- 气相色谱法测定尿素维E乳膏中维生素E的含量被引量：1
- 2006年
- 目的建立一种用气相色谱法测定尿素维E乳膏中维生素E含量的方法。方法采用硅酮OV—17填充柱（涂布浓度为2％）；柱温：275℃；进样口温度：295℃；FID检测器，检测器温度320℃。结果维生素E在2．00—6．06μg范围内呈良好线性关系（r=0．9992），平均加样回收率为97．1％，RSD为1．4％（n=9）。结论该法简便快速，结果准确，可以有效地控制该药品的质量。
- 管玉云程正
- 关键词：气相色谱法维生素E
- HPLC法测定复方利血平片中氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪和利血平的含量被引量：11
- 2010年
- 目的 建立HPLC法测定复方利血平片中氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪和利血平的含量。方法采用C18柱为固定相（150mm×4．6mm×5μm），0．01mol·L^-1庚烷磺酸钠：乙腈：三乙胺（53：47：0．1），用磷酸溶液调节pH至5．5为流动相，检测波长为230～380nm。结果氢氯噻嗪在0．1934—2．9013g·L^-1浓度范围内线性关系良好，r=0．9999，平均加样回收率为100．44％，RSD为0．54％（n=6）；盐酸异丙嗪在0．135～2．025g·L^-1浓度范围内线性关系良好，r=1．0000，平均加样回收率为100．25％，RSD为0．18％（n=6）；利血平在1．965—29．475mg·L^-1浓度范围内线性关系良好，r=1．0000，平均加样回收率为100．73％，RSD为0．47％（n=6）。结论该方法具有操作简便、结果准确的优点，可用于复方利血平片中氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪和利血平的含量。
- 程正万庆管玉云吴陵
- 关键词：HPLC法复方利血平片氢氯噻嗪盐酸异丙嗪利血平
- HPLC法测定贝诺酯分散片的含量
- 2016年
- 建立了HPLC法测定贝诺酯分散片的含量。采用Ultimate XB-C18（250 mm×4.6 mm×5μm）色谱柱,甲醇∶水（60∶40）为流动相,检测波长为240 nm,柱温为30℃,流速为1.0 m L/min。结果显示,贝诺酯在4.96-118.92μg/m L浓度范围内线性关系良好,r=0.99989,平均回收率为99.47%,RSD为0.21%（n=6）。该方法具有操作简便、结果准确的优点,可用于贝诺酯分散片的质量控制。
- 程正尤昱州邢建辉刘虎
- 关键词：HPLC法
- 抗衰灵膏的质量控制及药效学研究
- 抗衰灵膏为临床常用的中药制剂,疗效确切,效果显著。由何首乌、乌梅、黄芪、枸杞子、丹参、甘草等26味名贵道地药材组成。具有健脾、补肾、养血、缓解体疲劳、润肠通便、改善睡眠、抑制前列腺增生和延缓衰老的作用。为了控制抗衰灵膏的...
- 程正
- 关键词：甘草酸铵丹酚酸B药效学
- 文献传递
- HPLC法测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量被引量：4
- 2007年
- 目的建立小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱：Phenomenex Gemini C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（1：9）；检测波长：207nm；流速：1mL·min^-1；柱温：40℃。结果盐酸麻黄碱在0．0489—0．2934μg范围内呈良好线性（r=0．9998），平均回收率为97．9％（RSD为1．2％，n=9）。结论本方法简便，准确，可作为该制剂的质量控制标准。
- 管玉云程正
- 关键词：HPLC小儿麻甘颗粒盐酸麻黄碱
- RP-HPLC法测定小儿复方磺胺甲噁唑颗粒的含量被引量：6
- 2005年
- 目的建立用RP-HPLC法测定小儿复方磺胺甲噁唑颗粒的含量.方法用C18柱,0.025 mol·L-1磷酸溶液-乙腈(80:20),用三乙胺调pH至5.90±0.1为流动相,检测波长为246 nm.结果磺胺甲噁唑在20～400 mg·L-1,甲氧苄啶在4～80 mg·L-1范围内,线性关系良好,相关系数r分别为0.999 99和0.999 95.平均回收率在99.5%～100.5%,RSD均小于0.5%.结论该法简便、灵敏、准确、重现性好.
- 万庆程正王剑
- 关键词：RP-HPLC法小儿甲氧苄啶
- 保健食品中非法添加磺酰脲类降糖药的定性方法研究被引量：6
- 2008年
- 目的建立降糖保健食品中非法添加磺酰脲类降糖药的定性检测方法。方法采用薄层色谱法、高效液相色谱法进行定性鉴别。结果建立的定性方法专属性强,样品中检出了格列本脲。结论该方法快速、准确、灵敏、可靠,可用于保健食品中非法添加磺酰脲类降糖药的快速检测。
- 万庆管玉云程正
- 关键词：降糖保健食品磺酰脲类降糖药薄层色谱法高效液相色谱法
- 气相色谱法测定妇炎灵胶囊中樟脑和冰片的含量被引量：11
- 2007年
- 目的：建立一种用气相色谱法测定妇炎灵胶囊中樟脑和冰片含量的方法。方法：采用聚乙二醇（PEG）-20M填充柱（涂布浓度为10％）；柱温为155℃；进样口温度为190℃FID检测器，检测器温度为250℃。结果：樟脑线性范围为0．397～1.985μg，平均加样回收率为100．6％，RSD为1．5％（n=5）；冰片线性范围为0．2631．317越，平均加样回收率为97．5％，RSD为0．62％（n=5）。结论：本方法测定结果准确可靠，可用于测定妇炎灵胶囊中樟脑和冰片的含量。
- 管玉云程正
- 关键词：气相色谱法妇炎灵胶囊樟脑冰片
- 抗菌消炎片中绿原酸的含量测定被引量：5
- 2008年
- 目的建立抗菌消炎片中绿原酸含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：日本岛津VP-ODS柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（13∶87）;检测波长：327 nm;流速：1 ml·min^-1;柱温：30℃。结果绿原酸在0.098～0.590μg范围内呈良好线性（r=0.9999）,平均回收率为100.6%（RSD为1.1%,n=6）。结论本方法简便,准确,可作为该制剂的质控标准。
- 管玉云万庆程正
- 关键词：HPLC抗菌消炎片绿原酸
- 顶空气相色谱法测定氟伐他汀钠中5种残留溶剂被引量：1
- 2015年
- 建立氟伐他汀钠中5种残留溶剂（甲醇、丙酮、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃）的测定方法。采用毛细管顶空气相色谱法,DB-624毛细管色谱柱（30 m×0.530 mm 3.00μm）,FID检测器,载气为氮气,程序升温,柱温为50℃,维持8 min,以20℃/min升温至200℃,维持3 min,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃,分流进样模式,用正丙醇作为内标物,按内标法计算残留溶剂的结果。结果表明：各成分在考察的浓度范围内具有良好的线性关系（5种成分的相关系数均为0.999以上）,5种成分3个浓度的回收率均在90.0%~110.0%之间。精密度RSD均〈1.0%。结论所建方法专属性强,灵敏度好,操作简便,结果可靠,可用于氟伐他汀钠中5种残留溶剂的同时测定。
- 程正万庆尤昱州邢建辉
- 关键词：气相色谱法氟伐他汀钠毛细管柱残留溶剂
