王均伟
- 作品数：13 被引量：8H指数：2
- 供职机构：中国药科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 含有酞嗪-1(2H)-酮结构的PARP-1和PI3K双靶点抑制剂
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类含有酞嗪‑1(2H)‑酮和三嗪或嘧啶结构的PARP‑1和PI3K双靶点抑制剂(I)、它们的制备方法，以及含有这些化合物的药物组合物。药效学试验证明本发明的化合物具有抗肿瘤的功效。<Im...
- 徐云根朱启华王均伟李慧葛亦然彭珂文
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- 一种制备西那卡塞中间体R-(+)-1-(1-萘基)乙胺的方法
- 本发明涉及药物合成领域。具体涉及西那卡塞中间体R-(+)-1-(1-萘基)乙胺的制备方法。其特征是选用廉价易得的D-酒石酸代替D-(+)-萘普生作为拆分剂，所得产品的e.e.高达99.9%,具有成本低廉、环境友好等优点。
- 徐云根王均伟朱启华包小波
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- 一种盐酸绿卡色林的制备方法
- 本发明涉及药物化学领域，具体公开了一种盐酸绿卡色林即(R)‑8‑氯‑1‑甲基‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑3‑苯并氮杂卓盐酸盐的制备方法。其特征是以对氯苯乙胺为原料，依次经过酰化保护氨基、烯丙基取代、傅‑克烷基化、拆分、...
- 徐云根朱启华王均伟何光超管哲
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- 盐酸西那卡塞的合成工艺研究被引量：2
- 2014年
- 目的:确定一条适合工业化生产的盐酸西那卡塞的合成工艺。方法:以1-萘乙酮为起始原料,经Leuckart- Wallch反应、水解、手性拆分、缩合、还原、成盐6步反应合成盐酸西那卡塞。结果:通过工艺改进,简化了操作过程,提高了安全性,降低了生产成本,总收率14.38%(此合成路线总收率未经文献报道),纯度99.9%。结论:本方法条件温和,操作简单,成本低,收率高,适合大规模生产。
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- 含苯并[4,5]咪唑[1,2-a]吡嗪酮类衍生物及其制备方法与用途
- 本发明提供一类含苯并[4,5]咪唑[1,2‑a]吡嗪酮类衍生物及其药学上可接受的盐，其结构如通式I所示。本发明还公开了含苯并[4,5]咪唑[1,2‑a]吡嗪酮类衍生物的制备方法及其在制备抗肿瘤药物以及制备PARP抑制剂药...
- 徐云根朱启华葛亦然李慧张广霞王均伟
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- 一种治疗囊性纤维化药物的中间体的制备方法
- 本发明涉及药物合成领域。具体涉及用于治疗囊性纤维化药物Ivacaftor的制备方法。其特征是：以2，4-二叔丁基酚为起始原料，酚羟基用烷氧羰基保护后，再经硝化，还原，与4-氧代-1，4-二氢喹啉-3-甲酰氯缩合得到碳酸2...
- 徐云根王均伟何广卫陆静
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- 含有酞嗪-1(2H)-酮结构的PARP抑制剂、其制法及医药用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类4‑(4‑氟‑3‑(1,2,3,4‑四氢苯并[4,5]咪唑并[1,2‑a]吡嗪‑2‑羰基)苄基)酞嗪‑1(2H)‑酮类衍生物(I)，其中R的定义同说明书，本发明还公开了它们的制备方法，...
- 朱启华徐云根王均伟李慧张广霞葛亦然管哲
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- 一种盐酸绿卡色林的制备方法
- 本发明涉及药物化学领域，具体公开了一种盐酸绿卡色林即(R)-8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓盐酸盐的制备方法。其特征是以对氯苯乙胺为原料，依次经过酰化保护氨基、烯丙基取代、傅-克烷基化、拆分、...
- 徐云根朱启华王均伟何光超管哲
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- 含有酞嗪-1(2H)-酮结构的PARP-1和PI3K双靶点抑制剂
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类含有酞嗪‑1(2H)‑酮和三嗪或嘧啶结构的PARP‑1和PI3K双靶点抑制剂(I)、它们的制备方法，以及含有这些化合物的药物组合物。药效学试验证明本发明的化合物具有抗肿瘤的功效。<Im...
- 徐云根朱启华王均伟李慧葛亦然彭珂文
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- PI3K抑制剂与其他药物联用克服耐药性的研究进展被引量：4
- 2017年
- 磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)是细胞内重要的信号传导分子,在细胞存活、增殖和分化过程中发挥着关键的调节作用。PI3K抑制剂在肿瘤治疗方面的研究取得了重大的进展,然而,PI3K抑制剂耐药性的出现,影响了其在临床上的长期疗效。为了克服PI3K抑制剂的耐药性,临床上发展了多种合理的药物组合方法来提高疗效,克服耐药性。本文就PI3K抑制剂与其他药物联用以克服耐药性的研究进展进行了综述。
- 贾成舒王均伟李慧朱启华葛亦然徐云根
- 关键词：磷脂酰肌醇3-激酶PI3K抑制剂抗肿瘤药物联用耐药性
