公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

厄他培南与米卡芬净合用对大鼠体内米卡芬净游离浓度的影响: 2021年; 目的:考察厄他培南对米卡芬净在大鼠体内游离浓度的影响。方法:SD大鼠40只,随机分为2组,每组20只,单独给药组大鼠尾静脉注射给予米卡芬净15 mg·kg^(-1),合并给药组大鼠尾静脉注射给予厄他培南100 mg·kg^(-1)和米卡芬净15 mg·kg^(-1)。采用离心超滤法结合超高效液相色谱法(UPLC)测定米卡芬净单独给药组与米卡芬净和厄他培南合并给药组大鼠血浆中游离米卡芬净的质量浓度,比较2组的药动学参数。结果:米卡芬净在20~640μg·L^(-1)范围内的线性关系良好(r=0.999 9)。米卡芬净绝对回收率为(90.61±3.29)%~(96.83±1.59)%(n=5),相对回收率为(94.05±4.12)%~(99.52±2.10)%(n=5)。厄他培南可使米卡芬净的Cmax升高且差异具有统计学意义(P<0.05),对其余参数无明显影响(P>0.05)。结论:本方法可以用于测定大鼠体内米卡芬净游离浓度。厄他培南对米卡芬净在大鼠血浆中的游离药物浓度有一定的影响。; 董劼刘秀菊李菲菲李浩然张志清; 关键词：厄他培南米卡芬净药动学 SD大鼠超高效液相色谱

厄他培南对米卡芬净大鼠体内药动学的影响: 2020年; 目的研究厄他培南对米卡芬净在大鼠体内药代动力学的影响,完善两药合用的药代动力学。方法将健康雄性SD大鼠40只,随机分为对照组和实验组,每组20只,对照组大鼠尾静脉注射给予米卡芬净15 mg/kg,试验组大鼠尾静脉依次注射给予厄他培南100 mg/kg和米卡芬净15 mg/kg,分别于给药后2、10、20、30 min和1、2、3、4、6、12、24 h于眼内眦取血0.5 ml,采用高效液相色谱法测定大鼠血浆中米卡芬净的质量浓度,绘制药-时曲线,并用DAS 2.1.1软件拟合药动学参数。结果试验组的AUC0~24 h、AUC0-∞、t1/2、CL和V与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05),试验组的Cmax与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论厄他培南对米卡芬净在大鼠体内的药动学影响很小。; 董劼刘秀菊李菲菲李浩然张志清; 关键词：HPLC-UV 厄他培南米卡芬净药动学 SD大鼠

HPLC法测定大鼠血浆中米卡芬净浓度及其药代动力学研究被引量：2: 2017年; 目的建立高效液相色谱法测定大鼠血浆中的米卡芬净浓度,并考察其在大鼠体内的药动学。方法使用Diamonsil C_(18)色谱柱,流动相为乙腈:10mmol/L醋酸铵溶液(42.5:57.5,V/V),检测波长269nm,进行专属性、标准曲线、定量下限、精密度、回收率与稳定性考察。结果米卡芬净在1～200g/m L范围内线性关系良好。米卡芬净的绝对回收率为(90.1±4.4)%～(99.1±4.0)%,方法回收率为(101.7±6.0)%～(108.4±7.0)%;内标物艾瑞昔布的绝对回收率为(97.7±4.2)%。大鼠静脉注射米卡芬净15mg/kg后的主要药动学参数分别为药时曲线下面积AUC_(0→t)(307.5±33.0)g·h/m L,AUC_(0→∞)(372.2±45.7)g·h/m L,末端消除半衰期t_(1/2)(9.6±1.2)h,清除率CL(0.04±0.005)L/(h·kg),表观分布容积V(0.56±0.1)L/kg。结论本方法快速,精密,准确测定米卡芬净,可用于大鼠给药后米卡芬净的测定。; 刘秀菊董劼王凌峰吴瑕何文娟; 关键词：米卡芬净高效液相色谱药动学

