孙各琴
- 作品数：20 被引量：62H指数：5
- 供职机构：太和医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学文化科学更多>>
- 硒化壳聚糖抗K562细胞作用机制的初步探讨
- 2005年
- 应用分光光度法和放免法观察不同剂量硒化壳聚糖对K562细胞株抗氧化指标及cAMP、cGMP含量的影响,结果发现硒化壳聚糖可明显升高细胞内GSH-PX活力,降低SOD活性和MDA含量,升高cAMP含量,降低cGMP含量,升高cAMP/cGMP比值。降低K562细胞内脂质过氧化水平,升高cAMP/cGMP比值可能是硒化壳聚糖诱导K562细胞凋亡机制之一。
- 邓守恒孙各琴周有利邓守明毛达勇陈崇宏
- 关键词：硒化壳聚糖CAMPCGMPGSH-PX
- 单独和合用硒化壳聚糖与阿霉素对K562细胞作用的研究被引量：4
- 2005年
- 应用MTT法和AO/EB荧光染色法观察单独和合用硒化壳聚糖与阿霉素对K5 62细胞株的影响,结果发现硒化壳聚糖和阿霉素均可有效地抑制K5 62细胞生长。且两药联合使用效果更佳。硒化壳聚糖可诱导细胞凋亡。两药合用诱导细胞凋亡效果更好。
- 邓守恒孙各琴周有利邓守平陈崇宏
- 关键词：硒化壳聚糖阿霉素K562细胞
- 硒化壳聚糖对体外培养成纤维细胞增殖及胶原合成的影响被引量：4
- 2006年
- 目的:观察硒化壳聚糖在成纤维细胞生长过程中的作用。方法:实验于2004-01/12在郧阳医学院附属太和医院完成。选取体外培养的第6代成纤维细胞,分为对照组和药物组。药物组浓度为25,50,100,200和400mg/L,分别加入由培养基稀释成的同等体积不同浓度的硒化壳聚糖,对照组加入等体积培养基。5×108L-1接种于24孔板,培养24h后,加入不同浓度硒化壳聚糖继续培养48h,收集细胞用于电镜观察;5×106L-1接种于96孔板,培养48h后,加入不同浓度的硒化壳聚糖,继续培养24h,分别加入3H-脱氧胸腺嘧啶核苷酸或3H-脯氨酸再作用24h,液闪计数仪测定每分钟计数值来反映细胞增殖及胶原合成的情况。结果:①对细胞增殖的影响:药物组与对照组比较,细胞核均有不同程度的增大,核浆增大,核仁变大,变多,扩张的内质网增多,细胞表面突起增加,线粒体更为丰富,更易见到聚集成团的糖原。②对DNA影响:400mg/L组3H-脱氧胸腺嘧啶核苷酸掺入量高于对照组犤(18658±356.42,10564±356.47)min-1,P<0.01犦;③对细胞胶原合成的影响:100mg/L组3H-脯氨酸掺入量高于对照组犤(2867±224.09,1762±186.22)min-1,P<0.01犦。结论:创面愈合过程中,硒化壳聚糖可促进皮肤成纤维细胞分裂增殖及胶原合成,促进创面愈合。具有量效关系。
- 邓守恒孙各琴朱名安周有利陈崇宏
- 关键词：成纤维细胞胶原细胞学
- 硒化壳聚糖对K562和K562／ADM作用的比较研究被引量：2
- 2005年
- 应用MTT法和细胞集落形成率法观察了硒化壳聚糖对K562和K562／ADM肿瘤细胞株生长的影响,结果发现硒化壳聚糖可有效地抑制两种K562细胞生长,呈量效关系。同等剂量的硒化壳聚糖对K562细胞的作用强度高于对K562／ADN细胞。硒化壳聚糖对耐药的细胞株可产生抑制作用,若与化疗药合用则可减慢甚至部分逆转临床上K562细胞耐药性的发生。
- 邓守恒孙各琴周有利邓守明毛达勇
- 关键词：硒化壳聚糖
- 分子生物学多媒体课件的研制及教学体会
