孙莉
- 作品数：24 被引量：67H指数：5
- 供职机构：安徽省芜湖市食品药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 复方氨酚烷胺片质量标准改进被引量：1
- 2008年
- 目的修订提高复方氨酚烷胺片的质量标准。方法采用薄层色谱法对人工牛黄中的胆红素、贝斯素、胆酸、猪去氧胆酸进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对复方氨酚烷胺片中的对乙酰胺基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏进行含量测定。结果薄层色谱鉴别方法专属性强;对乙酰胺基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的质量浓度分别在50.10～500.60μg/mL,3.2～30.6μg/mL,0.525～5.20μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.72%,99.60%,98.96%,RSD分别为0.24%,0.75%,0.78%(n=6)。结论所用方法准确、快速,可用于该制剂的质量控制。
- 孙莉
- 关键词：复方氨酚烷胺片薄层色谱法高效液相色谱法
- GC-MS法检测中草药保健食品中的农药多残留被引量：5
- 2013年
- 目的建立一种检测保健食品中的农药多残留的分析方法。方法样品用乙腈提取并经硅胶柱净化后供GC-MS分析。采用选择离子扫描方式,内标标准曲线法定量。结果 20种农药在47 min内达到理想的分离效果。以3个添加水平测定样品的回收率和相对标准偏差,回收率在72.95%和118.48%之间,RSD均小于13%。各农药检测限为0.001 0～0.004 4 mg·kg-1。结论该方法简便、快速、准确、灵敏,且重现性好,可用于中草药保健食品中多种农药残留的同时测定。
- 孙莉何鹏胡杰刘存军吴静
- 关键词：GC-MS农药多残留
- 氨水的饱和时间对复方氨酚烷胺胶囊薄层色谱鉴别的影响被引量：1
- 2006年
- 目的研究氨水的饱和时间对复方氨酚烷胺胶囊薄层色谱鉴别的影响。方法薄层色谱法;展开剂:氯仿-甲醇-丙酮(9∶1.5∶1)。结果氨水的饱和对胶囊中各成份的分离效果有明显影响;而且马来酸氯苯那敏和盐酸金刚烷胺的斑点位置也随着饱和时间的不同而改变。结论用氨水饱和15m in以上时,各成份分离效果较好,可以获得满意结果。
- 孙莉
- 关键词：复方氨酚烷胺胶囊薄层色谱
- 花生红衣的质量研究及控制被引量：4
- 2014年
- 目的对花生红衣的质量进行研究和控制。方法采用薄层色谱法进行定性鉴别,薄层板为硅胶G板,展开剂为甲苯-丙酮-乙酸（3：3：1）,展开,取出,晾干,再喷以2%香草醛硫酸溶液。采用反相高效液相色谱法测定含量,色谱柱为Kromasil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-1%醋酸溶液（16：84）,流速：1.0mL/min,检测波长278nm,柱温：30℃。结果供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;原花青素A-1在0.041 8~0.522 5mg/mL范围内线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率（n=6）为97.80%,样品含量范围为0.27%~0.74%。结论所建立的方法简单灵敏,准确可靠,重复性好,可用于花生红衣的质量控制。
- 吴静孙莉汪剑飞张晓琦
- 关键词：花生衣薄层色谱法高效液相色谱法
- HPLC法测定拉呋替丁胶囊含量及有关物质被引量：3
- 2012年
- 目的建立HPLC法测定拉呋替丁胶囊含量及有关物质。方法用Agilent ZORAX Eclipse XDB C18(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-1%醋酸铵溶液(冰醋酸调节pH为5.7)(40∶60)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为279 nm。结果拉呋替丁线性范围为10.12～506 mg·L-1(r=0.999 9);平均回收率为100.75%,RSD为0.67%。结论该方法灵敏,快速,结果准确,可用于拉呋替丁胶囊的质量控制。
- 孙莉张萍金建平
- 关键词：HPLC
- 探讨药典中浆法测定胶囊溶出度的影响因素
- 2014年
- 对比3版《中国药典》中浆法测定胶囊溶出度的区别,探讨影响胶囊溶出度测定的因素,为药品的质量控制提供有力的依据。
- 孙莉
- 关键词：胶囊溶出度
- 拉呋替丁片溶出度测定方法研究被引量：2
- 2012年
- 目的建立拉呋替丁片溶出度的测定方法。方法溶出方法采用中国药典溶出度第三法,以盐酸溶液(9→1 000)为溶出介质,转速为50 r.min-1,测定方法采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-1%醋酸铵溶液(冰醋酸调节pH值为5.7)(40∶60)为流动相;检测波长为279 nm,进样量20μl。结果拉呋替丁在5～500 mg.L-1内呈良好的线性关系(r=0.999 8),RSD为0.47%(n=6)。绘制的溶出曲线表明30 min内拉呋替丁片可溶出80%以上,确定的溶出时间为30min,限度为80%。结论该方法简单快速,准确稳定,可用于拉呋替丁片溶出度。
- 张萍孙莉吴敏
- 关键词：溶出度高效液相色谱法
- HPLC法测定盐酸溴己新注射液含量及有关物质被引量：8
- 2008年
- 目的建立HPLC法测定盐酸溴己新注射液含量及有关物质。方法用Phenomenex C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以1％醋酸水溶液-甲醇（40：60）为流动相，流速为1.0 ml·min^-1，检测波长为250nm。结果盐酸溴己新线性范围为20.13-201.30mg·L^-1（r=0.9998）；平均回收率为100.4％，RSD为0.48％。结论该方法灵敏，快速，结果准确，可用于盐酸溴己新注射液的质量控制。
- 孙莉
- 关键词：HPLC盐酸溴己新注射液
- 《中国药典》2010年版二部生化药品增修订概况被引量：4
- 2011年
- 对比《中国药典》2010年版二部与2005年版二部中有关生化药品的内容,简单介绍增、修订概况。
生化药品一般系指从生物材料提取、发酵、分离、纯化制备的,可用于预防、治疗和诊断疾病的生化物质,尤其对于严重危害人类健康和生命的疾病,如心脑血管病、癌症、糖尿病和病毒疾患等有其独特的治疗效果,深受人民的欢迎和重视。
- 孙莉
- 关键词：《中国药典》2010年版生化药品
- HPLC法同时测定氨咖黄敏片中三组份的含量被引量：2
- 2008年
- 目的采用HPLC法同时测定氨咖黄敏片中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因的含量。方法用Phenomenex C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾（25：75），用三乙胺调节pH值至5．4为流动相，流速为1.0ml·min^-1，检测波长为215nm。结果对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏分别在50．06～500．60mg·L^-1，3．1～30．6mg·L^-1，0．523～5．20mg·L^-1范围内线性良好。平均回收率分别为100．8％，100．4％，101．4％；RSD分别为0．62％，0．71％，0.46％。结论本法简单、快速和准确，适用于氨咖黄敏片质量控制。
- 孙莉陶萍
- 关键词：氨咖黄敏片对乙酰氨基酚咖啡因马来酸氯苯那敏HPLC法
