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限食和多不饱和脂肪酸对DSS诱导的大鼠结肠炎Nrf2氧化通路的影响: 目的用析因设计的方法探讨限食和n-6、n-3多不饱和脂肪酸（Polyunsaturated fattyacids, PUFAs）添加比例为5:1对葡聚糖硫酸钠（Dextran sulfate sodium，DSS）诱导大...; 王蕾; 关键词：限食葡聚糖硫酸钠 NRF2; 文献传递

多不饱和脂肪酸配比对溃疡性结肠炎大鼠影响被引量：10: 2013年; 目的探讨不同配比多不饱和脂肪酸(PUFA)对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导大鼠溃疡性结肠炎作用。方法 40只雄性SD大鼠随机分为对照组、DSS模型组及3个PUFA组(n-6/n-3为1∶1、5∶1、10∶1组);用DSS建立大鼠溃疡性结肠炎模型,对照组和DSS模型组喂饲基础饲料,3个PUFA组分别给予不同比例PUFA饲料;观察大鼠粪便性状、腹泻及血便等一般状况;取结肠标本评价结肠湿重指数,生化法检测血清髓过氧化物酶(MPO)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,ELISA法测定血清白介素-1β、6、10(IL-1β、IL-6、IL-10)含量。结果与DSS模型组比较,5∶1 PUFA组结肠湿重指数[(79.90±13.84)mg/cm]和MDA含量[(3.52±0.65)nmol/mL]均降低(P<0.05),血清SOD活性[(245.69±26.96)U/mL]升高(P<0.01);与1∶1、10∶1 PUFA组比较,5∶1 PUFA组IL-1β和IL-6含量[(668.89±101.71)和(7.01±4.21)pg/mL]均降低(P<0.01),IL-10含量[(10.95±7.97)pg/mL]升高(P<0.05)。结论膳食中n-6/n-3为5∶1时对大鼠溃疡性结肠炎有明显保护作用,其机制可能与抗氧化和抗炎作用有关。; 曹文婷刘宁王蕾李春艳李秀花邱服斌; 关键词：溃疡性结肠炎抗氧化抗炎

基于概率校准的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者死亡风险预测被引量：3: 2021年; 目的基于概率校准,预测弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL)患者两年内的死亡风险,为医生决策和临床治疗提供参考。方法使用Cox回归筛选DLBCL患者两年内死亡的影响因素。选择logistic回归(logistic regression, logit)、随机森林(random forest, RF)、支持向量机(support vector machines, SVM)、前馈神经网络(feedforward neural network, FNN)构建风险预测模型。同时,使用三种概率校准方法对上述模型进行校准:platt scaling(Platt)、isotonic regression(IsoReg)、shape-restricted polynomial regression(RPR)。使用ROC曲线下的面积(AUC)评价模型的区分性能,使用Hosmer-Lemeshow(H-L)goodness-of-fit test、expected calibration error(ECE)、maximum calibration error(MCE)评价模型的校准性能。结果 logit和FNN能够提供准确的概率估计,校准后其预测性能无提升;RF和SVM的预测概率与真实概率的差异具有统计学意义。除SVM-IsoReg外,三种概率校准方法都能对有偏预测进行良好的校准,且RPR校准效果最好。结论 logit和FNN具有良好的校准性能,而RF和SVM校准性能较差,概率校准能够有效降低它们的预测误差。基于概率校准所构建的风险预测模型达到预期效果。; 范双龙赵志强余红梅王蕾王蕾黄雪倩阳桢寰邢蒙吕庆罗艳虹; 关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤区分度

