝的质量提供参考。
马英华田婷婷解伟伟靳怡然许慧君张兰桐杜英峰
关键词:液相色谱-串联质谱松萝酸
LC-MS/MS同时测定蓝萼香菜中4种二萜类成分及其聚类分析被引量:5
2016年
建立高效液相色谱串联三重四级杆质谱法(LC-MS/MS)同时测定蓝萼香茶菜中蓝萼甲素、冬凌草甲素、河北冬凌草素K和延命草醇4种二萜类有效成分的含量。采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速0.8 m L·min^-1。采用电喷雾离子源(ESI)负离子条件下检测,多反应离子监测(MRM)进行定量。结果上述4种待测成分在测定的质量浓度范围内均具有良好的线性关系(r〉0.998 7);加样回收率92.40%-105.9%,精密度RSD 1.7%-6.5%。建立的HPLC-MS/MS同时测定蓝萼香茶菜中4种有效成分的定量分析方法简便、快速、准确、重复性好,可以为综合评价蓝萼香茶菜的质量提供参考,并且根据含量测定结果表明不同药用部位和不同采收期的蓝萼香茶菜质量存在一定差异,从而得出该中药材的最佳药用部位及采收期,用于指导合理的采收,以便于更好的利用植物资源。同时对所有批次药材进行聚类分析,结果表明不同产地蓝萼香茶菜药材质量也存在一定差异。
田婷婷马英华解伟伟靳怡然许慧君张兰桐杜英峰
关键词:蓝萼香茶菜HPLC-MS/MS二萜
HPLC-PDA指纹图谱结合主成分分析评价不同产地冬凌草药材的质量被引量:15
2015年
目的研究并建立不同产地冬凌草药材的HPLC-PDA指纹图谱,并结合主成分分析法(PCA)评价不同产地的冬凌草药材质量,为科学评价与有效控制冬凌草药材质量提供可靠的方法。方法采用HPLC-PDA法构建冬凌草药材的指纹图谱,同时应用PCA和相似度分析法对实验数据进行处理,以找出4个不同产地18批冬凌草样品间的相似性及差异性。色谱柱为Diamonsil^TMC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为30℃;检测波长为238 nm,流动相为乙腈-0.05%磷酸水进行梯度洗脱,体积流量0.8m L/min。结果标定了冬凌草药材HPLC指纹图谱的19个共有峰,并指认了其中的4个共有峰,分别为冬凌草甲素、冬凌草乙素、拉西多宁和迷迭香酸,18批冬凌草药材的相似度为0.421-0.984。PCA结果表明,前3个因子的累积贡献率达到87.3%,选择这3个因子对冬凌草药材进行综合评价。结论 HPLC指纹图谱结合PCA可以快速、客观地评价冬凌草药材的质量差异。
靳怡然杜英峰田婷婷马英华刘彭玮许慧君张兰桐
关键词:冬凌草指纹图谱冬凌草甲素冬凌草乙素迷迭香酸
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