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文献类型

  • 12篇中文专利

主题

  • 8篇降压
  • 7篇拮抗剂
  • 7篇降压药
  • 5篇血管
  • 5篇血管紧张
  • 5篇血管紧张素
  • 5篇紧张素
  • 4篇血管紧张素I...
  • 4篇血管紧张素I...
  • 4篇药效
  • 4篇受体拮抗剂
  • 4篇肽酶
  • 4篇降压作用
  • 4篇方药
  • 4篇复方药
  • 3篇药物
  • 3篇试剂
  • 3篇试剂盒
  • 3篇突变
  • 3篇突变型

机构

  • 12篇安徽省生物医...

作者

  • 12篇张岩
  • 11篇王滨燕
  • 8篇徐希平
  • 8篇李志平
  • 7篇吴涤
  • 4篇陈光亮
  • 4篇洪秀梅
  • 4篇臧桐华
  • 4篇毛广运
  • 4篇张善春
  • 4篇刘学
  • 4篇蒋善群
  • 4篇王琳琳
  • 4篇唐根富
  • 3篇彭少杰
  • 3篇李栋
  • 3篇黄帼
  • 3篇黄爱群
  • 2篇王晓斌
  • 1篇戴成祥

年份

  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 6篇2006
  • 1篇2004
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
预测血管紧张素II受体拮抗剂类降压药作用的方法及应用
本发明提供一种预测试剂盒,包括测定受检核酸模板的利钠肽基因多态性位点基因型的试剂,利用PCR-RFLP方法或者Taqman方法,检测快速、安全、方便、灵敏、结果可靠,可预测血管紧张素II受体1拮抗剂类降压药降压作用,并预...
张善春蒋善群王琳琳洪秀梅毛广运李志平刘学唐根富张岩邢厚恂戴成祥王滨燕徐希平
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预测血管紧张素转换酶抑制剂类药物作用效果的方法
本发明提供了一种利用单核苷酸多态性位点基因型预测苯那普利等血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)作用效果的方法及其应用。临床实践表明ACEI类药物存在的个体化差异,目前认为这是由遗传和环境因素共同作用的结果。本发明发现脯氨酸...
邢厚恂张岩王滨燕李志平吴涤臧桐华徐希平
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一种预测ACEI类降压药药效的复方药
本发明涉及一种改善ACEI类降压药药效的复方药,在测定ADRB2基因多态性位点基因型的基础上改善ACEI类降压药的疗效,该复方药包括ACEI类降血压药物,和β2肾上腺素受体激动剂或拮抗剂本发明便于医生在用药时根据个体差异...
邢厚恂黄帼张岩彭少杰李栋王滨燕陈光亮黄爱群吴涤
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一种预测妊娠不良结局发生风险的试剂盒
本发明提供了一种试剂盒,利用血管和内皮功能调节通路上的重要酶脯氨酸羧肽酶基因的单核苷酸多态性位点E112D基因型与妊娠不良结局发生率之间的关系,来预测妊娠不良结局的发生风险:当基因型为112EE纯合野生型时,妊娠不良结局...
邢厚恂张岩王滨燕李志平吴涤王晓斌臧桐华徐希平
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一种预测ACEI类降压药药效的复方药
本发明涉及一种改善ACEI类降压药药效的复方药,在测定ADRB2基因多态性位点基因型的基础上改善ACEI类降压药的疗效,该复方药包括ACEI类降血压药物,和β2肾上腺素受体激动剂或拮抗剂本发明便于医生在用药时根据个体差异...
邢厚恂黄帼张岩彭少杰李栋王滨燕陈光亮黄爱群吴涤
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一种预测血管紧张素II受体拮抗剂类降压药药物作用的方法及其应用
本发明提供一种预测试剂盒,包括测定受检核酸模板的肾上腺素受体基因多态性位点基因型的试剂,利用PCR-RFLP方法或者Taqman方法,检测快速、安全、方便、灵敏、结果可靠,可预测血管紧张素II受体1拮抗剂类降压药降压作用...
张善春余运贤王琳琳李志平蒋善群刘学毛广运洪秀梅张岩唐根富陈光亮王滨燕徐希平
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一种预测ACEI类降压药药效的试剂盒、方法、软件和复方药
本发明涉及一种预测降压药药效的试剂盒、方法和复方药,特别用于通过测定功能基因多态性位点基因型,来预测ACEI类降压药药效的方法及其应用。该试剂盒包括组成包括:引物(Primer);限制性内切酶NcoI和限制性内切酶缓冲液...
邢厚恂黄帼张岩彭少杰李栋王滨燕陈光亮黄爱群吴涤
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一种预测血管紧张素II受体拮抗剂类降压药药物作用的方法及其应用
本发明提供一种预测试剂盒,包括测定受检核酸模板的缓激肽受体基因多态性位点基因型的试剂,利用PCR-RFLP方法或者Taqman方法,检测快速、安全、方便、灵敏、结果可靠,可预测血管紧张素II受体1拮抗剂类降压药降压作用,...
张善春王琳琳张岩洪秀梅毛广运蒋善群李志平刘学文育峰唐根富王滨燕徐希平
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一种预测降血压药物钙拮抗剂药效的方法及其应用
本发明涉及一种预测降压药药效的方法,特别用于通过测定功能基因多态性位点基因型,来预测钙拮抗剂类降压药药效的方法及其应用。该方法通过测定受试者的肾上腺素受体基因多态性位点的基因型,预测钙拮抗剂类降压药药效;同时根据ADR多...
洪秀梅张岩王琳琳王滨燕陈光亮余运贤邢厚恂文育锋徐希平
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一种预测妊娠不良结局发生风险的方法
本发明涉及一种通过测定个体脯氨酸羧肽酶基因的E112D多态性位点基因型来预测妊娠不良结局发生风险的方法:当基因型为112EE纯合野生型时,妊娠不良结局发生率较低;当基因型为112ED杂合型或者112DD纯合突变型时,妊娠...
邢厚恂张岩王滨燕李志平吴涤王晓斌臧桐华徐希平
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共2页<12>
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