限食与不饱和脂肪酸对大鼠实验性结肠炎的影响被引量：1: 2014年; 目的探讨限食(CR)和n-6、n-3多不饱和脂肪酸(PUFA)对大鼠溃疡性结肠炎模型的影响,以制备溃疡性结肠炎。方法 40只SD雌性大鼠按体重随机分为5组,即对照组、模型组、限食组、5∶1 PUFA自由进食组、5∶1 PUFA限食组。限食组喂食量是自由进食组的60%。喂养14周后,除对照组外,其余组给予5%葡聚糖硫酸钠(DSS)水溶液,自由饮用7 d造模。结果与自由进食组相比,限食组体重增长缓慢,尤其是5∶1PUFA限食组大鼠体重最轻(P<0.05)。与模型组比,5∶1 PUFA限食组大鼠的血清MPO活性、疾病活动指数、结肠大体和组织病理学评分降低(P<0.05)。与限食组比较,5∶1 PUFA限食组大鼠血清IL-6和TNF-α含量均降低,而IL-10含量升高(P<0.05)。结论膳食中添加n-6与n-3比例为5∶1的PUFA和限食联合作用对DSS诱导的大鼠结肠炎有明显保护作用。; 钱艳张英刘慧王蕾李秀花邱服斌; 关键词：多不饱和脂肪酸限食 IL-6 IL-10

限食和多不饱和脂肪酸对大鼠结肠炎影响被引量：2: 2015年; 目的用析因设计方法探讨限食和不同比例的n-6、n-3多不饱和脂肪酸(PUFA)对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导大鼠溃疡性结肠炎作用。方法 SD雌性大鼠48只随机分为对照组、模型组、5∶1常规组(n-6/n-3 PUFA为5∶1)和3个限食组(分别给予正常饲料,添加n-6/n-3PUFA为5∶1和10∶1的饲料,能量为非限食组的60%);喂养14周后,除对照组外,其余各组给予5%DSS溶液自由饮用7 d造模,记录大鼠体重、粪便性状及便血情况;造模结束3 d后,处死大鼠,取结肠评价结肠湿重指数、大体评分和组织病理学评分,并检测血清中髓过氧化物酶(MPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量。结果与模型组比较,5∶1限食组大鼠疾病活动指数(1.14±0.74)无显著变化,血清中SOD、GSH-Px活性[分别为(207.92±21.54)、(393.87±81.60)U/m L]升高(P<0.05),MPO、MDA含量[分别为(157.61±12.56)U/L、(4.91±0.67)nmol/m L]降低(P<0.05),结肠湿重指数[(71.09±4.59)mg/cm]、大体评分、组织病理学评分[分别为(1.57±1.27)、(1.14±0.26)分]降低(P<0.05)。结论膳食中添加n-6与n-3比例为5∶1的PUFA和限食联合作用,对大鼠溃疡性结肠炎有明显保护作用,其机制可能与抗氧化有关。; 王蕾李春艳钱艳张英刘慧李秀花邱服斌; 关键词：限食溃疡性结肠炎抗氧化

基于Cox-nnet的弥漫性大B细胞淋巴瘤预后预测模型被引量：2: 2021年; 目的基于一种新的神经网络架构Cox-nnet构建弥漫性大B细胞淋巴瘤的预后预测模型,及早发现高危和低危患者,为进一步的临床治疗提供参考。方法首先构建两种常用的低维生存数据的Cox-nnet和Cox模型,验证Cox-nnet是否适用于低维的生存数据,然后通过单因素Cox回归和参考相关文献筛选用于构建弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL)模型的协变量,分别构建DLBCL的Cox-nnet和Cox模型。结果最终选入构建DLBCL预后预测模型的协变量有25个,Cox-nnet的一致性指数(0.724)比Cox(0.685)提升了5.7%。肝硬化数据的Cox-nnet一致性指数(0.818)比Cox(0.804)提升了1.7%,乳腺癌数据的Cox-nnet一致性指数(0.660)比Cox(0.600)提升了10%。结论 Cox-nnet适用于低维的生存数据,基于Cox-nnet构建的弥漫性大B细胞淋巴瘤预后预测模型性能与传统的Cox回归相比较有较大提升。; 郑楚楚张岩波王蕾王蕾余红梅阳桢寰余红梅范双龙赵志强罗艳虹; 关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤预后预测

