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张婧雯

作品数:3 被引量:56H指数:3
供职机构:河北出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域:理学医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 2篇质谱
  • 2篇串联质谱
  • 1篇豆芽
  • 1篇多菌灵
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇孕激素
  • 1篇植物
  • 1篇植物生长
  • 1篇植物生长剂
  • 1篇质谱法
  • 1篇生长剂
  • 1篇水果
  • 1篇水果蔬菜
  • 1篇牛奶

机构

  • 3篇河北出入境检...
  • 1篇赛默飞世尔科...

作者

  • 3篇艾连峰
  • 3篇郭春海
  • 3篇葛世辉
  • 3篇张婧雯
  • 2篇张海超
  • 2篇窦彩云
  • 1篇王炳玲
  • 1篇王敬
  • 1篇刘慧玲
  • 1篇段永生

传媒

  • 1篇分析测试学报
  • 1篇色谱
  • 1篇中国食品卫生...

年份

  • 3篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
在线净化液相色谱-串联质谱法快速测定牛奶中的6种孕激素被引量:13
2014年
建立了在线净化液相色谱-串联质谱同时测定牛奶中炔诺酮、17α-羟基孕酮、甲羟孕酮、乙酸甲地孕酮、孕酮和醋酸美伦孕酮6种孕激素的方法。本方法采用乙腈为提取溶剂提取目标化合物。提取液经在线净化柱 Cyclone-P净化,经 Phenyl-Hexyl 色谱柱分离,流动相采用0.5%(v / v)甲酸水溶液-乙腈,在电喷雾正离子模式下以多反应监测(MRM)方式测定,内标法定量。方法在0.1~50μg / L 范围内呈线性关系,线性相关系数均大于0.999。6种分析物的测定低限为0.5μg / kg,在牛奶中3个水平的添加回收率在90.8%~107.5%之间,相对标准偏差在6.3%~11.8%之间。该方法快速简便,灵敏度高,选择性好,可用于牛奶样品中孕激素的快速定性定量分析。
段永生王炳玲艾连峰郭春海葛世辉张婧雯徐牛生
关键词:液相色谱-串联质谱孕激素牛奶
TurboFlow在线净化/液相色谱-串联质谱法测定水果蔬菜中多菌灵、吡虫啉、啶虫脒与甲基硫菌灵的残留量被引量:20
2014年
建立了TurboFlow在线净化/液相色谱-串联质谱同时测定水果蔬菜中多菌灵、吡虫啉、啶虫脒和甲基硫菌灵残留的方法.样品用乙腈提取,经Cyclone-p在线净化柱净化后,将富集的分析物洗脱转至Betasil Phenyl-hexyl C18分析柱,经色谱分离后,电喷雾串联质谱检测.结果表明,4种农药在1~50 ng/mL范围内呈良好线性,相关系数均大于0.999 7.方法的定量下限(LOQ)为10 μg/kg.4种农药在3个水平的加标回收率为80.3%~109.9%,相对标准偏差为1.5% ~7.8%.
张海超艾连峰郭春海张婧雯葛世辉窦彩云刘慧玲
关键词:多菌灵吡虫啉啶虫脒甲基硫菌灵水果蔬菜
固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法同时测定豆芽中6-苄基腺嘌呤、赤霉素和4-氯苯氧乙酸的残留量被引量:25
2014年
目的建立固相萃取-超高效液相色谱串联质谱同时测定豆芽中6-苄基腺嘌呤、赤霉素和4-氯苯氧乙酸残留的分析方法。方法以乙腈提取目标物,HLB固相萃取柱(3 ml/600 mg)净化提取液,以0.1%甲酸水和乙腈为流动相,采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,液相色谱串联质谱采用正负离子同时扫描、多反应监测模式测定。结果 3种分析物在0.1~20μg/L浓度范围内呈线性,线性相关系数(r)〉0.99。方法定量限(LOQ)为0.5μg/kg。方法在3个水平的添加回收率在70.1%~93.5%之间,RSD在5.01%~9.34%之间。结论本方法具有快速、灵敏、简便、准确等优点,能满足实际工作需要。
张婧雯郭春海葛世辉张海超王敬窦彩云艾连峰
关键词:超高效液相色谱串联质谱豆芽6-苄基腺嘌呤赤霉素固相萃取植物生长剂
共1页<1>
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