李睿
- 作品数：17 被引量：6H指数：2
- 供职机构：上海市食品药品检验所更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会科研基金国家药典委员会资助项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 丹参注射液生物活性测定方法研究初探
- :建立符合生物检定基本要求的,检测方法简单可靠,判断标准明确的丹参注射液生物活性测定方法,为制定其生物活性测定药典标准提供实验依据. 方法:依据丹参注射液药理作用特点,在选用大鼠急性实验性不完全性脑缺血模型、小鼠脑...
- 盛云华丁晓霜谷舒怡李睿唐黎明
- 关键词：不完全性脑缺血丹参注射液生物活性疗效评价
- 盐酸二甲双胍的遗传毒性
- 目的 采用细菌回复突变试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤细胞试验和哺乳动物体内微核试验,对盐酸二甲双胍进行致突变性研究.方法 回复突变试验采用平皿掺入法,设定5,2.5,1.25,0.625和0.312 m...
- 程小芹李睿张素慧唐黎明
- 关键词：盐酸二甲双胍遗传毒性
- 氟化钠的体外遗传毒性
- 2015年
- [目的]研究氟化钠对小鼠淋巴瘤细胞(L5178Y TK+/-3.7.2c)微核的影响及其对中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)细胞染色体畸变及细胞凋亡的影响。[方法]以灭菌注射用水为阴性对照,采用胞质分裂阻滞微核细胞组学试验法,并以丝裂霉素(0.1μg/m L)为阳性对照,研究氟化钠3个浓度组(100、75与50μg/m L)对L5178Y TK+/-3.7.2c细胞总微核率、核分裂指数、核质桥发生率、核芽突发生率与含核突芽的双核细胞数/含Ⅰ型微核与含Ⅱ型微核的双核细胞数值的影响。以空白细胞为阴性对照,丝裂霉素(0.2μg/m L)为阳性对照,氟化钠以600、360、216和130μg/m L的浓度作用于CHL细胞,以观察其对CHL细胞致突变的作用。用流式细胞仪Annexin V/PI双染法检测氟化钠对CHL细胞凋亡的影响。[结果]与阴性对照组的相比:1阳性对照组(丝裂霉素,0.1μg/m L)和75、100μg/m L氟化钠组L5178Y TK+/-3.7.2c细胞微核率明显升高(P<0.05),且氟化钠三个浓度的氟化钠染毒组细胞核质桥发生率、含核突芽的双核细胞数/含Ⅰ型微核与含Ⅱ型微核的双核细胞数值均升高(P<0.01);2阳性对照组(丝裂霉素,0.2μg/m L)CHL细胞畸变率明显升高(P<0.05);氟化钠各染毒组畸变率差异无统计学意义(P>0.05),其早期凋亡率随染毒浓度的增加而上升(r=0.814,P<0.05)。[结论]氟化钠对L5178Y TK+/-3.7.2c细胞染色体具有损伤作用,对CHL细胞没有致突变作用,可以诱导CHL细胞的早期凋亡,呈现剂量相关性。
- 周谡张素慧程小芹李睿周志俊唐黎明
- 关键词：氟化钠微核染色体畸变细胞凋亡
- 建设符合GLP规范的遗传毒性研究实验室——记上海市食品药品检验所药物安全评价中心
- 根据国家食品药品监督管理局2007年颁布的《药物遗传毒性研究技术指导原则》的要求,开展药物遗传毒性评价的实验室至少要具备细菌回复突变试验、啮齿类动物骨髓微核试验与体外哺乳动物细胞染色体畸变试验这三个试验的研究平台,体外真...
