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贾海涛

作品数:12 被引量:169H指数:7
供职机构:河北出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目国家标准化管理委员会项目更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程化学工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 6篇理学
  • 5篇轻工技术与工...
  • 2篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 8篇色谱
  • 7篇质谱
  • 6篇相色谱
  • 5篇气相
  • 5篇气相色谱
  • 4篇质谱法
  • 4篇离子
  • 3篇色谱法
  • 3篇食品
  • 2篇单甘油酯
  • 2篇等离子体质谱
  • 2篇电感耦合
  • 2篇电感耦合等离...
  • 2篇电感耦合等离...
  • 2篇油酯
  • 2篇增塑
  • 2篇增塑剂
  • 2篇质谱联用
  • 2篇食品模拟物
  • 2篇气相色谱-质...

机构

  • 12篇河北出入境检...
  • 2篇河北化工医药...
  • 1篇河北农业大学
  • 1篇安徽大学
  • 1篇河北工业职业...
  • 1篇石家庄四药有...

作者

  • 12篇贾海涛
  • 6篇马育松
  • 5篇陈瑞春
  • 5篇郭春海
  • 4篇艾连峰
  • 2篇于趁
  • 2篇李昱瑾
  • 2篇薄海波
  • 2篇刘蓓蕾
  • 1篇赵安康
  • 1篇段文仲
  • 1篇刘宝圣
  • 1篇王敬
  • 1篇窦彩云
  • 1篇于猛
  • 1篇李彪
  • 1篇殷萍
  • 1篇张云鹏

传媒

  • 2篇食品科学
  • 2篇分析测试学报
  • 2篇食品安全质量...
  • 1篇化学分析计量
  • 1篇包装工程
  • 1篇冶金分析
  • 1篇分析试验室
  • 1篇色谱
  • 1篇中国药师

