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李文奇

作品数:6 被引量:24H指数:2
供职机构:清华大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质分离
  • 1篇蛋白质热稳定...
  • 1篇多聚
  • 1篇荧光
  • 1篇圆二色
  • 1篇圆二色谱
  • 1篇人源
  • 1篇色谱
  • 1篇生物大分子
  • 1篇生物废弃物
  • 1篇生物样品
  • 1篇试剂
  • 1篇热变性
  • 1篇温度
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞治疗
  • 1篇离心
  • 1篇量热

机构

  • 6篇清华大学
  • 2篇北京市第四中...

作者

  • 6篇李文奇
  • 2篇周翠燕
  • 2篇褚文丹
  • 1篇陈璐
  • 1篇潘勋
  • 1篇冯倩倩
  • 1篇靳娇

传媒

  • 2篇生物学杂志
  • 1篇分析测试技术...
  • 1篇实验技术与管...
  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 1篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
一种全自动蛋白质分离纯化系统
本实用新型公开了一种全自动蛋白质分离纯化系统,包括支撑模块和位于支撑模块内的样品移动模块、试剂存放模块、试剂管存放模块、超声模块、磁吸分离模块。超声模块包括超声槽、超声温控装置、超声探头、超声探头升降架和超声支撑架。超声...
李文奇赖鹏飞芦亚菲常卿褚文丹
多聚酸性氨基酸对蛋白质性质的影响
2023年
选取碳末端富含酸性氨基酸的拟南芥SnRK2.6(sucrose non-fermenting1-related protein kinase 2.6)和人源PDI(protein disulfide isomerase),以及近球形蛋白拟南芥PYL10 (PYR like protein 10),分别将重复酸性氨基酸序列添加到SnRK2.6(1-332)、PDI(1-440)、PYL10碳末端,利用大肠杆菌BL21重组表达,经过亲和层析,离子交换层析和分子排阻层析进行纯化,综合利用分析超速离心技术,分子排阻层析技术以及多角度静态光散射技术,研究人为设计的多聚氨基酸末端对蛋白质分子排阻行为,聚合状态和其他水力学性质的影响。结果发现,多聚酸性氨基酸末端虽不影响蛋白质分子的聚合状态,但会明显减少分子排阻色谱中蛋白质的洗脱体积,影响蛋白质分子的斯托克斯半径和轴长比等水力学性质。
李亚妃武沈阳褚文丹褚文丹施清华周翠燕
部分高校生物废弃物处置现状分析与建议被引量:21
2017年
随着我国生物学领域快速发展,生物废弃物管理压力逐步增大,已成为高校及科研机构日益突出的环境和安全问题。该文在对国内外部分高校调研的基础上,首先分析国内部分实验室生物废弃物处置的现状、目前存在的主要问题,进而对生物废弃物管理工作提出几点建议。
陈璐冯倩倩冯倩倩靳娇潘勋李文奇
关键词:生物废弃物管理建议
三种测定蛋白质热稳定性方法的比较被引量:3
2021年
蛋白质的热稳定性一般使用热变性中点温度(melting temperature,T_(m))来表示,即蛋白质解折叠50%时的温度.测定蛋白质T_(m)值的常用方法有差示扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC)、圆二色光谱法(circular dichroism,CD)和差示扫描荧光法(differential scanning fluorimetry,DSF)等.为了比较不同方法的检测特点和效果,选择了5种具有不同结构特点的蛋白,分别使用上述方法对其T_(m)值进行测定.结果发现,三种方法测得的T_(m)值整体上较为一致,但也存在一定的差异.研究还发现,结构更复杂的蛋白,并不一定具有更多T_(m)值.
周翠燕周翠燕李文奇
关键词:蛋白质热稳定性差示扫描量热圆二色谱
systematic identification of ABA receptor PYLs from Arabidopsis and Zea Mays by AUC
Abscisic acid(ABA)is an essential phytohormone that protects plants against biotic andabiotic stress.PYR1/PYL/...
李文奇
关键词:RECEPTORANALYTICALULTRACENTRIFUGATION
文献传递
一种人B淋巴细胞表面抗原的重组表达和纯化
2022年
人源CD20作为B淋巴细胞表面特异性表达的膜蛋白,可以作为B淋巴细胞瘤免疫治疗的有效靶点。通过分子克隆引物设计,将CD20的胞外区以重复串联的方式克隆到pET28a载体上,两者之间通过Linker连接区(-GSSGGSSG-)连接,构建表达载体pET28a-Bi20。测序正确后转化至大肠杆菌Transetta(DE3)中重组表达,优化表达条件为当菌液OD_(600)为0.6~0.8时,以IPTG终浓度1 mmol/L,37℃诱导5 h。表达产物带有C端6个组氨酸的亲和标签,以包涵体形式表达。通过包涵体洗涤条件优化,变性条件下的镍亲和层析纯化,透析复性条件的摸索和优化,最终获得纯度大于95%的可溶CD20胞外区同源二聚体Bi20,建立在大肠杆菌表达系统中规模化量产CD20胞外区多肽的方法。经Western Blot和ELISA检测证实纯化复性后CD20胞外区多肽Bi20具有良好的免疫原性。
常卿俞敏达李文奇
关键词:细胞治疗
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