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赵兵: 作品数：24 被引量：151H指数：9; 供职机构：川北医学院附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金四川省教育厅青年基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学更多>>

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改良复方聚乙二醇电解质散肠道准备方法在便秘患者肠镜检查中的应用被引量：12: 2021年; 目的:探讨改良复方聚乙二醇电解质散(SF-PEG)肠道准备方法在便秘患者肠镜检查中的应用效果及安全性。方法:将2020年1-8月在川北医学院附属医院肛肠科拟行肠镜检查的便秘患者共160例按照随机数字表法分为观察组和对照组,各80例。对照组患者在检查当日凌晨3:00口服SF-PEG 2盒(兑入温水3000 mL中),2 h内服完。观察组患者在检查前一晚20:00和检查当日清晨5:00分别口服SF-PEG 1盒(兑入温水1500 mL中),1 h内喝完;并于检查当日清晨7:00口服二甲硅油散1瓶(兑入温水75 mL中)。比较两组患者的肠道准备满意度、肠道气泡评分、肠镜检查操作时间、息肉检出情况、患者耐受率和再次肠道准备接受率及不良反应发生情况。结果:两组患者均顺利完成肠道准备及肠镜检查。观察组患者的肠道准备总满意率、肠道气泡满意率、息肉检出率、患者耐受率和再次肠道准备接受率均显著高于对照组(P<0.05),恶心呕吐的发生率和不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05),肠镜检查操作时间显著短于对照组(P<0.05)。结论:应用分次口服SF-PEG联合二甲硅油散的方法对便秘患者做肠镜检查前的肠道准备,具有肠道准备满意度高、肠道气泡少、检查操作时间短、息肉检出率高、患者耐受率和再次肠道准备接受率高、不良反应少等优点,是一种安全有效的肠道准备方法。; 赵兵吴至久唐学贵孔鹏飞陈泰宇刘仕鸿; 关键词：复方聚乙二醇电解质散二甲硅油散便秘肠镜检查肠道准备

一种治疗高位复杂性肛瘘的中药药线的制作方法: 本发明提供了一种治疗高位复杂性肛瘘的中药药线的制作方法，按以下步骤进行：S1、将每种药材粉碎成药粉并各自单独存放备用；S2、按药物配比将所有药粉放入器皿中加入纯净水混合均匀，形成药液；S3、将准备好的软线完全浸没于所述药...; 赵兵唐学贵吴至久孔鹏飞胡选亚; 文献传递

一种肛肠给药用加压装置及肛肠辅疗设备: 本发明提供了一种肛肠给药用加压装置，包括具有弹性的空心的囊体，囊体上设有用于注入压缩气流的气嘴，囊体前端具有嵌入囊体内的充压管，在囊体前端侧囊壁内部开设有一道弧形滑槽，所述充压管贯穿该弧形滑槽，弧形滑槽内滑动配合有与之适...; 赵兵; 文献传递

聚乙二醇电解质散剂口服肠道准备失败原因分析被引量：1: 2017年; 目前临床对于结肠肿瘤的诊断主要依靠肠镜检查，而电子肠镜检查能否成功主要取决于肠道准备充分与否。用于肠道准备的药物和方法很多，但临床仍然有很多患者肠道准备失败。本研究就我院肛肠科近年来肠道准备失败的原因分析如下，旨在为临床提供可靠的参考依据。; 吴至久赵兵杜丽娟毛艳袁冬梅; 关键词：聚乙二醇电解质散剂肠道准备电子肠镜检查口服结肠肿瘤肛肠科

复方地芬诺酯建立便秘模型与AQP8的相关性研究被引量：14: 2015年; 目的:通过复方地芬诺酯法建立大鼠慢传输型便秘模型,探索一种简便易行的大鼠便秘造模方法,并探讨大鼠便秘造模过程中对结肠AQP8表达的影响。方法:SD大鼠30只随机分为空白组和便秘模型组。空白组大鼠用生理盐水灌胃,便秘模型组用复方地芬诺酯灌胃,观察两组大鼠大便粒数及大便湿重。大鼠便秘模型建立后。将大鼠集体处死,取大鼠近端结肠标本,用免疫组织化学的方法检测两组大鼠结肠AQP8的表达情况。使用彩色病理图像分析系统对阳性表达的平均光密度值进行半定量分析。结果:建立便秘模型末次给药后,便秘组24 h大便粒数、大便湿重均低于空白对照组(P<0.05),差异有统计学意义,表明大鼠慢传输型便秘模型成功建立;免疫组化结果显示:便秘组结肠AQP8的MD值大于空白对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论:复方地芬诺酯灌胃法成功建立大鼠便秘模型,便秘模型的建立与大鼠结肠AQP8的表达增高相关。; 赵兵唐学贵吴至久孔鹏飞刘芳杜丽娟; 关键词：复方地芬诺酯便秘模型 AQP8