基于层次分类法的弥漫大B细胞淋巴瘤的疾病进展阶段多分类预测研究被引量：1: 2021年; 目的对山西省某医院2011-2017年确诊为弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL)患者进行疾病进展阶段多分类预测,为患者是否需要及时转为二线挽救治疗或放疗等治疗手段的选择提供参考。方法用层次分类法将三分类的疾病进展阶段进行两层二分类,分别进行变量筛选后,用SMOTE过采样处理数据中的类别不平衡问题,然后使用SVM、BP神经网络、随机森林等单分类器模型与AdaBoost同型集成和Stacking异型集成方法分别构建两层疾病进展阶段的二分类预测模型,最后分别选择两层中分类性能最优的模型并结合在一起。结果使用经SMOTE平衡后的数据构建的两层分类模型中的SVMboost集成模型,准确率分别为0.951和0.972,模型性能均为最优,因此两层二分类的基分类器均选择SVMboost。结论本研究构建弥漫大B细胞淋巴瘤患者疾病进展阶段的层次多分类预测模型,其中两层分类模型中的SVMboost集成模型性能均为最优,将两层二分类的基分类器结合后,准确率为0.924,高于作为对比的直接多分类模型,为临床工作者的诊断与治疗方案选择提供一定参考。; 黄雪倩张岩波王蕾王蕾余红梅范双龙余红梅邢蒙赵志强罗艳虹; 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤不平衡数据

维生素D缺乏加剧细菌诱导的小鼠结肠炎的研究被引量：7: 2014年; 目的研究维生素D(VD)缺乏对细菌诱导的小鼠溃疡性结肠炎的影响,并初步探讨其可能的机制。方法24只3w龄雌性C56BL/6小鼠随机分为阴性对照(NC)组,阳性对照(PC)组和VD缺乏模型(VDDM)组。建立VD缺乏模型后,用鼠伤寒沙门氏菌制备小鼠结肠炎模型。1w后,处死小鼠,分离结肠、肝、脾,称重。观察小鼠结肠组织大体形态,并进行组织学评分;ELISA法检测小鼠血清IL-17和IL-23的含量;RT-PCR法检测小鼠结肠组织维生素D受体(VDR)mRNA的表达。结果与NC组比,PC组和VDDM组体重下降,结肠湿重指数、肝重、脾重、组织学评分均增加,IL-17、IL-23及VDR表达增加;与PC组比较,VDDM组脾重和组织学评分增加,IL-17、IL-23蛋白的表达增加,但VDR基因的表达却降低。结论 VD缺乏影响VDR基因水平,加剧细菌诱导的小鼠溃疡性结肠炎,其机制可能与IL-23/IL-17炎性通路有关。; 李春艳王蕾张英钱艳邱服斌; 关键词：维生素D 维生素D受体 IL-17 IL-23

基于重采样和集成学习的弥漫大B细胞淋巴瘤患者复发风险预测模型被引量：4: 2019年; 目的对某肿瘤医院血液科2011-2015年283名弥漫大B细胞淋巴瘤患者进行达到完全缓解后三年内的复发风险预测,为患者三年内的复发情况提供参考。方法用logistic回归进行复发影响因素分析。采用重采样(包括SMOTE等三种方法)处理不平衡数据,同时基于boosting集成分别构建C5.0决策树、SVM和logistic回归复发风险预测模型。结果由logistic回归可知,Ki-67(P=0.006,OR=1.826)、LDH是否升高(P=0.012,OR=2.084)、原发纵膈肿物(P=0.033,OR=0.333)及疾病等级(P=0.001,OR=1.605)是弥漫性大B细胞淋巴瘤患者三年复发的重要影响因素。通过将训练集与测试集回代对各种模型性能进行评价,并用五种评价指标的比较模型性能可知,集成模型均优于其对应的单个学习器;平衡后数据构建模型性能均优于未平衡数据构建模型,其中SMOTE最优;在测试集验证的模型中,经过SMOTE平衡数据构建SVMBOOST集成模型(准确率=0.93,F值=0.94,AUC=0.93,Rmse=0.26,G-mean=0.93,灵敏度=0.97)和C5.0BOOST模型(准确率=0.94,F值=0.95,AUC=0.94,RMSE=0.24,G-mean=0.94,灵敏度=0.94),均有较优的表现。结论基于重采样和集成学习构建的经过SMOTE平衡后SVMBOOST模型达到预期效果。; 王蕾赵志强余红梅郑楚楚黄雪倩武淑琴罗艳虹; 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤复发不平衡数据重采样

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王蕾

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