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王园园

作品数:6 被引量:83H指数:5
供职机构:保定市第一中心医院更多>>
发文基金:保定市科技局项目河北省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇手足
  • 2篇手足口
  • 2篇手足口病
  • 2篇口服液
  • 1篇多普勒超声
  • 1篇新生儿
  • 1篇新生儿黄疸
  • 1篇血管
  • 1篇血管病
  • 1篇血管病变
  • 1篇血清
  • 1篇血清NSE
  • 1篇炎平
  • 1篇茵栀黄
  • 1篇茵栀黄口服液
  • 1篇早期干预
  • 1篇证型
  • 1篇治疗川崎病
  • 1篇手足口病合并...

机构

  • 6篇保定市第一医...
  • 4篇保定市第一中...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇河北大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇保定市第二医...

作者

  • 6篇王园园
  • 5篇王乾
  • 2篇要冬颖
  • 2篇朱松梅
  • 2篇赵颖
  • 2篇赵鑫
  • 1篇刘芳
  • 1篇戎小平
  • 1篇段保湘
  • 1篇李彦辉
  • 1篇张卉
  • 1篇安娜
  • 1篇李晨
  • 1篇贾志强
  • 1篇孙立娜
  • 1篇张茜
  • 1篇赵晓红

传媒

  • 5篇中华中医药学...
  • 1篇中国医学前沿...

