朱建忠
- 作品数：26 被引量：128H指数：8
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- 利培酮联合奥氮平治疗首发精神分裂症伴肥胖患者的效果分析被引量：8
- 2020年
- 目的探讨利培酮联合奥氮平治疗首发精神分裂症伴肥胖患者的临床效果。方法 62例首发精神分裂症伴肥胖患者,使用数字表法随机分为对照组(30例)和观察组(32例)。对照组患者采用利培酮进行治疗,观察组患者采用利培酮联合奥氮平进行治疗。所有患者均治疗8周后,观察比较两组患者精神分裂症状改善情况、认知功能改善情况、糖脂代谢、体质量指数(BMI)变化情况及不良反应发生情况。结果治疗后,两组阳性和阴性症状量表(PANSS)评分及简明精神病评定量表(BPRS)评分均低于本组治疗前评分,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组工作记忆为(10.09±1.53)s、连线测试为(38.66±3.89)s、操作速度为(33.98±3.47)s均优于对照组的(11.23±1.49)、(41.78±4.32)、(36.61±4.06)s,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者糖脂代谢及BMI水平均优于本组治疗前,且观察组的空腹血糖(FPG)为(5.59±0.59)mmol/L、总胆固醇(TC)为(5.47±0.57)mmol/L、甘油三酯(TG)为(1.38±0.18)mmol/L、低密度脂蛋白(LDL)为(2.97±0.34)mmol/L及为BMI水平为(33.91±1.22)kg/m^2均优于对照组的(5.27±0.61)、(5.15±0.62)、(1.19±0.21)、(2.74±0.35)mmol/L及(32.88±1.25)kg/m^2,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为21.88%,对照组不良反应发生率为20.00%,两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论首发精神分裂症伴肥胖患者采用利培酮联合奥氮平进行治疗,可以显著改善患者精神分裂症状及认知功能,无显著不良反应,安全性好,但对患者糖脂代谢的影响,应加以监测。
- 范鲁刘美娇陈龙涛朱建忠
- 关键词：利培酮奥氮平
- 哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究被引量：3
- 2017年
- 目的探讨哌罗匹隆治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将124例首发精神分裂症患者按随机数字表法分为两组，每组62例。对照组予以利培酮治疗，观察组予以哌罗匹隆治疗，观察1个月。比较两组的临床疗效、简明精神病量表评分及不良反应发生率。结果观察组显效率为85．5％，对照组为69．4％，观察组显著高于对照组（P〈0．05）。治疗后两组简明精神病量表评分均较治疗前显著降低（P〈0．01），观察组显著低于对照组（P〈0．01）。观察组不良反应发生率为35．5％，对照组为58．1％，观察组显著低于对照组（P〈0．05）。结论哌罗匹隆治疗首发精神分裂症临床疗效显著，安全性高，优于利培酮。
- 郭文勇高伶娇朱建忠
- 关键词：精神分裂症哌罗匹隆利培酮临床疗效
- 奥氮平和利醅酮治疗阿尔茨海默病精神行为症状的比较研究被引量：6
- 2013年
- 目的对比研究奥氮平和利培酮分别治疗阿尔茨海默病精神行为症状的疗效及安全性。方法选取80例伴有精神行为症状的阿尔茨海默病患者,随机分成2组,每组40例,分别给予奥氮平和利培酮治疗后采用阿尔茨海默病病理行为评定量表(BEHAVE-AD)和副反应量表(TESS)来评定奥氮平和利培酮的疗效和副反应,疗程为8周。结果 BEHAVE-AD量表分数在治疗前后均有显著差异(P<0.05),经过8周的治疗后,奥氮平组和利培酮组所获得的疗效相当(P>0.05),其中奥氮平组有效率为92.5%(37/40),利培酮组有效率为90.0%(36/40),奥氮平组和利培酮组在发生锥体外系、静坐不能和失眠等不良反应的发生率上有显著差异(P<0.05)。结论奥氮平和利培酮治疗阿尔茨海默病精神行为症状的效果相当,但是相比之下,奥氮平起效较快,不良反应较少,临床上比利培酮更适用于阿尔茨海默病精神行为症状的治疗。
- 文春光吴伟杰朱建忠崔秀敏莫克强
- 关键词：奥氮平利培酮阿尔茨海默病精神行为症状有效率
- 盐酸哌罗匹隆合并佐匹克隆治疗首发老年精神分裂的疗效研究被引量：3
- 2019年
- 目的:研究盐酸哌罗匹隆合并佐匹克隆治疗首发老年精神分裂的治疗效果。方法:选取2017年4月~2018年4月在我院首次发病老年精神分裂症患者60例,随机分成治疗组和对照组,每组30例,对照组使用盐酸哌罗匹隆治疗,治疗组使用盐酸哌罗匹隆合并佐匹克隆治疗,对比分析治疗总有效率、PANSS、HAMI、CDL、PSP评分及不良反应发生率。结果:治疗组总有效率为90%,对照组为66.67%,治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组阴性症状和阳性症状对比有明显差异,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组HAMI、CDL、PSP评分均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率为13.33%,对照组不良反应发生率为43.33%,治疗组低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:盐酸哌罗匹隆合并佐匹克隆治疗老年精神分裂症可更好改善临床症状和社会功能,有效提高生活质量,利于尽早回归社会生活。