- 张素慧程小芹李睿唐黎明
- 关键词：遗传毒性
- 858批国内外化妆品毒理学试验结果及分析被引量：2
- 2017年
- 目的介绍并分析国内外不同品种化妆品的毒理学试验结果。方法对2014~2015年送检的858批化妆品进行皮肤刺激性试验、急性经口毒性试验、眼刺激性试验和致突变试验等毒理学试验,各项检验方法及评价方法按《化妆品卫生规范》(2007年版)进行。结果在进行眼部刺激性试验的350份化妆品中,有36份呈微刺激性(10.3%),83份呈轻刺激性(23.7%),4份呈刺激性(1.1%),1份呈腐蚀性(0.3%)。洗发沐浴类和卸妆洗面类化妆品呈较突出的轻刺激性(分别为74.2%和60.6%);护发美发类、卸妆洗面类和美白类产品分别有5.3%、2.8%和5.6%的样品呈刺激性。分析显示,进口护发类化妆品与国产同类样品的刺激性呈统计学差异(P=0.015);国产美白类产品的刺激性与进口产品也有显著不同(P=0.014)。结论淋洗类和美白类化妆品具有较突出的眼刺激作用,急需加强监管。
- 刘萍黄坚李睿周显俸凡亮刘元乾黄卓唐黎明
- 关键词：化妆品毒理学
- 鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验中通过吸光度值测定菌液浓度的方法研究
- 2020年
- 目的:研究鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验)中菌液浓度和吸光度值[D(λ)值,λ为波长数值]的关系,开发通过吸光度值测定菌液浓度的方法。方法:选取Ames试验中常用的营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA102作为试验菌株,严格控制菌液扩增条件,对比分析540和600 nm波长下菌液的吸光度值的高低以确定最佳测定波长,对比分析菌株扩增0、2、4、6、8、10、12、14 h后的菌液浓度以确定最佳扩增时间。在最佳测定波长和最佳扩增时间下,测定菌液吸光度值,并通过平板菌落计数法测定菌液浓度,获得菌液浓度和吸光度值的回归方程。结果:菌株TA102的最佳测定波长为540 nm,最佳培养条件为37℃、100 r/min、10 h,菌液浓度和D(540)值的直线回归方程为y=4×10^9x[方程中x为D(540)值;y为菌液浓度,单位为个/mL]。结论:应用上述菌液浓度和D(540)值的直线回归方程,可通过测定D(540)值实时控制菌液达到要求浓度,从而确保试验菌液的质量。
- 周谡李睿李睿张志超方静张志超
- 关键词：AMES试验鼠伤寒沙门氏菌
- 建设符合GLP规范的遗传毒性研究实验室--记上海市食品药品检验所药物安全评价中心
- 根据国家食品药品监督管理局2007年颁布的《药物遗传毒性研究技术指导原则》的要求，开展药物遗传毒性评价的实验室至少要具备细菌回复突变试验、啮齿类动物骨髓微核试验与体外哺乳动物细胞染色体畸变试验这三个试验的研究平台，体外真...
- 张素慧程小芹李睿唐黎明
- 关键词：遗传毒性
- 盐酸二甲双胍的遗传毒性
- 目的采用细菌回复突变试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤细胞试验和哺乳动物体内微核试验,对盐酸二甲双胍进行致突变性研究。方法回复突变试验采用平皿掺入法,设定5,2.5,1.25,0.625和0.312 mg/...
- 程小芹李睿张素慧唐黎明
- 关键词：盐酸二甲双胍遗传毒性
- 不同来源T细胞及红细胞在胸腺肽类免疫增强剂活性检验方法中的替代性
- 2020年
- 目的研究不同来源的T细胞及红细胞在胸腺肽类免疫增强剂活性检验方法中的替代性。方法T细胞活性测定法-脱E受体法(E-玫瑰花结试验)参照国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-001)-2002Z进行,采用豚鼠胸腺T细胞作为T细胞来源,兔红细胞作为红细胞来源,并对豚鼠周龄、脱E条件、兔红细胞保存方式进行优化;采用Jurkat细胞作为T细胞来源,绵羊红细胞作为红细胞来源,并对脱E时间、给药浓度、给药时间进行优化。结果豚鼠胸腺T细胞与兔红细胞可形成玫瑰花结,最佳试验条件为:选取4~7周龄豚鼠胸腺T细胞,45℃孵育1 h脱去E受体,用阿氏液保存兔红细胞;Jurkat细胞与绵羊红细胞可形成玫瑰花结,最佳试验条件为:45℃孵育30 min脱去E受体,1 mg/mL给药。结论豚鼠胸腺T细胞-兔红细胞及Jurkat细胞-绵羊红细胞的组合可形成玫瑰花结,但对样品的反应性不如猪胸腺T细胞-绵羊红细胞的组合。
- 李睿周谡朱鸿雁张志超方静唐黎明
- 关键词：胸腺肽JURKAT细胞
- 盐酸二甲双胍的遗传毒性
- 目的采用细菌回复突变试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤细胞试验和哺乳动物体内微核试验,对盐酸二甲双胍进行致突变性研究。方法回复突变试验采用平皿掺入法,设定5,2.5,1.25,0.625和0.312 mg/...
- 程小芹李睿张素慧唐黎明
- 关键词：盐酸二甲双胍遗传毒性