年份

  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
EV71手足口病患儿血清NSE、CK-BB及S-100B检测的临床意义被引量:4
2014年
目的探讨EV71手足口病患儿检测神经元特异性烯醇化酶(NSE)、肌酸激酶脑型同工酶(CK-BB)、S-100B蛋白的临床意义。方法选择本院收治的50例重症手足口病患儿为重症组,50例普通型手足口病患儿为普通组,选择30例健康儿童为对照组,采用酶联免疫吸附法测定三组研究对象血清NSE和S-100B蛋白表达水平。采用电泳法检测CK-BB表达水平,比较三组研究对象血清NSE、S-100B及CK-BB表达水平的差异。结果重症组、普通组、对照组血清NSE、CK-BB、S-100B表达水平存在显著差异(P<0.01),重症组患儿血清NSE、CK-BB、S-100B表达水平高于普通组,重症组及普通组患儿血清NSE、CK-BB、S-100B表达水平均高于对照组。结论手足口病患儿血清NSE、CK-BB和S-100B表达水平升高,其血清浓度与病情相关,检测血清NSE、CK-BB和S-100B表达水平对手足口病患儿的早期诊断及预后评估具有参考意义。
王乾戎小平王园园
关键词:肌酸激酶脑型同工酶S-100B蛋白
手足口病合并脑炎患儿应用喜炎平注射液联合清热解毒合剂治疗的临床效果被引量:6
2016年
目的:探讨手足口病合并脑炎患儿采用喜炎平注射液联合清热解毒合剂治疗的临床效果。方法:将医院收治的52例手足口病合并脑炎患儿按数字表法分为对照组和观察组,每组26例患儿。对照组患儿采用常规抗病毒治疗,观察组患儿则在对照组治疗基础上采用喜炎平注射液联合清热解毒合剂治疗,对比两组患儿的治疗效果、治疗起效时间及治疗前后的血清学指标变化情况。结果:观察组患儿治疗的临床总有效率(88.47%)和对照组临床总有效率(65.38%)相比明显提高;观察组患儿热程(3.41±1.62)d、头痛缓解时间(2.96±1.31)d、意识恢复时间(2.16±1.02)d和对照组患儿热程(5.54±1.29)d、头痛缓解时间(4.12±1.28)d、意识恢复时间(3.59±1.01)d相比明显缩短;观察组患儿治疗7 d后血清ALP(8.92±0.33)1000U/L、血清PA(228.31±35.64)mg/L明显高于对照组血清ALP(7.08±0.13)1000U/L、血清PA(172.47±25.74)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:手足口病合并脑炎患儿采用喜炎平注射液联合清热解毒合剂治疗效果显著,不仅起效快,可明显缓解患儿发热、流涎等症状,而且能有效改善患儿血清学指标,加快患儿康复。
王乾王园园赵鑫要冬颖朱松梅赵颖
关键词:手足口病脑炎喜炎平注射液清热解毒合剂
布拉氏酵母菌散联合茵栀黄口服液早期干预新生儿黄疸效果和安全性分析被引量:33
2016年
目的:研究新生儿黄疸患者早期采用布拉氏酵母菌散联合茵栀黄口服液治疗的效果及安全性。方法:选取医院96例新生儿黄疸患者并将其按数字表法分为对照组和观察组,每组48例患者。对照组患者在基础支持治疗的基础上仅给予布拉氏酵母菌散治疗,观察组患者在基础支持治疗基础上采用布拉氏酵母菌散联合茵栀黄口服液治疗,且两组患者均给予蓝光照射治疗。对比两组患者治疗效果、治疗前后胆红素水平变化及黄疸消退时间、光疗时间、不良反应的发生情况。结果:观察组治疗后的总有效率(95.83%)明显高于对照组治疗后的总有效率(68.75%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血清总胆红素(94.25±18.23)μmol/L明显低于对照组治疗后血清总胆红素(125.63±22.58)μmol/L,且观察组日均下降值(39.16±4.21)μmol/L明显高于对照组日均下降值(25.47±6.96)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05);观察组黄疸消退时间(4.45±1.82)d与光疗时间(36.89±17.11)h明显少于对照组黄疸消退时间(6.99±2.84)d与光疗时间(52.47±12.69)h;观察组治疗后不良反应的总发生率(22.92%)明显低于对照组治疗后不良反应的总发生率(70.83%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:新生儿黄疸患者采用布拉氏酵母菌散联合茵栀黄口服液的效果显著,可以加快胆红素水平恢复正常,明显减少了治疗所需时间,减轻了经济负担,且不良反应少,安全可靠。
王乾王园园张茜
关键词:新生儿黄疸茵栀黄口服液
糖尿病下肢血管病变中医证型与彩色多普勒超声结果的相关性研究被引量:15
2016年
目的:研究糖尿病下肢血管病变中医证型与彩色多普勒超声结果的相关性,为临床诊疗提供依据。方法:350例糖尿病下肢血管病变者,根据辨证分型将患者分为阴血两虚型108例(I组)、气虚血瘀型105例(II组)、阴虚血瘀型69例(III组)和湿热瘀阻型68例(IV组),所有患者均给予彩色多普勒超声检查,比较血管狭窄程度,股总动脉、腘动脉、足背动脉血管内径及血流速度。结果:IV组年龄和病程均显著高于I组、II组和III组(P<0.05),I组、II组和III组比较差异无统计学意义(P>0.05);III组和IV组血管重度狭窄率显著高于I组和II组(P<0.05),III组和IV组及I组和II组重度狭窄率比较均无统计学意义(P>0.05);I组和II组股总动脉、腘动脉、足背动脉血管内径显著大于III组和IV组(P<0.05),血流速度显著高于III组和IV组(P<0.05),I组和II组、III组和IV组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:彩色多普勒超声检查有助于初步辨别糖尿病下肢血管病变中医证型,与中医证型存在一定关系。
赵佩亮王园园王乾李彦辉
关键词:糖尿病下肢血管病变中医证型彩色多普勒超声
中西医结合治疗川崎病疗效评价被引量:11
2017年
目的:分析与探讨采用自拟中药组方、阿司匹林以及丙种球蛋白联合治疗川崎病(MCLS)疗效及评价。方法:将临床确诊后进行治疗的122例MCLS病患选择为临床研究病例,根据就诊顺序编号并将单双号分成两组。对照组(单号)61例给予阿司匹林和丙种球蛋白进行治疗,试验组(双号)61例在对照组基础上联合自拟中药组方治疗。比较病患治疗效果、症状消失时间、炎症因子水平及冠状动脉病变情况。结果:试验组患儿冠状动脉病变发生率4.92%、退热时间(2.76±1.02)d、淋巴结肿大消失时间(7.49±1.55)d、皮疹消失时间(4.79±0.78)d、治疗总有效率93.44%、IL-6(17.21±6.01)ng/L、IL-8(180.68±22.08)ng/L、TNF-α(33.99±9.32)ng/L均明显优于对照组冠状动脉病变发生率18.03%、退热时间(3.54±1.33)d、淋巴结肿大消失时间(9.88±2.16)d、皮疹消失时间(6.53±0.47)d、治疗总有效率72.13%、IL-6(30.18±7.14)ng/L、IL-8(240.88±34.85)ng/L、TNF-α(54.18±21.41)ng/L,统计学上有意义(P<0.05)。结论:MCLS病患采用阿司匹林、丙种球蛋白以及自拟中药组方联合治疗,病患各种症状消失时间较快,炎症因子水平明显降低,提高临床治疗效果,有效预防冠状动脉病变,满足患儿及家属期望值。
安娜李晨段保湘贾志强孙立娜张卉王园园赵晓红
关键词:丙种球蛋白川崎病阿司匹林
手足口病应用利巴韦林气雾剂联合蓝芩口服液治疗的临床效果评价被引量:14
2016年
目的:评价在手足口病的治疗中共同使用蓝芩口服液和利巴韦林气雾剂的临床作用。方法:选取2014年8月—2015年6月在医院接受诊断和治疗88例手足口病患者,按照随机数字表法分为两组,对照组给予单一利巴韦林气雾剂治疗,实验组给予蓝芩口服液联合利巴韦林气雾剂治疗。对比两组患者临床症状好转时间、病毒转阴情况、临床综合作用效果和不良反应发生情况。结果:实验组患者的退热、疱疹结痂、疱疹消退、初次进食时间与对照组患者的相比明显缩短;实验组患者的EV71病毒的转阴率(92.31%)、总肠道病毒转阴率(92.68%)明显高于对照组患者的EV71病毒的转阴率(61.54%)、总肠道病毒转阴率(65.85%);实验组患者总有效率(90.91%)与对照组的(70.45%)存在明显差异,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组患者不良反应发生率6.82%与对照组的9.09%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:蓝芩口服液联合利巴韦林气雾剂治疗手足口病临床效果显著,加快患者临床症状改善的程度,提高临床病毒的转阴率。
要冬颖王乾王园园赵鑫赵颖朱松梅刘芳
关键词:手足口病蓝芩口服液利巴韦林气雾剂
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