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刘影

作品数:10 被引量:40H指数:4
供职机构:北京理工大学机电学院更多>>
发文基金:爆炸科学与技术国家重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程自动化与计算机技术机械工程更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 3篇化学工程
  • 1篇机械工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学
  • 1篇兵器科学与技...

主题

  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇溶解焓
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇配合物
  • 2篇热化学
  • 2篇稀释焓
  • 2篇相色谱
  • 2篇离合
  • 2篇离合器
  • 2篇换档
  • 2篇换档离合器
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇酚类
  • 2篇酚类物
  • 2篇酚类物质

机构

  • 10篇北京理工大学
  • 1篇国防科学技术...

作者

  • 10篇刘影
  • 7篇杨利
  • 6篇张同来
  • 2篇刘芮
  • 2篇张建国
  • 2篇冯长根
  • 2篇刘玉
  • 1篇佟文超
  • 1篇林峰
  • 1篇陈漫
  • 1篇马彪

传媒

  • 3篇科技导报
  • 2篇含能材料
  • 2篇兵工学报
  • 1篇湘潭大学自然...
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇火炸药学报

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2004
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
固相萃取-超高效液相色谱法测定兵器工业生产废水中14种硝基酚类物质残留浓度被引量:6
2015年
为了满足环境水样中痕量硝基酚类污染物检测的要求,在硝基酚快速检测中应用Bond Elut Plexa新型固相萃取柱,建立了快速同时测定兵器工业生产环境水样中三硝基苯酚(苦味酸PA)、三硝基间苯二酚(斯蒂酚酸TNR)和三硝基均苯三酚(TNPG)等14种硝基酚的超高效液相色谱分析方法。水样样品采用固相萃取柱净化,上样5.0mL,并最终用3.0mL四氢呋喃洗脱,洗脱液浓缩转溶剂后采用色谱分析。选择全氟苯基色谱柱,以乙腈和乙酸铵及0.1%甲酸作为流动相,梯度洗脱,检测波长为220nm,在优化的固相萃取前处理和液相色谱分离分析条件下,净化效果满足要求。14种硝基酚类化合物在22min内实现完全基线分离,在0.1~20mg/L范围内线性良好,相关系数为0.9973—0.9987;检出限为0.02~0.04mg/L,回收率为82.5%~104.8%,相对标准偏差3.2%-5.7%.本方法已成功应用于生产环境水中实际样品的分析。
刘玉张同来杨利刘芮刘影
关键词:环境工程学超高效液相色谱法硝基酚类
非叠氮类气体发生剂的研究进展被引量:9
2012年
非叠氮类气体发生剂具有的含氮量高、燃速快、安定性良好、无毒、绿色环保等优点,使其成为气体发生剂领域的研究热点,并在汽车安全气囊、航天器、消防灭火等方面有着广泛的应用前景。本文对比叠氮类气体发生剂的性能,详细介绍了唑类、嗪类、胍类和偶氮类非叠氮气体发生剂的性质;全面系统地综述了上述各类非叠氮气体发生剂国内外合成、表征与应用的研究进展;重点分析了各类典型非叠氮气体发生剂的配方及性能参数,并探讨配方内不同组分对发生剂不同性能的影响,为进一步研发新型非叠氮类气体发生剂配方提供参考。经研究发现,同传统的叠氮类气体发生剂相比,虽然非叠氮类气体发生剂在产气量、燃速等性能方面有较大的提高,但因其存在价格昂贵等问题,目前仍然没有完全取代叠氮类气体发生剂。因此,在现有研究基础上,还需积极研发更加环保、无毒、高效、廉价和实用的非叠氮类气体发生剂。
刘影冯长根杨利
关键词:气体发生剂绿色环保
QuEChERS-超高效液相色谱法同时测定硝基酚类物质方法的研究被引量:3
2015年
建立了超高效液相色谱法同时测定三硝基苯酚(苦味酸PA)、三硝基间苯二酚(斯蒂酚酸TNR)和三硝基均苯三酚(TNPG)等多硝基酚类含能材料在生产环境中土壤、地面沉积物中残留的14种硝基酚类物质的检测方法。样品经改进的QuE ChERS(快速、简单、价廉、高效、耐用、安全)前处理方法一步完成提取,经C18和石墨化炭黑(GCB)净化,采用Accucore PFP色谱柱(2.1 mm×150 mm i.d.,2.6μm)分离,用梯度洗脱,流动相为乙腈+0.02 mol·L-1乙酸铵盐缓冲溶液+0.1%甲酸,流速0.3 mL·min-1,注射量5μL。在波长220 nm处检测14种硝基酚类物质。结果表明,14种硝基酚类物质在0.2~50 mg·L-1浓度范围内呈良好线性关系,相关系数为0.9985~0.9995,相对标准偏差为3.6%~5.9%,平均回收率为81.3%~105.7%,检出限(LOD)为0.04~0.06 mg·kg-1。14种硝基酚类物质在22 min内完成分离。所建方法有良好的重复性和精度,可用于快速测定土壤中的酚类物质。
