宋姗姗
- 作品数：19 被引量：27H指数：3
- 供职机构：中国农业科学院特产研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划吉林省自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 水貂阿片黑皮质素前体POMC基因SNPs检测及其与生长性状的关联分析被引量：3
- 2019年
- 检测阿片黑皮质素前体基因部分外显子区单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms,SNPs)在不同水貂品种中的分布,探讨该基因SNPs与水貂生长性状的相关性.以咖啡水貂和红眼白水貂共计179个样本的血液基因组DNA为模板,采用PCR扩增及直接测序技术对POMC基因SNPs进行检测,并将变异位点与水貂体重、体长进行关联分析.引物P1扩增片段存在g.171A>G、g.470T>G 2个SNPs;引物P2扩增片段存在g.514C>T 1个SNPs.3个SNPs在2个水貂品种中表现为中度多态(0.25G位点与咖啡水貂体重显著相关(P<0.05);g.470T>G位点与咖啡水貂体长显著相关(P<0.05),与红眼白水貂体重显著相关(P<0.05);g.514C>T位点与红眼白水貂体长显著相关(P<0.05).POMC基因可能是影响水貂生长性状的关键基因.
- 刘琳玲宋姗姗丛波刘宗岳宋兴超杨福合彭英华邱宏坤
- 关键词：水貂生长性状
- 水貂ASIP基因单倍型检测及其皮肤组织mRNA差异表达分析被引量：3
- 2019年
- 试验旨在探究鼠灰色(agouti signaling protein,ASIP)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)形成的单倍型及皮肤组织差异表达mRNA对水貂被毛色素沉积的影响。通过PCR扩增、Sanger测序技术对金州黑水貂、红眼白水貂和名威银蓝水貂ASIP基因进行SNPs单倍型检测分析,利用实时荧光定量PCR技术检测3种毛色皮肤组织ASIP基因的表达量,分析单倍型及mRNA差异表达与毛色表型的相关性。结果表明,301个样本中共检测到10个SNPs,内含子2中4个SNPs(G18A、A159G、G235T、C1189T)共形成10种单倍型(Hap1~Hap10),其中Hap1(GAGC)和Hap2(GAGT)是3种不同毛色水貂群体的共享单倍型;部分内含子3中6个SNPs(C252T、A290C、G298C、A340G、T343C、T379C)形成4种单倍型(Hap1~Hap4),且Hap2(CCCGCC)是名威银蓝水貂群体的主体单倍型。5个位点(A290C、G298C、A340G、T343C、T379C)均处于完全连锁不平衡状态。实时荧光定量PCR检测显示,金州黑水貂和名威银蓝水貂ASIP基因mRNA表达量分别是红眼白水貂的1.25和0.95倍,三者间差异不显著(P>0.05)。研究结果初步提示,ASIP基因调控水貂不同毛色表型形成的分子机制可能存在差异。
- 宋兴超刘琳玲王淑明宋姗姗徐超杨童奥刘宗岳丛波张志明杨福合彭英华
- 关键词：水貂单倍型
- 水貂BMP2基因克隆及序列相关分析
- 2022年
