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黄革

作品数:15 被引量:12H指数:3
供职机构:武汉大学中南医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 2篇自动化与计算...
  • 2篇轻工技术与工...

主题

  • 10篇哮喘
  • 8篇气道
  • 5篇信号
  • 4篇道炎症
  • 4篇炎症
  • 4篇气道炎症
  • 4篇气道重塑
  • 4篇反应性
  • 3篇信号通路
  • 3篇信号通路调控
  • 3篇通路
  • 3篇平滑肌
  • 3篇气道高反应
  • 3篇气道高反应性
  • 3篇气道平滑肌
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞功能
  • 3篇哮喘气道
  • 3篇哮喘气道炎症
  • 3篇哮喘小鼠

机构

  • 15篇武汉大学

作者

  • 15篇高亚东
  • 15篇黄革
  • 13篇杨炯
  • 10篇陈毅斐
  • 6篇朱芳芳
  • 4篇兰兰
  • 2篇戴莉
  • 1篇程明

传媒

  • 3篇武汉大学学报...
  • 2篇国际呼吸杂志
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇海南医学
  • 1篇中国呼吸与危...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 10篇2016
  • 1篇2015
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
活瓣肺减容术研究进展
2016年
COPD是临床常见的慢性气道炎症性疾病,具有较高的发病率和病死率。目前COPD的药物治疗主要是以吸入支气管舒张剂为主,辅以吸入性糖皮质激素等,来达到减少急性加重和延缓肺功能下降的目的。近10多年来,内镜下肺减容术(endoscopichial lung volume reduction,ELVR)已经在晚期肺气肿患者的治疗上获得有益尝试,在经过严格选择的患者可以取得较好的临床效果。ELVR有不同的手段,主要包括气道旁路、活瓣肺减容术、热蒸汽肺减容术和肺减容线圈。这些方法在作用机制、临床效果、适应证、并发症和可逆性等方面均存在差异。目前临床应用最为广泛的是单向活瓣肺减容术,其主要适应证是叶间裂完整的异质性肺气肿患者。近10年在世界范围的推广应用,在该方法的适应证、禁忌证、并发症,术前和术后的评估等方面均取得了大量的临床资料,加深了对该方法的理解,有助于优化临床应用。本文就活瓣肺减容术的有关研究进展作一综述。
高亚东戴莉黄革杨炯
关键词:肺气肿单向活瓣
哮喘患者体内血清淀粉样蛋白P与循环纤维细胞含量相关性分析被引量:1
2017年
目的:探讨循环纤维细胞、血清淀粉样蛋白P(SAP)在哮喘发病中的作用及其相关性。方法:收集健康志愿者和哮喘患者外周血,分别用流式细胞仪检测单个核细胞中循环纤维细胞百分比,ELISA法检测血清中SAP浓度,并对哮喘患者上述两个指标进行相关分析。结果:哮喘患者体内循环纤维细胞(CD45+ColⅠ+细胞)的百分比显著高于健康志愿者,而SAP浓度显著低于健康志愿者,在哮喘患者,两者呈负相关(r=-0.566,P<0.05)。结论:哮喘患者体内循环纤维细胞比例上调,而SAP浓度下调,且两者之间呈负相关,提示SAP可能作为哮喘气道重塑的一个生物学标志。
兰兰钟金男陈毅斐黄革何光珍杨炯高亚东
关键词:哮喘气道重塑
Epac信号分子与哮喘关系研究进展被引量:3
2015年
支气管哮喘是临床常见的气道慢性炎症性疾病,以气道高反应性、慢性气道炎症和气道重塑为病理生理特征,其发病机制目前尚未完全阐明。环磷酸腺苷(c AMP)是体内重要的第二信使,参与调控机体新陈代谢、细胞钙信号传导、细胞生长与分化、凋亡等多种病理生理过程。长期以来,蛋白激酶A(PKA)被认为是介导c AMP生物学效应的唯一下游信号分子。但新近发现的新型c AMP靶分子——c AMP直接激活的交换蛋白(Epac)的发现打破了这一说法。大量研究证实,Epac可单独或协同PKA介导c AMP的多种生物学效应。本文就Epac在支气管哮喘发病中的作用及其可能机制作一综述,为寻找哮喘治疗新靶点奠定基础。
黄革高亚东
关键词:支气管哮喘环磷酸腺苷蛋白激酶A
cAMP-Epac信号通路调控小鼠气道平滑肌细胞功能并参与哮喘气道炎症和气道高反应性的机制研究
目的 观察cAMP-Epac信号通路对小鼠气道平滑肌细胞(ASMC)的功能调控,及其在哮喘气道炎症和气道高反应性中的作用。方法 选择6-8周龄雌性Balb/c小鼠,以卵清蛋白致敏和激发建立急性哮喘模型。每次激发前分别以E...
陈毅斐黄革何光珍朱芳芳杨炯高亚东
关键词:哮喘气道平滑肌气道炎症
Epac对哮喘小鼠气道炎症和气道反应性的影响
陈毅斐黄革杨炯高亚东
