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陈岗

作品数:5 被引量:22H指数:3
供职机构:宁夏医科大学临床医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金留学人员科技活动项目择优资助经费更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇痛觉
  • 3篇痛觉过敏
  • 2篇受体
  • 2篇术后
  • 2篇切口
  • 2篇切口痛
  • 2篇中枢敏化
  • 2篇哌啶
  • 2篇哌啶类
  • 2篇老年
  • 2篇脊髓
  • 2篇Κ受体
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢综合
  • 1篇代谢综合征
  • 1篇调节激酶
  • 1篇信号
  • 1篇信号调节
  • 1篇信号调节激酶
  • 1篇信号通路

机构

  • 5篇宁夏医科大学

作者

  • 5篇邓立琴
  • 5篇宋凤香
  • 5篇陈岗
  • 5篇李晶晶
  • 4篇赵海莹
  • 1篇辛婧媛
  • 1篇陈岗

传媒

  • 4篇中华麻醉学杂...
  • 1篇中国疼痛医学...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
脊髓κ受体在瑞芬太尼诱发切口痛大鼠术后中枢敏化中的作用:在体电生理法
2016年
目的 采用在体电生理法评价脊髓κ受体在瑞芬太尼诱发切口痛大鼠术后中枢敏化中的作用.方法 取鞘内置管成功的成年SD大鼠60只,体重230~ 270 g,采用随机数字表法分为5组(n=12):对照组(C组)、切口痛组(I组)、瑞芬太尼组(R组)、瑞芬太尼+切口痛组(R+I组)、κ受体激动剂U50488H组(U组).R组静脉输注瑞芬太尼10 μg·kg-1·min-1持续1 h;R+I组静脉输注瑞芬太尼10μg·kg-1·min-1持续1h的同时制备切口痛模型;U组鞘内注射U50488H10 μg/10μl,30 min后静脉输注瑞芬太尼10 μg·kg-1·min-11 h,制备切口痛模型.随机取6只大鼠,于鞘内置管前(T0),术前(T1)以及术后1、4h、1、2和3d(T2~6)时测定双侧后爪机械痛阈.随机取6只大鼠,于给药前或术前60 min至给药结束后或术后180 min,采用细胞外记录技术测定脊髓背角C纤维诱发场电位,记录LTP诱发情况和C纤维诱发场电位曲线下面积(AUC).结果 C组、I组和U组均未记录到LTP,R组和R+I组均记录到LTP.与C组比较,R组T5.6时双侧机械性痛阈降低,I组T2~6时术侧机械痛阈降低,R+I组T2~6时术侧机械痛阈、T5.6时非术侧机械痛阈降低,U组T2~4时术侧机械痛阈降低,R组和R+I组脊髓背角C纤维诱发场电位AUC明显增加(P<0.05).与I组比较,R+I组T4~6时术侧、T56时非术侧机械痛阈降低,脊髓背角C纤维诱发场电位AUC增加(P<0.05).与R+I组比较,U组T2~6时术侧、T5.6时非术侧机械痛阈升高,脊髓背角C纤维诱发场电位AUC明显降低(P<0.05).结论 在电生理水平证实瑞芬太尼诱导切口痛大鼠术后中枢敏化的机制可能与抑制脊髓κ受体功能有关.
赵海莹宋凤香邓立琴陈岗朱晗月李晶晶
关键词:哌啶类痛觉过敏脊髓
回族因素对老年患者术后认知功能障碍发生的影响
2015年
目的评价回族因素对老年患者术后认知功能障碍(POCD)发生的影响。方法择期全麻下行胸部、腹部或骨科手术的老年患者425例,年龄65~75岁,体重50一85kg,ASA分级I或Ⅱ级,根据民族分为2组:回族组(n=209)和汉族组(n=216)。分别于术前1d和术后3~7d时采用简易精神状态量表(MMSE)评分评估认知功能,术后MMSE评分较术前下降4分及以上即为发生POCD,记录POCD的发生情况。结果回族组POCD发生率(33.0%)与汉族组POCD发生率(30.5%)比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论回族因素不会影响老年患者POCD的发生。
邓立琴宋凤香辛婧媛侯蕾娜朱晗月赵海莹陈岗李晶晶
关键词:回族手术后并发症老年人
麻醉因素与代谢综合征老年病人术后认知功能障碍的关系:异丙酚复合麻醉与七氟醚复合麻醉比较被引量:11
2017年
目的比较异丙酚复合麻醉和七氟醚复合麻醉对代谢综合征老年病人术后认知功能障碍的影响。方法择期全麻下行骨科或胃肠外科手术的代谢综合征病人94例,年龄65~80岁,体重60~95 kg,性别不限,ASA分级Ⅱ或Ⅲ级,采用随机数字表法,将其分为2组(n=47):异丙酚复合麻醉组(P组)静脉输注异丙酚4~6 mg·kg-1·h-1维持麻醉;七氟醚复合麻醉组(S组)吸入1%~2%七氟醚维持麻醉,术中维持BIS值40~60。分别于术前1 d及术后3、7 d时采用简易精神状态检查量表评分、循迹连线测验和数字广度测验(顺向和逆向)评估认知功能。记录术后3和7 d时认知功能障碍的发生情况。结果与P组比较,S组各时点简易精神状态检查量表评分、循迹连线测试时间、数字广度测试评分(顺向和逆向)和认知功能障碍发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论异丙酚复合麻醉和七氟醚复合麻醉对代谢综合征老年病人术后认知功能障碍的影响无差异。
