汤龙海
- 作品数：42 被引量：60H指数：5
- 供职机构：苏州市中心血站更多>>
- 发文基金：苏州市科技计划项目国家自然科学基金苏州市“科教兴卫”专项资金更多>>
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- 苏州地区献血者血小板HPA基因分型与CD36表型的研究
- 2023年
- 目的:进一步研究苏州地区单采血小板献血者HPA基因分型及其CD36抗原表型,为建立本地区血小板资料库及提高临床血小板输注有效性提供依据。方法:采用多重荧光PCR法对564例单采血小板献血者抗凝全血标本进行HPA-1~6,10,15,21基因分型检测,酶联免疫吸附试验检测血小板CD36抗原表达,借助流式细胞术对CD36阴性标本进行确认和表型分型。结果:564份标本中HPA-3、15基因型的杂合程度最高,其等位基因频率分别为HPA-3a 0.594、3b 0.406、15a 0.5275、15b 0.4725。苏州地区HPA-1a基因频率与英国白人、美国黑人差异有统计学意义(P<0.05),与南京、广州、黑龙江差异无统计学意义(P>0.05);HPA-2基因频率与广州、美国黑人差异有统计学意义(P<0.05);HPA-3和HPA-15基因频率与广州、黑龙江差异有统计学意义(P<0.05)。HPA-5基因频率与南京、广州、黑龙江差异无统计学意义(P>0.05),与英国白人、美国黑人差异有统计学意义(P<0.05)。CD36阴性标本12例(2.13%),其中1例为Ⅰ型CD36缺失,11例为II型CD36缺失。结论:苏州地区单采血小板献血者HPA基因型分布具有高度多态性,并存在种族和区域差异。
- 王仪含何红红金一鸣段宝生王玉珏汤龙海
- 关键词：CD36抗原血小板无效输注
- 采前不同的初筛模式对机采血小板报废率产生的影响
- 汤龙海李少博王明元
- 荧光分析法测定病毒灭活血浆中亚甲蓝含量
- 周群刚汤龙海
- 采前不同的初筛模式对机采血小板报废率产生的影响
- ＜正＞目的统计近1年内检验科E★SA检测机采血小板标本的不合格结果,分析2种不同的血小板捐献前初筛模式对机采血小板报废产生的影响。方法对捐献机采血小板者按自身情况不同采用2种不同的血小板捐献前初筛模式(第1,1年之内献过...
- 汤龙海李少博王明元
- 文献传递
- 献血前丙氨酸氨基转移酶初筛阈值的确定被引量：3
- 2019年
- 目的研究和确定流动献血丙氨酸氨基转移酶(Alanine aminotransferase,ALT)初筛阈值,减少血液报废。方法先应用干化学方法对血液样本进行初筛,对ALT水平>40 U/L且<50 U/L的样本使用全自动生化仪进行复检。对初筛值和复检值建立线性回归方程,计算出ALT初筛的阈值,并依此为基准计算出2017年新旧阈值对应的复检不合格率。结果通过对100份血液样本的分析,计算出线性回归方程y=1.046 4x-0.433,相关系数R值为0.905 3,ALT检测新阈值为47 U/L。以50 U/L为检测阈值,2017年上半年复检不合格率为0.020%;以47 U/L为检测阈值,2017年下半年复检不合格率为0.012%,有效降低了复检不合格率。结论针对不同仪器和试剂确定初筛ALT阈值,可以降低复检不合格率,减少血液报废。
- 汤龙海程文播钱庆
- 关键词：丙氨酸氨基转移酶初筛阈值
- 无偿献血者ABO血型与HBV、HCV及HIV病毒感染相关性分析被引量：5
- 2020年
- 目的:探讨苏州地区ABO血型与HBV、HCV、HIV感染的关系,以便更好预防、控制病毒血液传播。方法:选择2016年1月—2019年8月苏州市中心血站无偿献血329653份血液标本,采用ELISA法进行HBsAg抗原、HCV抗体、HIV抗体的初复检测,ABO血型鉴定采用微板法或试管法。结果:329653份血液样本中共检出790份(2.40‰)HBsAg抗原阳性,HBsAg携带率O型(2.58‰)>A型(2.51‰)>B型(2.35‰)>AB型(1.64‰),差异具有统计学意义(P<0.05),男性献血者不同血型间比较,差异有统计学意义(P<0.01),以AB血型HBsAg阳性率1.41‰最低。不同血型间HCV抗体、HIV抗体阳性率比较,差异均无统计学意义(P>0.05),但女性献血者HCV抗体阳性率为1.56‰,高于男性的1.21‰,差异有统计学意义(P<0.01),A血型女性阳性率1.71‰,高于男性献血者的1.13‰,差异有统计学意义(P<0.05)。不同血型间HIV抗体阳性率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:苏州地区ABO血型与HBV、HCV间存在一定的相关性,AB血型感染HBV的风险低于非AB血型,而A血型女性人群HCV病毒的易感性增加。
- 何红红金一鸣王玲玲王仪含汤龙海潘志荣
- 关键词：ABO血型丙型肝炎病毒人类免疫缺陷病毒
- 血液筛查实验室梅毒实用性筛查方案的探讨被引量：5
- 2011年
