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张梅

作品数:4 被引量:8H指数:2
供职机构:第四军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省自然科学基金陕西省社会发展科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇增殖
  • 3篇细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇抑制蛋白
  • 2篇迁移
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素生长因...
  • 1篇异柠檬酸脱氢...
  • 1篇原代培养
  • 1篇增殖迁移
  • 1篇人脑
  • 1篇人脑胶质瘤
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮间充质转...
  • 1篇突变
  • 1篇突变型
  • 1篇蜕皮
  • 1篇氢酶
  • 1篇肿瘤

机构

  • 4篇第四军医大学
  • 2篇第四军医大学...

作者

  • 4篇王秦豪
  • 4篇茹懿
  • 4篇张梅
  • 3篇李霞
  • 3篇张耀
  • 1篇林伟
  • 1篇药立波
  • 1篇武国军
  • 1篇刘喜平
  • 1篇杨海成
  • 1篇魏学辉
  • 1篇颜广

传媒

  • 2篇现代肿瘤医学
  • 1篇医学分子生物...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
IGFBP2在肿瘤发生发展中的作用被引量:3
2015年
胰岛素样生长因子结合蛋白2(insulin—like growth factor binding protein-2,IGFBP2)是IGFBPs家族的成员,在多种肿瘤中发挥重要作用,通过促进肿瘤细胞的增殖、转移、侵袭从而参与肿瘤的发生发展,且与肿瘤的恶性程度和预后相关。文章阐述了IGFBP2的结构及其对肿瘤相关信号通路的调节作用,着重概括和总结其生物学功能与作用机制。并对IGFBP2作为临床潜在的治疗靶点的研究作简要概述。
杨海成王秦豪刘喜平严奉奇张梅茹懿
关键词:癌症增殖
MIIP对膀胱癌T24细胞增殖和迁移侵袭能力的抑制作用及其机制被引量:3
2016年
目的:探讨迁移侵袭抑制蛋白(migration invasion inhibitory protein,MIIP)对膀胱癌T24细胞增殖和迁移侵袭能力的影响及作用机制。方法:设计并合成MIIP过表达质粒,并利用脂质体转染方法上调T24细胞系中MIIP的表达。Western blot及实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测过表达MIIP的效果,四甲基偶氮唑蓝法(MTT)及平板克隆法观察MIIP过表达对T24细胞增殖能力的影响,划痕及Transwell实验检验MIIP过表达对T24细胞迁移侵袭能力的影响。Western blot及Real-time PCR检测过表达MIIP后其上皮间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)过程相关标志物钙黏蛋白E(E-cadherin)、钙连蛋白N(Ncadherin)、转录因子Snail蛋白和mRNA变化情况。结果:过表达质粒能有效上调T24细胞系中MIIP蛋白及mRNA的表达,上调MIIP表达后T24细胞增殖能力明显下降,克隆形成能力下降,迁移侵袭能力减弱;上调MIIP表达后E-cadherin表达增加,N-cadherin及转录因子Snail表达减少。结论:过表达MIIP可能通过降解转录因子Snail,从而抑制EMT进程降低膀胱癌T24细胞的增殖及迁移侵袭能力。
严奉奇王秦豪茹懿马柳疆陶光晶张梅张耀药立波李霞武国军
关键词:膀胱癌上皮间充质转化
蜕皮激素诱导MIIP基因的表达对肝癌细胞增殖迁移的影响
2017年
目的:探讨蜕皮激素诱导迁移侵袭抑制蛋白基因(migration and invasion inhibitory protein,MIIP)基因的表达对肝癌细胞SK-Hep-1增殖和迁移能力的影响。方法:采用PCR扩增MIIP基因,连入T载体测序正确后,插入到蜕皮激素可诱导真核表达载体pIND中。将pIND-MIIP和含蜕皮激素受体基因的表达载体pVgRXR以脂质体转染法转染到SK-Hep-1中,经G418和Zeocin双抗生素筛选获得稳定转染细胞株。蜕皮激素Ponasterone A诱导后,采用Western blot检测MIIP表达,CCK-8实验检测细胞增殖,划痕实验检测细胞迁移。结果:蜕皮激素诱导MIIP表达上调后,SK-Hep-1细胞的增殖能力显著下降(P<0.05),细胞的迁移能力明显减弱。结论:建立了MIIP基因可诱导表达系统,证实在肝癌细胞SK-Hep-1中MIIP过表达可抑制细胞的增殖及迁移能力。
张梅茹懿王秦豪颜广张耀李霞
关键词:肝癌
人异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)R132H突变型脑胶质瘤细胞的原代培养及鉴定被引量:2
2017年
目的:建立简单、方便、高效的异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变型胶质瘤原代细胞体外培养方法,为研究IDH1突变型脑胶质瘤提供细胞模型。方法:样本组织取自低级别脑胶质瘤手术患者,采用组织块法行原代细胞培养,倒置显微镜下观察细胞形态特点;瘤组织应用苏木精-伊红染色法(HE)和免疫组织化学染色确定胶质瘤病理类型以及级别;原代细胞提取基因组行碱基序列测序以鉴定IDH1突变类型;采用MTT法绘制生长曲线,检测IDH1突变型细胞的体外增殖特性。结果:成功建立WHOⅡ级IDH1 R132H突变型人脑星形胶质细胞瘤细胞株,并可传代。结论:应用合适的方法以及培养液,可以培养出IDH1 R132H突变型人脑胶质瘤原代细胞。
张耀茹懿魏学辉王秦豪张梅李霞林伟
关键词:人脑胶质瘤异柠檬酸脱氢酶突变
共1页<1>
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