cAMP-Epac信号通路调控小鼠气道平滑肌细胞功能并参与哮喘气道炎症和气道高反应性的机制研究
陈毅斐黄革何光珍朱芳芳杨炯高亚东
SOC通道在IL-4促进人纤维细胞分化中的作用
目的 循环纤维细胞参与了慢性哮喘气道重塑过程,但机制未明。本研究观察Th2细胞因子IL-4对纤维细胞的钙库操控的钙(SOC)通道的影响,及SOC通道在纤维细胞分化中的作用。方法 单核细胞在无血清培养基中培养7天后,分化为...
钟金男兰兰陈毅斐黄革杨炯高亚东
关键词:IL-4分化SAP
钙库操纵性钙通道在人循环纤维细胞中的表达及功能被引量:1
2016年
目的:研究钙库操纵性钙通道(store-operated calcium channels,SOCC)相关功能蛋白ORAI1-3和STIM1-2在人循环纤维细胞(circulating fibrocytes)中的表达及SOCC对人循环纤维细胞分化的影响。方法:采集健康人外周静脉血,分离出单个核细胞,体外培养分化为循环纤维细胞。采用RT-PCR和real-time PCR检测循环纤维细胞中ORAI1-3及STIM1-2的mRNA表达情况,并检测SOCC抑制剂对循环纤维细胞分化的影响。结果:Realtime PCR检测结果显示ORAI1-3和STIM1-2 mRNA在循环纤维细胞中有较高的表达水平,并且SOCC抑制剂SKF-96365对循环纤维细胞分化具有明显的抑制作用。结论:SOCC表达于循环纤维细胞中,并且影响循环纤维细胞的分化。
钟金男兰兰何光珍黄革杨炯高亚东
布比卡因对KG1a细胞的中电导钙激活的钾通道的调控作用
2018年
目的:探讨局部麻醉药布比卡因(Bupivacaine)对中电导钙激活的钾通道(IKCa)的调控作用。方法:体外培养KG1a细胞,PCR检测IKCa基因KCNN4和小电导钙激活的钾通道基因KCNN1-3的表达,全细胞膜片钳方法检测游离Ca2+浓度为1mmol/L的电极内液条件下,破膜前后钾电流变化,并分别观察bupivacaine和IKCa阻断剂Clotrimazole对其的影响。结果:KG1a细胞表达KCNN4mRNA,但不表达KCNN1-3基因;在全细胞记录模式下,刚破膜时记录到微弱钾电流,3min后电流幅度明显增大,同时细胞膜电位由(-22.4±2.3)mV超极化至(-64.3±3.7)mV(P<0.01);IKCa阻断剂Clotrimazole(1mmol/L)作用后,最大电流下降至对照的(34±5)%(P<0.05);bupivacaine(1mmol/L)作用后的电流下降至对照的(28±5)%(P<0.05),该抑制作用可以部分被洗脱。挥发性麻醉剂halothane作用后的KCa电流下降至对照的(30±4)%(P<0.05),但BKCa通道抑制剂四乙铵(TEA,1mmol/L)对KCa无明显抑制作用(P>0.05)。结论:IKCa电流是KG1a细胞的主要KCa电流成分,bupivacaine可以显著抑制IKCa电流。
戴莉朱芳芳陈毅斐黄革何光珍杨炯高亚东
关键词:布比卡因膜片钳术钾通道
白藜芦醇对哮喘小鼠气道重塑的抑制作用被引量:3
2017年
目的观察白藜芦醇(RV)对慢性哮喘小鼠模型气道重塑的影响。方法 24只雌性BALB/c小鼠随机分成3组,即对照组、哮喘组、RV组,每组8只,3组小鼠均给予鸡卵清蛋白(OVA)致敏,对照组予以磷酸盐缓冲溶液(PBS)激发,哮喘组和RV组予以OVA激发,其中RV组于每次激发前30 min给予腹腔注射溶于二甲基亚砜(DMSO)的RV,对照组和哮喘组给予腹腔注射等量的DMSO。最后一次激发24 h后,取小鼠肺组织固定、切片行过碘酸希夫(PAS)染色、Masson染色及α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)免疫组织化学检测,分别检测杯状细胞增生、胶原沉积和平滑肌细胞增生肥大程度,结果用杯状细胞(PAS阳性)、胶原(Masson阳性)和平滑肌细胞(α-SMA阳性)阳染面积/支气管基底膜周长(μm2/μm)表示。结果对照组未见PAS+区域,哮喘组和RV组杯状细胞增生显著高于对照组(5.44±1.13、4.18±0.85比0.00±0.00,P均<0.01),且RV组显著低于哮喘组(P<0.05)。Masson染色提示哮喘组和RV组上皮下胶原沉积显著高于对照组(9.80±2.78、5.71±0.68比1.67±0.65,均P<0.01),且RV组显著低于哮喘组(P<0.01)。α-SMA免疫组化显示哮喘组和RV组上皮下胶原沉积显著高于对照组(10.39±1.65、7.57±1.98比2.41±1.06,均P<0.01),且RV组显著低于哮喘组(P<0.05)。结论 RV干预后,小鼠慢性哮喘模型气道重塑指标均有减轻,提示RV可能对慢性哮喘小鼠气道重塑具有抑制作用。
何光珍黄革陈毅斐朱芳芳杨炯高亚东
关键词:哮喘气道重构白藜芦醇小鼠模型
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