- 目的对梅毒螺旋体抗体胶体金法和酶联免疫吸附试验(ELISA)法和梅毒螺旋体抗体诊断凝集法(TPPA)3种实验方法进行应用评价,然后对梅毒的筛查方案进行探讨。方法收集ELISA梅毒检测阳性的标本用胶体金法和TPPA方法进行检测,然后对结果进行比较。结果 ELISA方法进行梅毒检测阳性的标本共147例,其中用胶体金法方法检出79例,占54%(79/147);TPPA方法检出89例,占61%(89/147)。结论胶体金法其特异性高但灵敏度低,可以用于采血前初筛检测,ELISA方法可以用于血液采集后的初复检筛查,最后用特异性好的TPPA方法进行确认,这种针对血液中梅毒抗体的筛查方案是从保证血液的安全性、操作的方便性和经济性3个方面来考虑的。
- 汤龙海金一鸣董丽江丽娜潘志荣曹谊
- 关键词：梅毒螺旋体胶体金法酶联免疫吸附试验
- 48例D变异型基因背景研究被引量：2
- 2022年
- 目的明确48例D变异型标本的RHD遗传背景。方法收集2020年7月~2021年7月送检苏州市中心血站和徐州市中心血站进行RHD血型确认的献血者和患者标本,D抗原盐水法阴性或弱阳性、间接抗人球蛋白试验至少有一种抗-D结果为阳性者鉴定为D变异型,提取D变异型标本的基因组DNA,采用PCR-SSP方法对标本RHD基因型进行初步鉴定,对于有疑问或无法鉴定的结果,进一步对RHD外显子1-10进行基因测序。结果48例D变异型标本中,PCR-SSP方法直接确定RHD等位基因组成的有35例,包括RHD*15、RHD*06.03.01、RHD*15/RHD*01EL.01、RHD*01EL.01,其中RHD*15和RHD*06.03.01例数最多,分别有17例(34.69%)和9例(18.37%)。其余13例经RHD测序后确定等位基因组成,其中5例为弱D(RHD*01W.72、RHD*01W.54、RHD*01W.10和RHD*11/RHD*01EL.01),4例为部分D(RHD*05.01、RHD*05.04、RHD*05.05和RHD*16.02),1例为RHD*01。另有3例单核苷酸突变的弱D标本,分别为RHD*779G 2例和509T>G(GenBank:MZ423199)1例。509T>G突变经多种单抗检测与部分D表型接近。RHD*15的常见分型为ccEe,占该等位基因组成的70.59%;RHD*06.03.01的常见分型为Ccee,占该等位基因组成的77.78%。结论RHD*15为本地区最常见的D变异型,其常见分型为ccEe。D变异型在本地区具有丰富的遗传多样性。
- 丁梦圆周秀汤龙海张辉李艳王明元
- 关键词：RHD基因RHD阴性
- 苏州地区献血者血小板CD36抗原表型筛查及基因突变分析被引量：4
- 2021年
- 目的了解苏州地区血小板CD36抗原表达情况及其抗原缺失频率和基因多态性特征,为建立血小板CD36阴性表型资料库提供参考依据。方法随机选取805例苏州市中心血站无偿献血者抗凝全血,流式细胞术筛查血小板和单核细胞表面CD36抗原的表达,分析抗原缺失类型,并结合基因组DNA测序,检测导致CD36抗原缺失的基因突变类型。结果对805例无偿献血者标本CD36抗原筛查发现,苏州地区血小板表面CD36抗原缺失频率为2.48%(20/805),其中Ⅰ型缺失(血小板和单核细胞均不表达CD36)占比10%(2/20),Ⅱ型缺失(仅血小板不表达CD36)占比90%(18/20)。基因测序共发现10例标本的CD36基因发生突变,突变类型为7种,包括3例329330 d^(el)AC、1例12281239 d^(el)ATTGTGCCTATT、2例1163 A>T,329330 d^(el)AC+11721183 d^(el)TATTGGTCAAGC和287 G>C+329330 d^(el)AC复合突变各1例,另外还发现745 A>G,806 C>T新型基因突变各1例。结论苏州地区血小板CD36抗原缺失频率与已报道国内南方地区相近,但基因突变位点稍有区别。在此基础上建立血小板CD36阴性者表型资料库,可为由CD36抗体引起输血反应的患者提供阴性血小板,以提高临床血小板输注效果。
- 何红红陈婧陈晔洲王玉珏汤龙海王红梅丁少华魏双施田晶晶段生宝
- 关键词：CD36抗原基因突变
- 单采血小板血浆低密度脂蛋白在保存期间对血小板免疫活化的影响被引量：1
- 2020年
- 目的:探讨单采血小板血浆低密度脂蛋白(low-density lipoprotein,LDL)升高是否对血小板免疫活化产生影响。方法:选取符合国家献血标准的单采血小板献血员血小板标本35例,于血小板保存箱(22℃±2℃)振摇保存,其中LDL正常组(LDL<3.4 mmol/L)30例,LDL升高组(LDL≥3.4 mmol/L)5例,流式细胞术检测血小板表面活化指标CD63、CD36、CD40以及CD62p表达水平,比较不同LDL水平对单采血小板免疫活化的影响。结果:随着保存时间的延长,血小板CD63、CD36、CD40以及CD62p表达水平无显著改变(P>0.05),不同保存时间LDL升高组与LDL正常组比较,CD63、CD36、CD40以及CD62p表达水平的差异无统计学意义(P>0.05)。保存第2、3、4、5天的血小板经室温不同静置时间,LDL升高组与LDL正常组比较,CD63、CD36、CD40以及CD62p表达水平的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:健康献血者单采血小板血浆LDL水平对血小板保存期间的免疫活化无显著影响,LDL水平较高的单采血小板不会激发血小板免疫活化,从而不影响临床输注效果。
- 蒋靓张光波谢金晶李维洁汤龙海
- 关键词：低密度脂蛋白单采血小板