年份

  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2011
  • 1篇2008
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
气相色谱-质谱法同时测定植物源食品中7种农药的残留量被引量:2
2008年
研究了用气相色谱-质谱法检测草莓和小麦中西玛津、阿特拉津、甲草胺、乙草胺、扑草净、禾草克和哒螨酮的残留量,样品经乙酸乙酯提取,Florisil固相萃取小柱净化,气相色谱-质谱法进行检测,各组分回收率为76.08~108.1,测定结果的相对标准偏差为3.9~10.2(n=6)。
张永红郭春海贾海涛刘宝圣
关键词:气相色谱-质谱法农药植物食品
基于电感耦合等离子体质谱技术的乳制品中多种元素的半定量分析方法被引量:7
2016年
目的采用电感耦合等离子体质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)建立乳制品元素分析的He碰撞反应池模式下半定量检测方法。方法称取0.40~0.50 g样品,加入5 m L硝酸和1 m L双氧水消解完全后,碰撞池反应-电感耦合等离子体质谱法半定量测定。结果通过对样品加标回收及对GSB-8乳粉标准物质的半定量分析,结果显示,该方法能够有效消除干扰,实现对Pb、Cd、Hg、As、Cr、Cu、Zn、Ca等72种元素一次性快速测定,测定结果偏差为(-19.6%)^(+4.9%),实际样品回收率为80.4%~104.9%。结论该方法能快速确定样品中存在的元素及浓度范围,可以应用于奶制品元素含量扫描分析,为快速分析评价乳制品中矿物元素提供科学依据。
于趁艾连峰马育松姚春毅贾海涛剧京亚张云鹏侯兰静
关键词:半定量分析乳制品
气相色谱法测定面包中三种单甘油酯含量被引量:6
2013年
建立了气相色谱法检测面包中3种单甘油酯(单辛酸甘油酯、单癸酸甘油酯和单月桂酸甘油脂)含量的分析方法。样品以二氯甲烷-正己烷(1∶1)提取,提取液经浓缩后,用正己烷饱和乙腈萃取,气相色谱测定,外标法定量。3种单甘油酯在20~1 000 mg/L范围内呈良好线性,相关系数(r)大于0.999。3种单甘油酯的定量下限分别为35.2、23.3、12.8 mg/kg,加标回收率为81.1%~95.7%,相对标准偏差(RSD)为2.9%~8.8%。该法操作简便、灵敏度高、重现性和选择性好,可用于面包中3种单甘油酯的检测。
马育松贾海涛姚春毅郭春海
关键词:气相色谱法面包单甘油酯
顶空气相色谱-质谱联用结合同位素峰形校正检索技术鉴别芝麻油风味成分被引量:5
2015年
采用顶空气相色谱-质谱联用(GC-MS)仪结合同位素峰形校正检索技术鉴别了市售芝麻油风味成分中的71种化合物,占总检出化合物的90.2%。检出化合物可分为吡嗪、吡咯、吡啶、噻唑、噻吩、吲哚、唑、呋喃、醛类和酚类等,其中醛、酚、吡嗪和呋喃类化合物的含量较高,分别占风味成分含量的37.4%,20.1%,10.0%和6.7%。同位素峰形校正检索技术在低分辨率质谱上可对化合物的相对分子质量实现精确测量,从而为低分辨率四极杆质谱确定化合物的元素组成和解析化合物结构提供了重要依据,同时也为芝麻油的成分分析提供了新的技术手段。
马育松王敬艾连峰窦彩云贾海涛于猛
关键词:芝麻油气相色谱-质谱联用
电感耦合等离子质谱法快速测定布洛芬注射液中15种元素的含量被引量:15
2016年
目的:建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法快速测定布洛芬注射液中铝、钙、铬、镁、锌、钾、硼、锶、镉、钡、铅、砷、锑、钠、锂15种元素的含量。方法:样品被2%的硝酸溶液稀释后经电感耦合等离子体质谱仪检测,通过在线内标的方式校正基体干扰和漂移。结果:15种元素的方法检出限在0.031~5.1μg·L^(-1),加样回收率在82.6%~107%,RSD小于5%。结论:电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定布洛芬注射液中金属元素快速、准确、灵敏度高,可以为布洛芬注射液质量控制提供技术保障。
姚春毅李彪贾海涛于趁剧京亚李昱瑾
关键词:电感耦合等离子体质谱
离子色谱法测定乙二胺四乙酸二钠中氨基三乙酸被引量:3
2016年
建立了离子色谱检测食品添加剂乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)中的氨基三乙酸(NTA)的方法,采用KOH溶液为流动相,IonPac AS11-HC分析柱分离,电导检测器检测。在3个加标水平下,平均回收率范围为91.3%-100.1%,方法的检出限为0.1μg/m L。方法可用于EDTA-2Na中NTA含量的检测。
刘蓓蕾贾海涛姚春毅
关键词:离子色谱法
高效液相色谱-串联质谱法测定牛奶和奶粉中9种青霉素类药物残留量被引量:27
2011年
建立一种检测牛奶和奶粉中9种青霉素类药物残留量的高效液相色谱-串联质谱方法。样品经乙腈-水提取,经HLB固相萃取柱净化,用高效液相色谱串联质谱检测,外标法定量。本方法的检出限,牛奶中氨苄西林、奈夫西林为1μg/kg,阿莫西林、哌拉西林、青霉素G、青霉素V、氯唑西林为2μg/kg,苯唑西林、双氯西林为4μg/kg;奶粉中氨苄西林、奈夫西林为8μg/kg,阿莫西林、哌拉西林、青霉素G、青霉素V、氯唑西林为16μg/kg,苯唑西林、双氯西林为32μg/kg。9种青霉素在1.0~50ng/mL范围呈良好线性,线性相关系数大于0.9888。牛奶的平均回收率为77.58%~97.77%,测定结果的相对标准偏差为4.24%~16.59%(n=10);奶粉的平均回收率在85.95%~96.78%之间,相对标准偏差为2.71%~13.41%(n=10)。该方法具有简便、快速、准确度高、检出限低的优点,适用于牛奶和奶粉中青霉素类抗生素的测定。
陈瑞春贾海涛艾连峰郭春海
关键词:高效液相色谱-串联质谱青霉素奶粉
微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定煤炭中铅镉铬砷汞铍被引量:18
2014年
将微波消解技术与电感耦合等离子体质谱法相结合测定了煤炭中铅、镉、铬、砷、汞、铍6种元素.以硝酸和氢氟酸作为消解试剂,采用高压密闭微波消解仪及功率控制梯度消解模式,在190℃温度、38 bar压力,0.3 bar/s升压速率的条件下消解样品.样品消解完全后加入一定量硼酸,除去过量的氢氟酸以保护仪器.测定时,选择202 Hg、208 Pb、9 Be、75As、53Cr和114Cd作为测定同位素,同量异位素的干扰采用无干扰元素校正方式来消除,基体效应产生的信号漂移采用103 Rh作为内标进行校正.方法应用于SARM 19煤和GBW07430土壤有证标准物质的分析,测定值与认定值吻合,相对标准偏差(RSD,n=8)在1.5%~5.6%范围,回收率在88%~110%之间.
姚春毅马育松贾海涛陈瑞春李昱瑾殷萍
关键词:煤炭微波消解电感耦合等离子体质谱法
离子色谱法测定肉及肉制品中多聚磷酸盐的研究进展被引量:9
2014年
多聚磷酸盐是肉及肉制品中常用的品质改良剂,但摄入过量的磷酸盐也会危害人体健康。离子色谱由于具有可对不同形态的多聚磷酸盐同时进行分离测定的优点,目前研究较多,然而多聚磷酸盐在肉制品中的分解给多聚磷酸盐的准确测定带来困扰。本文主要介绍了近年来国内应用离子色谱法测定肉及肉制品中多聚磷酸盐的研究成果,对于准确、快速选择适于实际样品测定的方法具有一定意义。
刘蓓蕾贾海涛剧京亚
关键词:离子色谱法多聚磷酸盐肉制品
气相色谱-质谱联用法测定香肠中3种单甘油酯被引量:5
2014年
建立一种气相色谱-质谱联用检测香肠中3种单甘油酯含量的方法。3种单甘油酯分别为单辛酸甘油酯、单癸酸甘油酯和单月桂酸甘油脂。样品以二氯甲烷-正己烷(1:1)提取,提取液经浓缩后,经凝胶渗透色谱净化,气相色谱-质谱联用检测和确证,外标法定量。本方法测定低限为50mg/kg。3种单甘油酯在20~1000μg/mL范围呈良好线性,线性相关系数不小于0.9996。回收率范围在81.3%-105%,测定结果的相对标准偏差(n=8)为3.64%-8.56%。该方法具有快速、简便、准确度高、精密度高的特点,适用于香肠中3种单甘油酯的测定。
贾海涛马育松陈瑞春
关键词:气相色谱-质谱联用香肠单甘油酯
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