不同厂家泮托拉唑钠肠溶制剂的溶出一致性研究被引量：1: 2020年; 目的考察不同厂家泮托拉唑钠肠溶制剂体外溶出行为的一致性。方法以原研药为参比制剂,采用篮法进行溶出实验,考察不同厂家泮托拉唑钠肠溶制剂在0.1 mol·L^(-1)盐酸、pH 6.0和6.8的磷酸盐缓冲液(PBS)3种介质中的溶出行为,采用HPLC法测定泮托拉唑钠的含量并计算其释药量,以相似因子法比较溶出行为的相似性。结果泮托拉唑钠肠溶制剂在0.1 mol·L^(-1)盐酸中的溶出行为与原研药相似,在pH 6.0 PBS中有6个仿制药与原研药溶出行为相似,而在pH 6.8 PBS中仿制药的溶出行为与原研药均不相似。结论泮托拉唑钠肠溶制剂仿制药与原研药体外溶出行为不一致。; 李浩然康宇董劼赵晓晓张志清; 关键词：泮托拉唑钠肠溶制剂一致性

品管圈在药房断药管理中的应用与实践被引量：2: 2022年; 目的改善药房断药情况,降低药品断药频次。方法为实现降低药品断药频次,故成立品管圈小组。以每周差错数为指标进行现状把握,利用鱼骨图找出主要原因,运用库存管理技术拟定对策并实施。以有形成果(目标达标率)和无形成果(圈员的成长率)来评价品管圈活动实施效果。结果通过建立计划外补货制度、定期调整药房药品请领计划、完善安全库存的设置等,将断药频次从活动前的每周104.75次降低至活动后57.25次,目标达成率为73.93%;全体圈员在品管手法的运用、责任心、积极性、沟通与协调等方面成长率为8%~20%。结论经过品管圈活动后药房断药频次显著降低。通过开展该活动能够深入发掘和分析在医院内部药品供应中出现的问题,并运用科学有效的对策解决问题,完善了院内药品供应制度,从而保证患者用药。; 董劼刘剑高扬武玺坤陶兴隆李菲菲樊登云靳怡然杨秀岭; 关键词：品管圈库存管理

液相色谱-质谱/质谱联用法测定苯唑西林浓度及其胶囊剂人体生物等效性的研究被引量：1: 2015年; 目的：建立液相色谱-质谱／质谱联用法（ LC-MS／MS）测定人血浆中苯唑西林的浓度，研究苯唑西林钠胶囊与参比制剂苯唑西林钠胶囊（奇菲）的生物等效性。方法：采用随机、单剂量、双交叉对照试验设计，20名男性健康志愿者空腹口服受试及参比制剂1000 mg，采用蛋白沉淀法处理血浆样品，使用LC-MS／MS法测定血浆中苯唑西林的浓度，并以DAS 2.0软件进行方差分析及双单侧t检验，判断2种制剂是否具有生物等效性。结果：口服受试及参比制剂后，血浆中苯唑西林峰浓度（Cmax）分别为（17.0±2.77）、（15.5±3.46）μg／ml；达峰时间（tmax）分别为（0.63±0.14）、（0.72±0.26）h；药时曲线下面积（AUC0～6 h）分别为（22.52±4.38）、（22.54±5.79）μg／（ml· h）；受试制剂的相对生物利用度为（102.8±19.3）％。结论：受试制剂与市售参比制剂具有生物等效性。; 任进民王川平赵曦董劼朱辉梅; 关键词：苯唑西林生物等效性

分析HPLC法在去甲氧基姜黄素纳米脂质载体中药物的含量测定中的应用: 2015年; 目的探讨高效液相色谱法（ HPLC）在去甲氧基姜黄素纳米脂质载体中药物的含量测定中的应用效果.方法：利用HPLC 法测定去甲氧基姜黄素纳米脂质载体中的药物含量.结果：在420nm 处,去甲氧基姜黄素存在最大吸收,在浓度为2.04～52.5mg·mL^-1时,与吸光度之间呈良好的线性关系.回归方程为：Y=121.29CX-296.19,r=0.9997（n=6）.RSD 为0.79%,平均回收率为99.19%.结论：利用HPLC 法测定去甲氧基姜黄素纳米脂质载体中药物含量可以获得良好的应用效果,具有良好的精密性和准确性以及稳定性.; 李菲菲郭宇松董劼高扬; 关键词：高效液相色谱法去甲氧基姜黄素纳米脂质载体

全选清除导出

共1页<1>

董劼