徐红燕
- 作品数：10 被引量：5H指数：2
- 供职机构：台州市中心医院更多>>
- 发文基金：浙江省医学会临床科研基金恩泽医疗中心(集团)科学研究基金台州市科技计划项目更多>>
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- 盐酸拉莫三嗪纳米水凝胶的制备及其体外释放性能
- 2021年
- 目的制备盐酸拉莫三嗪纳米水凝胶,并评价其体外释放性能。方法采用无皂乳液共聚法制备纳米水凝胶,通过黏度仪、激光粒度和电位分析仪分别考察纳米水凝胶的黏度、粒径、电导率和溶胀率。利用纳米凝胶包载盐酸拉莫三嗪制得盐酸拉莫三嗪水凝胶,考察其体外释放性能。结果最佳纳米水凝胶处方为甲基丙烯酸二甲氨基乙酯9.3 g,苯乙烯0.3 g,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺0.2 g,对苯乙烯磺酸钠0.22 g。盐酸拉莫三嗪纳米水凝胶在电场作用(电流强度100μA)下,4 h药物累积释放接近100%,而未加电场下处理8 h还未释放完全。结论纳米水凝胶具有电场响应性,盐酸拉莫三嗪纳米水凝胶具有较好的体外释放性能,有望成为智能型控释药物。
- 徐红燕陈赛贞徐煜彬陈茜茜徐珊珊
- 关键词：体外释放
- 瑞舒伐他汀不同服用时间对格列吡嗪药动学影响
- 目的 :研究瑞舒伐他汀服用时间对大鼠体内对格列吡嗪药动学的影响。方法 :18只SD大鼠,雄性,(250±20)g;随机分为对照组(A组),瑞舒伐他汀分开服用组(B组)和瑞舒伐他汀同时使用组(C组),每组6只。B组灌胃给予...
- 徐红燕张婷陈赛贞
- 依达拉奉凝胶的制备及体外透皮性能的研究
- 考察依达拉奉凝胶体外经皮渗透性,筛选凝胶剂最佳处方。采用Valin-Chien双室渗透扩散池,以大鼠离体皮肤为渗透屏障,以HPLC测定依达拉奉的浓度,考察含药量、氮酮用量以及环糊精的型号和含量对依达拉奉凝胶剂经皮渗透性的...
- 徐红燕陈赛贞
- 关键词：依达拉奉凝胶环糊精氮酮经皮渗透
- 文献传递
- 辛伐他汀 瑞舒伐他汀对大鼠体内格列吡嗪药动学影响被引量：2
- 2017年
- 目的考察辛伐他汀、瑞舒伐他汀在大鼠体内对格列吡嗪药动学的影响。方法雄性SD大鼠18只,随机分为辛伐他汀组、瑞舒伐他汀组和对照组,每组6只。辛伐他汀组灌胃给予辛伐他汀10 mg·kg^(-1);瑞舒伐他汀组灌胃给予瑞舒伐他汀10mg·kg^(-1);对照组灌胃给予同等体积的溶剂;各组大鼠于给药0.5h后灌胃给予格列吡嗪10mg·kg^(-1),规定时间点尾静脉取血,HPLC法测定格列吡嗪浓度,DAS 3.2.1计算药动学参数,考察辛伐他汀与瑞舒伐他汀对格列吡嗪药动学的影响。结果辛伐他汀组与瑞舒伐他汀组的C_(max)、AUC较对照组均减小,有统计学差异(P<0.05,P<0.01);而CLz/F较对照组提高,具有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论辛伐他汀和瑞舒伐他汀对大鼠体内格列吡嗪的药动学存在影响,可减小格列吡嗪浓度,并且缩短其达峰时间,据此建议临床上两药合用时,应严密监测患者格列吡嗪浓度以及血糖值。
- 徐红燕徐利君陈赛贞
- 关键词：辛伐他汀瑞舒伐他汀格列吡嗪药动学
- 脑微透析在药物监测中的应用被引量：1
- 2015年
- 脑微透析是一种微创取样技术,具有多位点、实时取样和可在线等优点,在脑部药物监测中越来越受到关注。脑微透析技术为脑部药物浓度的监测提供了一种有效的新途径,可为新药研发与临床合理用药提供科学依据,在脑部给药系统研究中,特别是药动学及药效学研究中优势显著,具有很好的应用前景。本文综述了有关脑部微透析技术的特点及发展,介绍了脑微透析技术在药物监测研究中的进展,分别归纳了微透析技术在实验动物和临床患者中的应用情况。
- 徐红燕林利芬张婷陈赛贞
- 关键词：微透析药物监测药动学药效学
- 六味地黄丸对大鼠体内格列美脲药动学的影响
- 目的研究六味地黄丸在大鼠体内对格列美脲药动学的影响。方法健康雄性SD大鼠16只,分为实验和对照两组,其中实验组给予3gkg-1六味地黄丸,0.5 h后给予格列美脲0.2gkg-1,对照组只给予相同剂量的格列美脲。所有大鼠...