- 试验设计3对引物,采用PCR产物直接测序检测BMP2基因在短毛黑水貂和咖啡水貂共252个个体中的单核苷酸多态性,分析该基因对水貂毛长性状的影响,并对序列进行了分析。结果表明,外显子1、2和3在2个水貂品种中均无多态性;内含子1有1个SNPs:C159T位点,但是和毛长性状无相关性。水貂扩增序列与雪貂的同源性为98.2%,与其它哺乳动物的同源性都在81.2%以上。研究结果表明,水貂BMP2基因外显子1、2和3序列保守性高,该区域不是影响水貂毛长的功能结构域。
- 刘琳玲涂剑锋郑军军张如宋姗姗杨福合王桂武
- 关键词：水貂外显子多态性同源性
- 胰岛素样生长因子Ⅰ受体与生长发育的相关性研究被引量：4
- 2015年
- 胰岛素样生长因子Ⅰ受体(IGF-IR)是一种跨膜酪氨酸蛋白受体,与胰岛素受体的氨基酸序列具有同源性。其广泛分布于机体的大部分组织,如大脑、肾脏、心脏、肺,在肝脏中分布最多。与胰岛素样生长因子(IGF-Ⅰ)结合发挥生物学作用,可以调节体细胞有丝分裂、增殖和抗凋亡等。本文主要阐述胰岛素样生长因子Ⅰ受体结构、功能及其与生长发育的关系。
- 宋姗姗王雷荣敏邢秀梅杨福合
- 关键词：生长发育
- IGF-1R基因SNPs检测及其与水貂生长性状的关联分析被引量：6
- 2019年
- 为了研究胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)基因外显子2和外显子11的单核苷酸多态性,分析该基因变异与水貂生长性状的关联性,以红眼白水貂、金州黑水貂和咖啡水貂共计235个样本的血液基因组DNA为模板,采用PCR产物克隆和Sanger测序技术,筛查IGF-1R基因SNP位点,将差异位点与不同种群的水貂生长性状进行关联分析。结果表明,红眼白、金州黑水貂的外显子2和外显子11上检测到2个SNPs:c.207G>A和c.1782G>A;咖啡水貂在外显子2上检测到2个SNPs:c.207G>A和c.218T>A,在外显子11检测到1个SNPs:c.1782G>A。c.207G>A和c.1782G>A都属于无义突变。c.218T>A位点属于有义突变,氨基酸发生改变,脯氨酸变为精氨酸。关联分析表明:c.207G>A与金州黑水貂和咖啡水貂体长性状显著相关(P<0.05),其中GG基因型个体为水貂体长的优势基因型;c.1782G>A与咖啡水貂的体长和体质量显著相关(P<0.05),且与咖啡水貂的体质量呈现极显著差异(P<0.01),GA基因型作为咖啡水貂的优势基因型,其杂合GA基因型个体的体长、体质量都显著高于纯合GG基因型和纯合AA基因型个体。合并基因型进行关联分析发现:金州黑水貂合并基因型GGGA个体和GGAA个体的体长与GAGA个体体长差异极显著(P<0.01),基因型GGGA个体和GGAA个体的体长高于GAGA个体体长;金州黑水貂合并基因型GGGA个体体质量与GAGA个体差异显著(P<0.05),GGGA个体体质量高于GAGA基因型个体。试验可推断得出c.207G>A位点GG基因型是水貂体长的优势基因型;合并基因型GGGA和GGAA可能是影响金州黑水貂体长体质量的有利基因型,认为IGF-1R基因可能是影响水貂生长性状的候选基因。
- 宋姗姗刘宗岳丛波刘琳玲宋兴超彭英华
- 关键词：水貂单核苷酸多态性生长性状
- 一种动物笼具
- 本实用新型提供一种动物笼具，包括笼体、笼门，笼体上设有出入口，笼门具有相对设置的安装端和开闭端，所述安装端可转动地连接在笼体顶壁上，使得所述笼门可开启地封闭住所述出入口，安装端与所述开闭端之间的长度大于所述出入口的高度，...
