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文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 3篇疗效
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇抑郁
  • 2篇抑郁症
  • 2篇强迫症
  • 2篇谵妄
  • 2篇谵妄患者
  • 2篇喹硫平
  • 2篇临床疗效
  • 2篇氯丙咪嗪
  • 2篇孤独症
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 2篇儿童
  • 2篇儿童孤独症

机构

  • 11篇浙江萧山医院
  • 1篇杭州市萧山区...
  • 1篇杭州师范大学...

作者

  • 11篇虞洪
  • 3篇刘军
  • 2篇杨爱平
  • 2篇张颖然
  • 2篇章锃瑜
  • 2篇杨文娟
  • 1篇孙轻骑
  • 1篇赵永华
  • 1篇孟旭
  • 1篇赵建江
  • 1篇张鹏
  • 1篇吴超
  • 1篇骆红

传媒

  • 1篇中国临床药学...
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  • 1篇浙江医学
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇上海精神医学
  • 1篇医学影像学杂...
  • 1篇中华全科医学
  • 1篇2006年浙...
  • 1篇2006年浙...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 2篇2006
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
氟伏沙明与氯丙咪嗪治疗强迫症对照研究
强迫症是以反复出现强迫观念为基本特征的一类神经症性障碍,过去大多认为本病源于精神因素和人格缺陷;近20年来,遗传和生化研究,特别是广泛采用药物治疗,效果显著,提示本病的发生有其生物学基础,其中5-羟色胺(5-HT)系统功...
虞洪
文献传递
五积散与小剂量阿立哌唑治疗抗精神病药物所致痰湿型闭经的临床研究被引量:14
2014年
目的探讨五积散与小剂量阿立哌唑治疗抗精神病药物所致痰湿型闭经的临床疗效及安全性。方法选因服抗精神病药物引起药源性闭经和(或)泌乳的女性精神分裂症患者70例,随机分为治疗组和对照组,各35例。两组患者在服用抗精神病药物的同时,治疗组给予五积散治疗,对照组给予阿立哌唑(5 mg,1次/日)治疗。治疗前后时测定催乳素(prolactin,PRL)水平、肥胖指数[体重、腰围、体重指数(BMI)及腰臀比(WHR),并进行疗效评定。结果两组总完成率为95.71%;治疗组33例,总有效率为93.94%(31/33);对照组34例,总有效率为91.18%(31/34),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,两组治疗后PRL水平均下降,差异均有统计学意义(均P<0.01),治疗后两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,治疗组治疗后体重、BMI、腰围、WHR明显降低,并较对照组降低明显,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗前后体重、BMI、腰围、WHR比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论五积散与阿立哌唑均能降低痰湿型闭经的精神分裂症患者的高PRL水平,且疗效相当,但五积散在降低肥胖指数方面作用更明显。
夏时炎张颖然虞洪孟旭张鹏刘军
关键词:抗精神病药物肥胖指数五积散阿立哌唑
首发精神分裂症患者与正常人脑部质子波谱比较研究被引量:7
2014年
目的探讨首发精神分裂症患者与正常人脑部质子波谱检查结果。方法对收治的52例首发精神分裂症患者和接受健康体检的50例正常健康者分别进行MRI常规检查和不同脑区1 H-MRS检查。结果正常对照组在经过MRI检查后,未发现明显异常,而研究组患者中发现11例透明隔发育不良,7例脑白质或基底节区有异常小软化灶;2例脑室扩大。研究组患者前额叶背外侧回的NAA/Cr值和NAA/Cho值较正常健康者(对照组)明显下降,且差异具有统计学意义;而两组在Cho/Cr、MI/Cr、Glu-Gln/Cr等项目上的比较则无明显差异(t=1.55、1.02、1.88,P>0.05)。研究组患者海马区的NAA/Cr、NAA/Cho值较正常健康者(对照组)明显下降,且差异具有统计学意义;而两组在Cho/Cr、MI/Cr、Glu-Gln/Cr等项目上的比较则无明显差异。研究组患者的BPRS中阴性评分总分与前额叶背外侧回代谢物NAA/Cr值呈现明显的负相关。结论首发精神分裂症患者与正常健康者在的1 HMRS检查结果方面的存在明显差异,提示精神分裂症存在神经元功能的异常,主要存在前额叶背外侧回和海马代谢异常。
余德洪杜陵阳虞洪赵永华赵建江
关键词:首发精神分裂症正常人
对奥氮平治疗无效的谵妄患者换用喹硫平的临床疗效分析
目的:研究喹硫平对综合性医院住院患者伴发急性谵妄经奥氮平治疗无效的患者的临床疗效。方法:将37例确诊为急性谵妄,经奥氮平治疗无效的患者,随机分为研究组和对照组进行治疗。研究组换用喹硫平,对照组继续使用奥氮平治疗,观察时间...
虞洪
关键词:谵妄喹硫平奥氮平
文献传递
喹硫平治疗奥氮平疗效不佳的谵妄患者临床疗效观察被引量:1
2015年