- 陈赛贞田自有林利芬徐红燕
- 关键词：六味地黄丸格列美脲药动学
- 文献传递
- 六味地黄丸对家兔体内格列齐特药动学的影响
- 目的研究六味地黄丸在家兔体内对格列齐特片代谢的影响。方法新西兰大白兔8只,体重(4.0±0.25)kg,每只口服格列齐特80 mg,经2周清洗期后,每只家兔口服六味地黄丸每天3次,每次8颗,连续2周,第15天口服相同剂量...
- 陈赛贞徐红燕田自有
- 关键词：六味地黄丸格列齐特药动学家兔
- 文献传递
- 依达拉奉凝胶的制备及体外透皮性能研究被引量：2
- 2016年
- 目的考察依达拉奉凝胶体外经皮渗透性,筛选凝胶剂最佳处方。方法采用Valin-Chien双室渗透扩散池,以大鼠离体皮肤为渗透屏障,以HPLC测定依达拉奉的浓度,考察含药量、月桂氮?酮用量、环糊精的型号和含量对依达拉奉凝胶剂经皮渗透性的影响。结果凝胶剂最佳处方为6%依达拉奉、10%月桂氮?酮、10%β-环糊精、2%羧甲基纤维素钠,依达拉奉12 h累积渗透量平均值为(501.95±27.59)μg·cm?2,渗透速率平均值为(42.25±7.39)μg·cm?2·h?1。结论依达拉奉凝胶剂具有较好的经皮渗透特性,有望成为新的给药制剂。
- 徐红燕陈赛贞徐利君徐珊珊
- 关键词：依达拉奉凝胶环糊精经皮渗透
- 依达拉奉软膏的处方筛选及体外透皮性能研究
- 2018年
- 目的考察依达拉奉软膏体外皮肤渗透性,筛选软膏剂最佳处方。方法以大鼠离体皮肤作为渗透屏障,采用Valin-Chien双室渗透扩散池,以HPLC测定依达拉奉的浓度,考察依达拉奉含量、环糊精的型号和含量以及月桂氮卓酮用量对依达拉奉软膏剂经皮渗透性的影响。结果软膏剂处方的最佳组合为6.0%依达拉奉,8.0%月桂氮卓酮,3.0%β-环糊精,依达拉奉12 h累积渗透量平均值可达(1 215.88±27.59)μg·cm^(-2),平均渗透速率为(103.69±7.39)μg·cm^(-2)·h^(-1),结论软膏剂具有较好的皮肤渗透特性,有望成为依达拉奉新的给药剂型。
- 徐红燕陈赛贞徐利君林利芬
- 关键词：依达拉奉软膏月桂氮卓酮透皮
- 钠-葡萄糖协同转运体2抑制剂的研究进展
- 2014年
- 据最新的流行病学调查资料显示，中国糖尿病患病率已达9.7％，糖尿病患者高达9200万，另有1.5亿人处于糖尿病前期，随着肥胖发生率以及人口老龄化的增加，糖尿病的发病率正呈逐年递增趋势［1］。针对糖尿病患者体内的胰岛素处于一种相对缺乏或组织对其抵抗状态的发病机制，市场上的主流治疗药物主要分为胰岛素和口服降糖药两大类，而口服降糖药则是新药开发的重点。目前，适用于2型糖尿病患者治疗的药物主要有双胍类、磺酰脲类、α-葡萄糖苷酶抑制剂以及胰岛素类等多种。但调查显示，糖尿病治疗的达标率只有约40％［2］，并且这些口服降糖药具有一定的局限性和副作用，尤其是在长期服用后更为明显，如体质量增加、胰岛素分泌减少、低血糖、胃肠道不良反应等。因此，2型糖尿病的药物治疗仍然是一个世界性难题，寻求和开发具有新型作用机制、毒副作用小的治疗药物，已成为学术界和医药界共同关注和亟待解决的热点问题。钠-葡萄糖协同转运体2（SGLT2）抑制剂的出现给糖尿病患者带来了新希望。
- 徐红燕杜有功陈赛贞
- 关键词：Α-葡萄糖苷酶抑制剂转运体糖尿病患病率口服降糖药胃肠道不良反应治疗药物