- 丛波刘琳玲刘宗岳宋姗姗宋兴超彭英华
- 文献传递
- 水貂皮肤黑色素细胞体外分离、培养及初步鉴定
- 2020年
- 为了探究黑色素细胞在水貂毛色形成过程中的生物学功能,为毛色基因功能的深入研究提供适宜的细胞模型。本研究采用0.25%DispaseⅡ、0.1%胶原酶Ⅰ及0.25%胰蛋白酶(含0.02%EDTA)联合消化法获取水貂皮肤黑色素细胞,利用不同培养基进行选择培养、传代培养与纯化,并采用多巴染色法染色,进一步对其开展了形态学初步鉴定。结果表明,酶消化分离的水貂黑色素细胞在M-254培养基中生长良好,显微镜观察细胞呈两极或三极状,多巴染色鉴定黑色素细胞呈棕黑色阳性,初步鉴定为水貂黑色素细胞。本研究为深入揭示水貂皮肤黑色素细胞在毛色形成过程中的作用奠定了理论基础。
- 张如宋兴超杨童奥宋姗姗丛波郑军军王桂武刘琳玲
- 关键词：水貂皮肤黑色素细胞体外培养
- 银蓝水貂血液蛋白多态性与经济性状相关性研究
- 2015年
- 为了分析银蓝水貂血液蛋白多态性与其生长性状的关联性。利用不连续垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳对银蓝水貂血液中转铁蛋白(Tf)、抗胰蛋白酶(Pi-1、Pi-2)、维生素D结合蛋白(GC)3个蛋白位点进行检测,检测结果表明,GC没有多态性,Tf、Pi-1具有多态性(Pi-2分离效果不清晰),通过建立一般线性模型筛选银蓝水貂遗传标记,方差分析显示,Pi-1是对银蓝水貂体重影响较大的位点(P=0.013<0.05),Pi-1(P=0.029<0.05)和Tf(P=0.039<0.05)对银蓝水貂体长有显著影响,筛选出Pi-1 AA、Tf AC是银蓝水貂的高产基因型。为生化遗传标记辅助选择运用于银蓝水貂的选育提供了可靠的依据。
- 宋姗姗王雷荣敏宋兴超邢秀梅杨福合
- 关键词：蛋白多态性经济性状标记辅助选择
- 胰岛素样生长因子系统与机体生长发育相关研究进展被引量：1
- 2018年
- 胰岛素样生长因子(Insulin-likegrowthfactors,IGFs)系统由2种同源多肽类生长因子(IGF-1、IGF-2)、受体(IGF-1R、IGF-2R)和6种结合蛋白(IGFBP-1~IGFBP-6)组成。其中,胰岛素样生长因子与受体和结合蛋白(IGFBPs)相结合,组成一个复杂的网状复合体,由特定的组织发挥其重要的生物学作用。大量研究表明,IGFs作为动物生长发育和物质代谢过程的重要组成部分,可促进细胞有丝分裂、分化,对胚胎及动物出生后个体的生长发育起决定因素。本文对IGFs系统各个组成部分的生物学功能及其对动物机体生长发育的相关研究进行阐述。
- 宋姗姗丛波刘宗岳宋兴超邢秀梅杨福合
- 关键词：胰岛素样生长因子系统生长发育
- 水貂FGF5基因多态性及其与毛长性状的关联分析被引量：1
- 2020年
- 本研究旨在检测水貂成纤维细胞生长因子5(fibroblast growth factor 5,FGF5)基因多态性,解析该基因变异位点与水貂毛长性状的相关性。首先对30只美国短毛黑水貂的FGF5基因部分序列进行了扩增和测序;使用DNAMAN软件分析发现,FGF5基因内含子1中T376C位点存在多态性位点;通过在线酶切软件NEBcutter V2.0分析表明,Taq I内切酶可用于该SNP位点基因分型。以美国短毛黑水貂和丹麦咖啡水貂共计252个血液样本的基因组DNA作为模板,采用PCR-RFLP技术对252只美国短毛黑水貂和丹麦咖啡水貂FGF5基因T376C位点进行了基因分型,并将该位点与水貂毛长性状进行关联分析。结果表明:PCR扩增片段在376位点存在突变,该位点存在2个等位基因T和C,形成TT、TC和CC 3种基因型,该变异位点在美国短毛黑水貂群体中为中度多态(0.250.25);χ^2检验结果显示,T376C位点在美国短毛黑水貂群体处于Hardy-Weinberg平衡状态,在丹麦咖啡水貂群体显著偏离Hardy-Weinberg平衡状态;关联分析表明,FGF5基因T376C位点与水貂毛长性状极显著相关(P<0.0001)。研究结果提示,FGF5基因T376C位点可能是影响水貂毛长性状的主控位点,可作为水貂毛长性状潜在的分子遗传标记。
- 刘琳玲宋兴超丛波刘宗岳宋姗姗杨福合王桂武
- 关键词：水貂PCR-RFLP