刘玉张同来杨利刘芮刘影
关键词:超高效液相色谱法QUECHE
含能配合物[Cd(CHZ)_3](NO_3)_2的极谱伏安行为
2006年
研究了[Cd(CHZ)3](NO3)2的极谱伏安行为。结果表明,通入高纯氮气除氧的时间300 s,Cd2+的峰电位-0.58 V,左右偏移0.05 V,起始电位-0.8 V,终止电位-0.45 V,平衡时间10 s,30%的盐酸加入量2.4 mL,扫描时间0.8 s,扫描速度7.4 mV.s-1,为样品伏安极谱测定的最优条件。大量的实验数据表明,10倍的K+、N i+、Zn2+、Fe3+均不干扰[Cd(CHZ)3](NO3)2的测定,对测定结果没有影响。还用循环伏安法研究了[Cd(CHZ)3](NO3)2还原峰与氧化峰的电流性质,发现电极反应不可逆,但存在吸附性。
刘影杨利张同来张建国
关键词:分析化学含能配合物镉离子
关于管理科研时间的几点体会
2014年
在科研工作中,很多博士生都有时间少、任务重的感受,尤其当好多事情同时需要处理,且都要尽快完成时,深感时间宝贵。因此,如何有效管理时间,高效完成工作任务,是每位在读博士生都应该思考的问题。
刘影
关键词:有效管理博士生
微热量热法测定斯蒂芬酸碳酰肼盐在DMF中溶解过程的热动力学参数(英文)
2013年
用SETARAM C80微热量热仪研究了298.15K时斯蒂芬酸碳酰肼锰([Mn2(CHZ)2(TNR)2(H2O)4]n)、斯蒂芬酸碳酰肼镍([Ni(CHZ)3(TNR)]n)和斯蒂芬酸碳酰肼铅([Pb2(CHZ)2(TNR)2(H2O)2]n)在DMF中的溶解过程、热化学性质及热动力学参数。结果表明,3种配合物在DMF中的溶解过程均为放热反应,但放热峰明显不同,这是由于溶质分子的结构和极性不同而导致的。通过对实验数据的多项式拟合,推导得到三种配合物的溶解焓(ΔsolH)、相对表观摩尔焓(ФLi)、相对偏摩尔焓(Li)和稀释焓(ΔdilH1,2)经验公式,并计算出其标准摩尔溶解焓(ΔsolHθm)分别为-17.75kJ·mol-1,-29.76kJ·mol-1和-15.35kJ·mol-1。由其动力学方程,获得了溶解反应速率常数(k)和反应级数(n)。
刘影杨利张同来
关键词:物理化学热化学碳酰肼溶解焓稀释焓
电液比例阀在车辆换档离合器缓冲控制中的应用被引量:17
2006年
采用电液比例减压阀,实现车辆传动装置中换档离合器的电液比例缓冲闭环控制,建立电液比例减压阀的动态数学模型,结合仿真研究和实验研究,探讨采用PID控制和动态矩阵控制(DMC)的电液比例缓冲控制系统的动态性能。
林峰刘影陈漫
关键词:自动控制技术车辆传动换档离合器电液比例控制
298.15K时斯蒂芬酸钾盐和铯盐在水和DMF中的溶解热(英文)
2013年
在298.15K时,采用微热量热仪测定斯蒂芬酸钾盐[K2(TNR)(H2O)]n和斯蒂芬酸铯盐[Cs2(TNR)(H2O)2]n两种含能配合物在水和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中的溶解热,研究其溶解过程和溶解热化学性质.结果表明,两种配合物溶解于水是吸热过程,而溶解于DMF则为放热过程,这主要是由于溶质和溶剂的分子结构及其极性不同而导致的.通过对实验数据计算拟合,求得这两种配合物的溶解焓(ΔsolH)、相对表观摩尔焓(ФLi)、相对偏摩尔焓(Li)及稀释焓(ΔdilH1,2)的经验公式和标准溶解焓值(ΔsolHm).
刘影佟文超杨利张同来冯长根
关键词:热化学溶解焓稀释焓
油压特性对换档离合器结合性能影响研究被引量:5
2004年
 针对车辆动力换档传动装置,建立了换档离合器在结合过程中的数学模型,分析了油压特性对充油流量的影响,以及油压特性对换档过程中摩擦转矩和滑磨时间的影响.本文研究结果可以用于车辆动力换档传动装置换档离合器与液压系统的性能匹配和性能预测.
林峰刘影马彪
关键词:车辆传动换档离合器
[Mn(CHZ)_3](ClO_4)_2的极谱伏安行为研究
2007年
以硼酸缓冲溶液和氨水缓冲溶液的混合溶液为底液,使用示差脉冲法(DP)、方波法(SqW)和循环伏安法(CV)研究了在不同pH值条件下[Mn(CHZ)3](ClO4)2的极谱伏安行为(CHZ:碳酰肼)。实验结果表明,[Mn(CHZ)3](ClO4)2在电极表面具有吸附性,在DP和SqW方法中峰电位与pH值呈线性关系;而在CV法中峰电位则不受pH值的影响。极谱伏安法适合于该配合物的检测,并且具有灵敏度高、操作简单、快速等优点。
杨利张同来刘影张建国
关键词:极谱法伏安法配合物
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