- 2006年
- 以分子生物学教材和互联网为资源，利用PowerPoint2000等软件，结合实际。自主开发研制出了一套医学分子生物学课件，该课件形象、直观、信息量大，在本科教学中使用取得了较好的效果，使用多媒体辅助教学可促进教学改革，提高教学质量。
- 邓守恒孙各琴朱名安
- 关键词：分子生物学多媒体辅助教学教学方法
- 硒化壳聚糖对NB_4细胞的周期阻断及与阿霉素的协同作用被引量：9
- 2007年
- 目的：研究硒化壳聚糖对人急性早幼粒细胞性白血病细胞株NB4细胞的周期阻断作用及与阿霉素（ADM）合用的协同作用。方法：采用流式细胞术观察药物对细胞的凋亡及周期阻断作用；Westernblot法检测细胞中CyclinD1蛋白含量的变化；MTT法检测硒化壳聚糖与ADM合用对细胞增殖的影响。结果：硒化壳聚糖可阻断细胞于G0～G1期，并呈剂量依赖性地降低细胞中CyclinD1含量。2药合用对NB4细胞的抑制率高于2药相应浓度单独使用。结论：硒化壳聚糖可能是通过抑制细胞中CyclinD1的表达，使细胞阻滞于G0～G1期，从而诱导NB4细胞凋亡并抑制其增殖，其与ADM合用有协同抑制NB4细胞增殖作用。
- 邓守恒孙各琴陈崇宏
- 关键词：硒化壳聚糖急性早幼粒细胞性白血病NB4细胞阿霉素
- 硒化壳聚糖和亚硒酸钠抗K562细胞的实验研究被引量：2
- 2005年
- 应用MTT比色分析法比较研究有机硒化物—硒化壳聚糖和无机硒化物—亚硒酸钠对白血病K562细胞的作用。结果表明:两种硒在体外实验浓度范围内均对K562细胞的增殖具有显著的抑制作用,并有剂量反应关系:硒化壳聚糖的抗白血病效应明显高于含同样硒量的亚硒酸钠,约为其3倍,有机硒比无机硒具有更高的抗白血病活性。
- 邓守恒孙各琴周有利邓守平陈崇宏
- 关键词：硒化壳聚糖亚硒酸钠K562细胞抗白血病效应
- 亚硝酸钠、硒、维生素E对大鼠抗氧化作用的影响
- 目的:研究亚硝酸钠、硒、维生素E对大鼠抗氧化作用的影响.结论:1)Se,VE可有效的提高大鼠抗氧化能力,保护组织细胞免受损伤,尤其以合用效果最为明显.2)亚硝酸钠在机体内尚可通过激发氧自由基反应而对机体带来损伤,而预防补...
- 孙各琴
- 关键词：亚硝酸钠硒维生素E微量元素抗氧化作用
- 文献传递
- 硒化壳聚糖对NB4细胞作用的实验研究被引量：4
- 2006年
- 应用MTT法、AO/EB荧光染色法和NBT还原法观察硒化壳聚糖对NB4肿瘤细胞株生长的影响。结果发现,硒化壳聚糖可有效地抑制NB4细胞生长,并呈量效、时效关系。经100 mg/L及以上剂量硒化壳聚糖作用后的细胞可明显出现核固缩、碎裂等凋亡形态改变。而经100 mg/L以下剂量硒化壳聚糖作用后,细胞可出现诱导分化成熟的表现。
- 邓守恒孙各琴朱名安周有利毛达勇
- 关键词：硒化壳聚糖急性早幼粒细胞白血病
- Ca^(2+)、cAMP、cGMP在硒化壳聚糖诱导的NB_4细胞凋亡中的作用被引量：3
- 2007年
- 目的研究硒化壳聚糖对NB4细胞第二信使的影响,探讨其抑制NB4细胞生长,诱导其凋亡的机制。方法流式细胞法观察药物对细胞内钙离子的影响;放免法检测药物对细胞内cAMP和cGMP含量的影响。结果硒化壳聚糖作用24h,NB4细胞内钙离子和cAMP含量明显升高,cGMP含量明显降低,cAMP/cGMP比值增大。结论硒化壳聚糖可通过升高细胞钙离子和cAMP含量,降低cGMP含量,增大cAMP/cGMP比值来抑制NB4细胞生长,诱导其凋亡。
- 邓守恒孙各琴陈崇宏
- 关键词：环AMP