朱晗月李晶晶邓立琴宋凤香赵海莹陈岗
关键词:二异丙酚麻醉药代谢综合征
ERK/c-Fos信号通路调控KOR在瑞芬太尼诱发痛觉过敏中的作用被引量:6
2018年
目的:探讨脊髓ERK/c-Fos信号通路调控κ阿片受体(kappa-opioid receptors, KOR)在瑞芬太尼诱发大鼠术后痛觉过敏中的作用。方法:选择鞘内置管恢复良好的雄性SD大鼠36只,体重230~270 g,采用随机数字法分为6组(n=6):对照组(C组)、U50488H组(U组)、PD98059组(P组)、瑞芬太尼组(R组)、瑞芬太尼+U50488H组(RU组)、瑞芬太尼组+PD98059组(RP组)。所有大鼠均行右侧跖底切开术;U组和RU组鞘内注射U50488H(50 nmol/10μl),P组和RP组鞘内注射PD98059(20μg/10μl),R组、RU组和RP组持续尾静脉泵注瑞芬太尼10μg·kg-1·min-1共30 min。每组大鼠于置管前(B-1),术前(B-2),术后1 h,2 h,4 h,1 d,2 d, 3 d (PO 1 h,2 h,4 h,1 d,2 d,3 d)测定各组大鼠术侧后爪机械缩足阈(paw withdrawl threshold, PWT)和热缩足潜伏期(paw withdrawl latency, PWL)。术后3 d疼痛行为学测试完毕后取腰膨大,应用Western-blot技术检测各组脊髓p-ERK1/2及c-Fos的表达;通过电镜观察各组脊髓背角突触可塑性变化。结果:与C组比较,U组和P组术后各时间点PWT、PWL无显著性变化(P> 0.05),R组术后各时间点PWT、PWL明显降低(P <0.05);与R组相比,RU组和RP组术后各时间点PWT、PWL明显增加(P <0.05)。与C组比较,U组和P组脊髓p-ERK1/2及c-Fos表达无明显变化(P> 0.05),R组脊髓p-ERK1/2及c-Fos表达明显增加(P <0.05);与R组相比,RU组和RP组脊髓p-ERK1/2及c-Fos表达明显降低(P <0.05)。电镜下观察发现:与C组比较,U组和P组脊髓背角突触数目、突触后致密物(postsynaptic density, PSD)厚度、突触间隙的宽度、突触活性区长度以及突触曲率无显著性变化(P> 0.05),R组脊髓背角突触数目、PSD厚度、突触活性区长度以及突触曲率明显增加(P <0.05),突触间隙的宽度明显变窄(P <0.05);与R组相比,RU组和RP脊髓背角突触数目、PSD厚度、突触活性区长度以及突触曲率明显明显减少(P <0.05),突触间隙的宽度明显增加(P <0.05)。结论:瑞芬太尼通过激活脊髓背�
陈岗陈岗李晶晶宋凤香马晶晶武淑晶邓立琴
关键词:瑞芬太尼痛觉过敏细胞外信号调节激酶C-FOSΚ-阿片受体
脊髓κ受体在瑞芬太尼诱发切口痛大鼠术后中枢敏化中的作用被引量:5
2016年
目的 探讨脊髓κ受体在瑞芬太尼诱发切口痛大鼠术后中枢敏化中的作用.方法 取鞘内置管成功的雄性SD大鼠30只,体重230~ 270 g,采用数字表法分为5组(n=6):对照组(C组)、切口痛组(Ⅰ组)、瑞芬太尼组(R组)、瑞芬太尼+切口痛组(R+Ⅰ组)和κ受体激动剂U50488H组(U组).除C组和R组其他各组均行右侧跖底切开手术制备切口痛模型.除C组和Ⅰ组其他各组均静脉输注瑞芬太尼10 μg·kg-1·min-11 h.U组鞘内注射US0488H 10 μg/10μl.于鞘内置管前(T0)、术前(T1)以及术后1、4h、1、2和3 d(T2-6)时测定双侧后爪机械缩足反应阈(MWT)和热缩足潜伏期(TWL).术后3d疼痛行为学测定结束后,取腰膨大,分别采用Western blot法和RT-PCR法测定脊髓κ受体及其mRNA的表达水平.结果 与C组比较,R组T5,6时双侧MWT降低和TWL缩短,脊髓κ受体及其mRNA表达下调,R+Ⅰ组T2-6时术侧、T5,6时非术侧MWT降低和TWL缩短,脊髓κ受体及其mRNA表达下调(P<0.05);与Ⅰ组比较,R+Ⅰ组T4-6时术侧、T5,6时非术侧MWT降低和TWL缩短,脊髓κ受体及其mRNA表达下调(P<0.05);与R+Ⅰ组比较,U组T2-6时术侧、T5,6时非术侧MWT升高和TWL延长,脊髓κ受体及其mRNA表达表达上调(P<0.05).结论 瑞芬太尼诱发切口痛大鼠术后中枢敏化的机制可能与抑制脊髓κ受体功能有关.
宋凤香陈岗邓立琴赵海莹朱晗月李晶晶
关键词:哌啶类痛觉过敏脊髓
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