目的观察喹硫平对伴发急性谵妄经奥氮平治疗无效患者的临床疗效。方法将37例确诊为急性谵妄、经奥氮平治疗无效的住院患者简单随机化分为研究组19例和对照组18例;研究组换用喹硫平,对照组继续使用奥氮平治疗,7d后比较两组的脱落率和不良反应发生率,并分析研究组患者在入组当天、第3天、第7天的简明精神病量表(BPRS)、谵妄评定量表(CAM-CR)、临床总体印象量表(CGI)和药物不良反应量表(TESS)的评分。结果研究组在为期1周的观察期间只有2例需合用或换用其他抗精神病药,脱落率10.5%;而对照组有11例脱落,脱落率达61.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);研究组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组治疗7d后显效率为73.7%;BPRS、CAM-CR和CGI量表评分均下降,差异有统计学意义(P<0.01)。结论对奥氮平治疗无效的谵妄患者换用喹硫平治疗后仍有效,起效快且不良反应小,可以作为一线药物用于谵妄的治疗。
虞洪章浩明张颖然夏时炎
关键词:谵妄喹硫平奥氮平
比较米安色林与阿米替林治疗抑郁症的疗效被引量:2
2007年
目的比较米安色林与阿米替林治疗门诊抑郁症的疗效和不良反应。方法将门诊59例抑郁症患者依就诊顺序分为2组,一组服用米安色林,另一组服用阿米替林,治疗8 wk。在治疗前后用HAMD、HAMA、TESS评定疗效和不良反应。结果米安色林抗抑郁疗效与阿米替林相似,而抗焦虑疗效优于阿米替林,并且米安色林起效更快,不良反应小于阿米替林。结论米安色林抗抑郁、抗焦虑疗效确切,起效快,不良反应小。
骆菊英骆红杜凌阳虞洪
关键词:米安色林阿米替林抑郁症疗效
DDC与DRD1基因单核苷酸多态性与中国汉族儿童孤独症的关联研究被引量:6
2016年
目的探讨多巴脱羧酶(dopa decarboxylase,DDC)与多巴胺受体-1(dopamine receptor-1,DRD1)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)和中国汉族儿童孤独症之间的关系。方法应用Taq Man探针方法对97名孤独症患儿和100名健康儿童进行DDC基因rs6592961和DRD1基因rs251937单核苷酸多态性的基因型测定。用儿童孤独症评定量表(Children Autism Rating Scale,CARS)评价孤独症患儿临床表型特征。应用χ2检验比较不同基因型和等位基因在孤独症病例组和对照组之间的分布情况。结果 1病例组和对照组儿童的DDC基因rs6592961位点和DRD1基因rs251937位点等位基因频率和基因型分布上差异均无统计学意义(P>0.05)。2孤独症组病情轻中度与重度儿童DDC的rs6592961和DDR1的rs251937位点等位基因频率和基因型分布上差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 DDC基因rs6592961位点和DRD1基因rs251937位点单核苷酸多态性可能与中国汉族儿童孤独症的发病无关联。
虞洪刘军杨爱平杨国绘杨文娟章锃瑜
关键词:孤独症
DDC与DRD1基因单核苷酸多态性与儿童孤独症临床表型特征的相关性研究被引量:1
2015年
目的探讨多巴脱羧酶(DDC)与多巴胺受体-1(DRD1)基因单核苷酸多态性(SNPs)和儿童孤独症临床表型特征的关系。方法应用TaqMan探针方法对97例孤独症患儿进行DDC基因rs6592961和DRD1基因rs251937单核苷酸多态性的基因型测定。用儿童孤独症评定量表评价孤独症患儿临床表型特征。结果孤独症病情轻、中度组与重度组儿童DDC的rs6592961和DRD1的rs251937位点等位基因频率和基因型分布上差异均无统计学意义(P〉0.05);DDC的rs6592961基因型G/G、A/A的孤独症儿童与非生命项得分的差异有统计学意义(P=0.043)。DRD1的rs251937基因型为T/T、C/C的孤独症儿童在情感反应项得分的差异有统计学意义(P=0.029)。结论DDC基因rs6592961多态性位点,携带G/G的患儿比携带A/A的患儿在与非生命项方面表现了严重的对物体的不适当的兴趣、使用和探究;DRD1基因rs251937多态性位点,携带T/T的患儿比携带C/C的患儿对环境极少有情绪反应,或反应过于强烈。
刘军虞洪杨爱平杨国绘杨文娟章锃瑜
氟伏沙明与氯丙咪嗪治疗强迫症对照研究
本文采用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂氟伏沙明(商品名兰释)与氯丙咪嗪对照治疗强迫症,观察两药的疗效与不良反应。
虞洪
关键词:强迫症神经症性障碍药物治疗氟伏沙明氯丙咪嗪
文献传递
舍曲林合并森田疗法治疗躯体形式障碍的对照研究被引量:7
2010年
目的研究舍曲林与森田疗法联合治疗与单用舍曲林治疗躯体形式障碍的临床疗效。方法将58例躯体形式障碍的患者,分别给予森田疗法与舍曲林联合治疗(联合治疗组30例)和单用舍曲林药物治疗(单药治疗组28例)。采用汉密顿焦虑量表(HAMA)、大体评定量表(GAS)评定疗效,采用治疗时出现的症状量表(TESS)评定不良反应。比较2组疗效、不良反应发生率及1.5年内的复发率。结果联合治疗组在治疗后4、8、12周的HAMA总分和躯体性焦虑因子分明显低于药物组,其减分率明显高于药物组。治疗8周后联合治疗组GAS评分及有效率明显高于单药治疗组,用药剂量少于单药治疗组(t=2.13,P=0.04)。联合治疗组治疗有效率为83.3%(25/30),显著高于单药治疗组为57.1%(16/28),(χ2=4.79,P=0.030)。联合治疗组1.5年内的复发率(20%)显著低于单药治疗组(46.4%),(χ2=4.592,P=0.033)。联合治疗组不良反应发生率为26.7%,单药治疗组为25%,2组比较无统计学差异。结论舍曲林与森田疗法联合治疗躯体形式障碍有效,并可减少用药剂量和复发。
吴超杜凌阳虞洪孙轻骑傅正闯
关键词:舍曲林森田疗法躯体形式障碍
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