张余良
- 作品数：10 被引量：5H指数：1
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- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- miR-888-5p对非小细胞肺癌细胞增殖、侵袭能力的促进作用及其机制
- 2024年
- 目的观察miR-888-5p对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖、侵袭能力的影响,并探讨其可能的机制。方法采用实时荧光定量PCR法检测NSCLC细胞系(A549、NCI-H1299、PC-9、LLC、NCI-H1650)及人正常肺上皮细胞系(BEAS-2B)miR-888-5p相对表达量,选择NSCLC细胞系中miR-888-5p相对表达量升高最明显的A549细胞用于后续实验。将A549细胞分为miR-888-5p mimics组、miR-888-5p inhibit组及scramble组,分别转染miR-888-5p mimics、miR-888-5p inhibit、scramble序列。取各组细胞,采用实时荧光定量PCR法检测细胞miR-888-5p相对表达量,MTT法检测培养0、24、48及72 h的细胞增殖能力,Transwell小室侵袭实验检测细胞侵袭能力(以侵袭细胞数表示)。StarBase在线预测网站预测miR-888-5p的靶基因为Tob1,并经荧光素酶实验进行验证,采用Western blotting法检测细胞Tob1及上皮—间质转化相关指标E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)蛋白相对表达量,并计算p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3。结果miR-888-5p mimics组、miR-888-5p inhibit组及scramble组miR-888-5p相对表达量分别为48.9±1.78、1.06±0.24、8.23±0.90,组间两两比较P均<0.05。随着培养时间的延长,三组细胞增殖能力均呈升高趋势;miR-888-5p mimics组、scramble组、miR-888-5p inhibit组同时间点细胞增殖能力、侵袭细胞数依次下降,组间两两比较P均<0.05。miR-888-5p mimics组、scramble组、miR-888-5p inhibit组细胞Tob1、E-cadherin蛋白相对表达量均依次升高,Vimentin蛋白相对表达量及p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3均依次降低(P均<0.05)。结论miR-888-5p可增强NSCLC细胞的增殖和侵袭能力,其机制可能与激活JAK2/STAT信号通路、靶向下调Tob1表达从而促进上皮—间质转化有关。
- 周安燕黄琳惠张余良
- 关键词：细胞增殖细胞侵袭
- 长链非编码RNA JPX对鼻咽癌增殖和侵袭的影响及机制研究被引量：1
- 2021年
- 目的探讨长链非编码RNA JPX(lncRNA JPX)在鼻咽癌细胞系中的表达及对鼻咽癌细胞增殖和侵袭的影响,并探讨其机制。方法采用实时定量PCR(qRT-PCR)法检测人鼻咽上皮细胞系NP69及鼻咽癌细胞系(6-10B、5-8F、C666-1、CNE-1、CNE-2、HNE-1、HONE-1)中lncRNA JPX的表达水平。将HONE-1细胞分别经Lipfectamine^(TM)3000转染lncRNA JPX沉默序列(si-lncRNA JPX)、阴性对照序列(si-NC),并分成lncRNA JPX沉默表达组(si-lncRNA JPX组)、阴性对照组(si-NC组)及空白对照组(NC组),实时定量PCR检测lncRNA JPX的表达,MTT法测定细胞增殖能力,Transwell法测定细胞侵袭能力,蛋白印迹测定Wnt/β-catenin信号通路关键蛋白的表达。