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李云霞

作品数：4 被引量：94H指数：3
供职机构：兰州大学基础医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金甘肃省中医药管理局科研项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 1篇代谢
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡机制
  • 1篇粘蛋白
  • 1篇脂代谢
  • 1篇神经系
  • 1篇神经系统
  • 1篇实验性肥胖大...
  • 1篇受体
  • 1篇瘦素
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇小鼠
  • 1篇连环蛋白
  • 1篇瘤活性
  • 1篇脑-肠轴
  • 1篇脑肠轴
  • 1篇脑肠肽
  • 1篇抗肿瘤

机构

  • 4篇兰州大学
  • 2篇甘肃中医药大...
  • 2篇甘肃省新药临...
  • 1篇兰州医学院第...
  • 1篇广州市体育科...

作者

  • 4篇李云霞
  • 2篇毛兰芳
  • 2篇刘俊宏
  • 2篇汪龙德
  • 2篇李红芳
  • 2篇杜晓娟
  • 1篇张晓文
  • 1篇邱小青
  • 1篇祝英
  • 1篇龙瑶
  • 1篇张宏伟
  • 1篇黄鑫源
  • 1篇卢研宇
  • 1篇宋清
  • 1篇李毛毛
  • 1篇张伟
  • 1篇张伟

传媒

  • 2篇中国应用生理...
  • 1篇中国中医急症
  • 1篇辽宁中医药大...

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2015
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
功能性消化不良与脑肠轴机制研究进展被引量：65
2017年
功能性消化不良是临床上一种常见的功能性胃肠紊乱疾病,发病机制尚不完全明确,目前国内外大多数研究认为胃肠动力紊乱、胃酸分泌异常、幽门螺杆菌感染、胃肠激素、精神心理因素等与功能性消化不良密切相关。随着生物-心理-社会医学模式的出现,使脑-肠互动机制在功能性消化不良发病过程中的作用日益受到关注,这不仅有利于揭示脑-肠互动机制在功能性消化不良发病中的作用,还为治疗功能性消化不良在临床上提供了理论依据和诊断依据。
杜晓娟汪龙德刘俊宏毛兰芳梁乾坤李云霞吴溪玮剡媛
关键词：功能性消化不良脑-肠轴神经系统脑肠肽
柳叶亚菊中酚类化合物的抗氧化和抗肿瘤活性及凋亡机制被引量：3
2015年
目的:从柳叶亚菊植物中提取的两种具有显著生物活性的天然苯酚类化合物4-羟基-3,5-二甲氧基-4-(2-丙酮基)环己烷-2,5-二烯-1-酮和6-甲氧基-5,7-二羟基香豆素(分别命名为Ⅰ号和Ⅱ号),分析测定其抗氧化活性和抗肿瘤活性及其促凋亡机制。方法:采用DPPH和ABTS自由基法以及MTT法分别测定两种化合物抗氧化和体外抗肿瘤活性,利用RT-PCR测定两种化合物对人血癌细胞株K562细胞核转录因子NF-κB P65 mRNA的表达以及Western blot测定其对核转录因子NF-κB P65、Fas、β-catenin和E-cadherin四种蛋白表达的影响。结果:1抗氧化实验分析得出Ⅰ号化合物具有强烈的抗氧化活性而Ⅱ号化合物无抗氧化活性;2抗肿瘤(MTT)实验分析数据可知Ⅰ号化合物无抗肿瘤活性而Ⅱ号化合物具有强烈的抗肿瘤活性;3利用实时定量q-PCR测得加入Ⅱ号化合物组与空白组相比,NF-κB P65 mRNA的表达明显上调(P<0.05);4通过Western blot实验得出Ⅱ号化合物组核转录因子NF-κB P65、Fas、β-catenin和E-cadherin四种蛋白的表达明显上调(P<0.05),并且蛋白表达量与药物浓度呈现明显剂量效应关系。结论:两种酚类化合物分别具有抗氧化和抗肿瘤活性,Ⅱ号化合物的抑癌作用机理可能一方面通过上调NF-κB P65、Fas表达,进入经典的Fas凋亡信号通路;另一方面,通过诱导β-catenin连环蛋白以及E-cadherin钙粘蛋白的表达上调,二者参与细胞间的粘连,对防止癌细胞的扩散和肿瘤的转移具有重大意义。
张伟张伟梁乾坤李云霞李云霞卢研宇龙瑶祝英
关键词：酚类化合物抗肿瘤活性FAS受体Β-连环蛋白E-钙粘蛋白
平胃胶囊的小鼠急性毒理学研究被引量：3
2015年
目的观察平胃胶囊临床用药的安全性。方法以昆明小鼠40只随机分为对照组和给药组,每组20只,雌雄各半。给药组给予平胃胶囊混悬液1 m L灌胃,对照组给予等量生理盐水灌胃,各组每日均连续灌胃5次。灌胃结束后观察一般情况和体质量变化,连续观察14 d后处死,检测血清肝肾功能和脏器指数,采用HE染色鉴别两组小鼠组织病理学差异。结果观察期间给药组小鼠均未出现中毒反应及死亡,两组小鼠体质量、脏器指数均无明显差异性变化(P>0.05);主要脏器大体标本颜色、形态未见明显异常改变,肝、肾、胃等组织HE染色无变性、炎症、坏死等改变;两组血清肝肾功能指标无明显差异(P>0.05)。结论小鼠每日最大给药量为150 kg/d,相当于临床每日用量的125倍(>100倍),表明平胃胶囊临床剂量服用安全。
毛兰芳汪龙德刘俊宏张宏伟杜晓娟梁乾坤李云霞
荷叶水提物对实验性肥胖大鼠脂代谢的影响及机制被引量：23
2017年
目的:探讨荷叶水提物的减肥降脂作用及机制。方法:通过离体脂肪组织灌流实验观察荷叶水提物对正常SD大鼠离体脂肪组织游离脂肪酸(FFA)释放的影响;利用高糖高脂饮食诱导建立实验性肥胖大鼠模型,探讨荷叶水提物给药4周后,大鼠体重和血脂水平的变化,并采用RT-PCR和免疫组化技术对脂肪组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)和瘦素(leptin)表达进行检测。结果:离体实验发现荷叶水提物可明显促进离体脂肪组织FFA的释放。在体实验发现中剂量荷叶(60 mg/kg)与奥利斯他相似,可使实验性肥胖大鼠体重、血脂水平明显下降(P<0.05),使脂肪组织PPAR-γ和瘦素的表达明显下降(P<0.05)。结论:荷叶水提物可通过改善大鼠脂肪组织PPAR-γ和leptin的表达,促进脂肪的动员和分解,降低肥胖大鼠体重和血脂水平,有望研发为减肥药物。
李毛毛黄鑫源梁乾坤李云霞剡媛田志峰邱小青张晓文宋清李红芳
关键词：肥胖PPAR-Γ瘦素
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