一种肛肠给药装置: 本发明提供了一种肛肠给药装置，其给药管的前段用于插入到肛肠之内且前段的给药通道底部封闭而侧壁具有一个出药孔；前段的外部还相互固定地罩有一个具有弹性的子弹状的空心弹性套，弹性套背离弹头一端固定地套接在前段的表面，弹性套弹头...; 赵兵; 文献传递

大黄对慢性便秘模型大鼠结肠血管活性肠肽水平及肠动力影响研究被引量：12: 2016年; 目的:采用洛哌丁胺灌胃建立便秘大鼠模型,观察大黄对便秘模型大鼠血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)水平的影响。方法:健康Wistar大鼠18只,随机分为3组,空白组、模型组、大黄组。模型组及大黄组采用配制好的含洛哌丁胺(1.5 mg·kg^(-1)·d^(-1))混悬液2 m L灌胃7 d。模型建立后,大黄组以大黄(5 mg/kg)混悬液2 m L灌胃。检测结肠传输,ELISA检测AQP3含量。结果:(1)造模后大鼠的体重增加、结肠存留粪便增多、粪便含水量降低、肠道传输时间延长(P<0.05);(2)大黄干预组大鼠大便量、粪便含水量增加(P<0.05);(3)大黄干预便秘大鼠,其结肠传输时间缩短,VIP水平明显低于模型组(P<0.05)。结论:大黄可加快肠道传输,可能与降低大鼠结肠中VIP水平,促进肠蠕动有关。; 杜丽娟占煜吴至久孔鹏飞赵兵陈泰宇唐学贵; 关键词：血管活性肠肽便秘

5-HT与慢传输型便秘相关性的研究被引量：10: 2016年; 目的通过建立大鼠慢传输型便秘模型,检测便秘大鼠结肠5-HT的表达情况,探讨5-HT与慢传输型便秘是否存在相关性。方法 SD大鼠48只随机分为4组:空白组,模型组,莫沙必利治疗组,麻仁丸治疗组。空白组大鼠用生理盐水灌胃,便秘模型组和治疗组大鼠用复方地芬诺酯灌胃,建立大鼠慢传输型便秘(STC)模型。模型建立后,治疗组大鼠分别用莫沙必利、麻仁丸灌胃,观察各组大鼠大便粒数及大便湿重。治疗结束后将大鼠集体处死,取大鼠近端结肠标本,用免疫组织化学的方法检测各组大鼠结肠5-HT的表达情况。使用彩色病理图像分析系统对阳性表达的平均光密度值(MD)进行半定量分析。4组数据之间的比较采用方差分析。结果免疫组化结果显示:便秘组结肠5-HT的MD值(0.453±0.028)大于空白对照组(0.148±0.011)、莫沙必利治疗组(0.316±0.012)及麻仁丸治疗组(0.291±0.010),t值分别为34.209、15.307、18.296,P均<0.001,差异有统计学意义;莫沙必利治疗组(0.316±0.012)和麻仁丸治疗组(0.291±0.010)的MD值均大于空白对照组(0.148±0.011),t值分别为35.983、31.919,P均<0.001,差异有统计学意义。结论便秘大鼠结肠5-HT的表达增高,可能影响肠神经传导功能,从而导致便秘的发病。; 赵兵孔鹏飞吴至久唐学贵; 关键词：5-HT 慢传输型便秘

肛周间隙感染化脓性疾病手术治疗的研究进展被引量：5: 2020年; 肛周脓肿与肛瘘分别属于肛周间隙感染化脓性疾病的两个病理阶段,急性期为肛周脓肿,慢性期即为肛瘘,两者病因、病理一致。肛周间隙感染化脓性疾病急性期主要临床表现为肛周红、肿、热、痛,甚至出现恶寒、发热等全身症状,慢性期以肛周流脓、疼痛、瘙痒、排便不畅为主要症状。治愈肛周间隙感染化脓性疾病的关键在于彻底清除原发感染病灶,手术是唯一的方法。近年来,国内外学者针对肛周间隙感染化脓性疾病探究出不同的手术方法,其治疗原则及临床意义均值得临床医师深入探讨。; 曹谦高富明赵兵罗春梅唐学贵; 关键词：肛周脓肿肛瘘手术疗法

葡聚糖硫酸钠致大鼠急性溃疡性结肠炎模型建立与评价被引量：11: 2015年; 目的探讨葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium,DSS)诱导大鼠溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)急性期模型的建立。方法 60只SD大鼠,雌雄各半,随机分成空白组(n=12)、模型组(n=48),空白组给予自由饮食,模型组给予3%DSS溶液自由饮用7天。应用疾病活动指数(DAI)及组织学评分(HI)对各组进行对比。结果模型组DAI及HI评分与空白组比较均有统计学意义(P<0.01)。模型组均不同程度的出现腹泻、隐血试验阳性、脓血便,病理可见炎症主要累及黏膜和黏膜下层,上皮内杯状细胞减少,隐窝破坏。结论 DSS诱导的UC急性期模型的临床和病理表现与人类UC相似,是理想的UC模型之一。; 孔鹏飞赵兵覃勤李敏唐学贵; 关键词：急性期

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