结果鼻咽癌细胞系CNE-1、CNE-2、5-8F、6-10B、C666-1、HNE-1、HONE-1中lncRNA JPX相对表达量高于NP69细胞系(均P<0.05)。qRT-PCR示,HONE-1细胞转染si-lncRNA JPX后si-lncRNA JPX组lncRNA JPX相对表达量低于si-NC组和NC组(均P<0.01)。MTT示,转染24 h后,si-lncRNA JPX组、si-NC组及NC组A_(450 nm)值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。转染48 h后,si-lncRNA JPX组A_(450 nm)值低于si-NC组(0.48±0.04 vs.0.90±0.09,P<0.05)。转染72 h后,si-lncRNA JPX组A_(450 nm)值低于si-NC组(0.75±0.05 vs.1.42±0.06,P<0.05)。转染96 h后,si-lncRNA JPX组A_(450 nm)值低于si-NC组(0.95±0.04 vs.1.67±0.05,P<0.05)。Transwell实验示:si-lncRNA JPX组侵袭细胞数少于si-NC组(51.0±5.8 vs.102.0±7.3,P<0.05),以及NC组(51.0±5.8 vs.100.5±5.1,P<0.05),而si-NC组和NC组间侵袭细胞数差异无统计学意义(P>0.05)。Western blot结果示,si-lncRNA JPX组Wnt1蛋白相对表达量低于si-NC组(0.19±0.01 vs.1.02±0.02,P<0.05),而si-NC组与NC组差异无统计学意义(P>0.05);si-lncRNA JPX组β-catenin蛋白相对表达量低于si-NC组(0.28±0.04 vs.1.03±0.03,P<0.05),而si-NC组与NC组差异无统计学意义(P>0.05)。结论lncRNA JPX在鼻咽癌细胞系中表达上调,沉默lncRNA JPX表达可抑制鼻咽癌细胞增殖和侵袭,其机制可能与抑制Wnt/β
- 张余良杨杰刘术舟周安燕
- 关键词：鼻咽癌增殖
- 52例鼻窦真菌球临床特征分析被引量：1
- 2016年
- 目的:分析鼻窦真菌球发病的临床特点,探讨与鼻窦真菌球发生的相关因素,提高对鼻窦真菌球的认识。方法:回顾性分析52例已手术治疗的鼻窦真菌球患者,从年龄、性别、职业、病变侧别、累及鼻窦组数、有无息肉、有无鼻中隔偏曲、泡状中甲、中甲反张、眶下气房以及血常规白细胞分类、血清特异性IgE、致病真菌种类等方面进行统计学分析。结果:52例鼻窦真菌球患者中,病变为单一上颌窦36例,单一筛窦1例,单一蝶窦4例;病变为2组鼻窦7例,均为上颌窦和筛窦组合;病变为3组鼻窦4例,其中上颌窦、筛窦、蝶窦组合2例,上颌窦、筛窦、额窦组合2例。左侧26例,右侧17例,双侧8例。曲霉菌是鼻窦真菌球最主要的致病菌,上颌窦是鼻窦真菌球最好发的单一鼻窦,鼻息肉在多窦真菌球中更常见(P<0.01),单一蝶窦真菌球在糖尿病患者中更为常见(P<0.01)。鼻窦真菌球发生侧别与鼻中隔偏曲、泡状中甲、中甲反张、眶下气房等鼻部解剖结构异常无关。结论:上颌窦真菌球是鼻窦真菌球最为常见的类型,曲霉菌是鼻窦真菌球最常见的致病菌,多窦真菌球更容易伴鼻息肉,单一蝶窦真菌球在糖尿病患者中更常见,真菌球发生侧别与鼻腔常见解剖结构异常无关。
- 魏欣粘家斌王刚张余良蔡圣恩刘术舟
- 关键词：鼻窦真菌球鼻窦炎
- 52例鼻窦真菌球发病影响因素分析
- 目的 鼻窦真菌球是真菌性鼻窦炎最常见的类型，本文目的是了解鼻窦真菌球发病的影响因素。方法 回顾性分析52例已手术治疗的鼻窦真菌球患者，从年龄、性别、职业、病变侧别、累及鼻窦组数、有无合并息肉、有无鼻中隔偏曲、泡状中甲、中...
- 魏欣粘家斌王刚张余良蔡圣恩术舟
- 关键词：发病机制影响因素
- 喉中段切除在T2-T3声门型喉癌术中的应用
- 林振群蔡圣恩刘术舟张余良
- 第一鳃裂瘘两例病历报告
- 符徵刘术舟王少立张余良
- 长链非编码RNA IGFBP4-1在鼻咽癌中的表达及临床意义被引量：1
- 2022年
- 目的:探讨鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)患者癌组织中长链非编码RNA IGFBP4-1(LncRNA IGFBP4-1)的表达及临床意义。方法:选取2014年1月至2014年12月海南省人民医院(海南医学院附属海南医院)耳鼻喉科收治的NPC患者88例为研究组,同期慢性鼻咽炎患者66例为对照组。采用实时定量PCR(quantitative reverse transcription polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测两组鼻咽部组织中LncRNA IGFBP4-1表达水平,分析LncRNA IGFBP4-1表达水平与临床病理参数的关系;采用Kaplan-Meier生存曲线及Log-rank分析和比较LncRNA IGFBP4-1高﹑低表达组患者总生存率差异;采用Cox风险比例模型分析影响预后的因素。结果:研究组癌组织中LncRNA IGFBP4-1表达水平高于对照组(6.24±1.09 vs 1.23±0.35,P<0.001)。NPC患者癌组织中LncRNA IGFBP4-1表达水平与性别和年龄无关(P>0.05),与临床分期、T分级、N分级、远处转移、淋巴结转移﹑复发及EBV DNA相关(P<0.05)。当截断值为4.12时,LncRNA IGFBP4-1区分诊断NPC的曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.893(95%CI:0.763~0.911,P<0.001),敏感度81.3%,特异度71.4%。LncRNA IGFBP4-1高表达组5年总生存率低于LncRNA IGFBP4-1低表达组(42.26%v s57.33%,P<0.05)。多因素分析示,淋巴结转移、临床分期、T分级、LncRNA IGFBP4-1高表达及EBVDNA是影响患者总生存率的独立危险因素。结论:LncRNA IGFBP4-1可很好区分NPC和慢性鼻咽炎患者,LncRNA IGFBP4-1高表达是NPC患者预后不良的分子标志物。
- 张余良邓国庆刘术舟周安燕
- 关键词：鼻咽癌
- 诱导化疗在局部中晚期下咽鳞癌治疗中的应用
- 刘术舟林振群蔡圣恩黄才寿张余良邓国庆
- 微小RNA-1265在鼻咽癌中的表达及诊断价值被引量：1
- 2021年
- 目的探讨微小RNA-1265(miR-1265)在鼻咽癌中的表达及诊断价值。方法选取2018年1月至2019年8月于该院治疗的鼻咽癌患者60例作为研究组,鼻咽部良性肿瘤患者60例作为对照组,收集两组患者的病理组织和血清。采用PCR法检测两组患者病理组织和血清中的miR-1265相对表达水平,比较不同临床病理参数鼻咽癌患者miR-1265的相对表达水平。采用受试者工作曲线(ROC曲线)分析miR-1265对鼻咽癌的诊断价值,采用TargetScan预测靶基因并用双荧光素酶报告基因分析实验进行验证。采用Pearson相关分析miR-1265和MAT1表达的相关性。结果研究组病理组织中miR-1265的相对表达水平高于对照组(P<0.05)。研究组患者血清中miR-1265的相对表达水平高于对照组(P<0.05)。不同性别、年龄及病理类型患者间miR-1265的表达水平差异无统计学意义(P>0.05),不同TNM分期、病理分期和淋巴结转移的患者miR-1265表达水平差异有统计学意义(P<0.05)。当病理组织miR-1265截断值为0.895时,其诊断鼻咽癌的曲线下面积(AUC)为0.917(95%CI:0.878~0.946),灵敏度为87.3%,特异度为91.3%。当血清miR-1265截断值为0.515时,其诊断鼻咽癌的AUC为0.717(95%CI:0.678~0.806),灵敏度为67.3%,特异度为71.3%。双荧光素酶报告基因分析实验证实miR-1265的靶基因为MAT1。鼻咽癌组织中MAT1 mRNA与miR-1265的相对表达水平呈显著负相关(r=-0.943,P<0.001)。结论鼻咽癌组织和血清中miR-1265表达上调,与鼻咽癌进展密切相关,具有区分鼻咽癌和鼻咽部良性肿瘤的价值。miR-1265靶基因是MAT1基因,可能成为鼻咽癌潜在治疗靶点。
- 张余良邓国庆刘术舟周安燕
- 关键词：鼻咽癌
- 鼻颅底异物是否开颅取异物?被引量：1
- 2015年
- 鼻颅底异物是否开颅取物？这是耳鼻咽喉头颈外科医生面临的一个临床难题,手术不仅需要全面的耳鼻咽喉头颈外科与神经外科知识,更需要对患者的病情做出正确的评估,否则术后出现颅内感染等并发症极易导致患者死亡。本科收治1例鼻颅底异物患儿,报告如下。
- 符徵王少立张余良陈健龙符传艺
- 关键词：鼻颅底开颅手术