- 郭文勇刘岱岳李文俊曾荷花朱建忠
- 关键词：盐酸哌罗匹隆佐匹克隆
- 富马酸喹硫平联合双心境稳定剂对双相情感障碍躁狂发作患者的影响被引量：4
- 2022年
- 目的:探讨富马酸喹硫平联合双心境稳定剂对双相情感障碍躁狂发作患者躁狂症状的影响。方法:抽取2018年3月-2021年4月江门市第三人民医院收治的100例双相情感障碍躁狂发作患者,根据治疗方案分组,观察组及对照组各50例,对照组应用双心境稳定剂,观察组在此基础上联合富马酸喹硫平治疗,对两组治疗结果进行比较。结果:观察组总有效率为96.00%,较对照组82.00%高(P<0.05);治疗前,观察组Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评分、生活质量评分与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后各时段,观察组BRMS评分、生活质量评分优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.00%,与对照组的6.00%比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗前,两组威斯康星卡片分类测验、言语记忆测验、持续操作测验评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组上述各评分高于对照组(P<0.05);治疗前,两组炎性因子水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组IL-1、IL-10、TNF-α水平优于对照组(P<0.05)。结论:富马酸喹硫平联合双心境稳定剂在双相情感障碍躁狂发作患者中应用价值较高,可减轻患者躁狂症状,改善患者认知功能,提高患者生活质量,减轻炎症因子水平,且不会过多增加不良反应,值得应用。
- 陈龙涛朱建忠刘岱岳李康旺曾荷花陈昌文
- 关键词：富马酸喹硫平双相情感障碍躁狂发作生活质量
- 认知行为干预对首发精神分裂症康复效果的追踪调查研究被引量：17
- 2014年
- 目的探讨认知行为干预首发精神分裂症患者的康复作用。方法将我院精神科首发精神分裂症住院患者80例随机分为两组(研究组与对照组各40例),两组患者均采用常规药物治疗和精神科护理,研究组患者住院两周后增加认知行为干预,康复出院回归社区后每月组织患者集中授课、放松1次,持续2年。采用生活质量综合评定问卷-74(GQOLI-74)、自知力及治疗态度问卷(ITAQ)、治疗依从性及复发率进行评价。结果回归社区2年后,研究组GQOLI-74量表躯体功能、心理功能、社会功能及总体生活质量评分均显著高于对照组(P<0.01)。回归社区2年后,研究组患者自知力明显优于对照组(P<0.05);回归社区1、2年后,研究组患者治疗依从性明显优于对照组(P<0.05,P<0.01);回归社区2年后,研究组患者复发率显著低于对照组(P<0.01)。结论认知行为干预可提高精神分裂症患者的自知力、服药依从性和生活质量,降低复发率。
- 曹九英朱建忠许律琴林连英乔胜宇吴少钗
- 关键词：认知行为干预精神分裂症康复
- 非典型抗精神病药物与老年痴呆患者脑血管意外发生率关系研究被引量：3
- 2015年
- 目的探讨非典型抗精神病药物与老年痴呆患者脑血管意外发生率的关系。方法 182例老年痴呆患者均采用非典型抗精神病药物治疗,分析非典型抗精神病药物在治疗老年痴呆患者精神行为症状时增加脑血管意外的发生率,评价其疗效和安全性。结果 182例老年痴呆患者用药30 d发生血管意外25例,发生率为13.74%;用药180 d发生血管意外12例,发生率为6.59%。用药30 d和用药180 d血管意外发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。服用非典型抗精神病药物脑血管意外先兆表现的发生率最高在30 d内,采用奥氮平、利培酮、喹硫平发生例数分别8、12、5例,发生率分别是4.4%、6.6%、2.7%。结论老年痴呆发病患者采用非典型抗精神病药物治疗其精神行为症状时脑血管意外发生率较高,医院应该采取积极有效的方法进行干预,提高临床疗效。
- 文春光吴伟杰崔秀敏莫克强朱建忠黄文婷黄迪
- 关键词：非典型抗精神病药物老年痴呆脑血管意外发生率
- 齐拉西酮联合奥氮平治疗老年精神分裂症的疗效及对血糖、血脂水平的影响被引量：10
- 2018年
- 目的探讨齐拉西酮联合奥氮平治疗老年精神分裂症的疗效及对血糖、血脂水平的影响。方法回顾性分析2014年9月至2017年5月住院治疗的80例老年精神分裂症患者的临床资料,根据随机数表法将其分为对照组与研究组,每组40例。对照组患者采用奥氮平治疗,研究组患者在此基础上联合应用齐拉西酮。比较两组患者治疗前后的血糖、血脂水平及临床疗效。结果治疗前,两组患者的血糖、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的血糖、TC、TG水平高于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗总有效率比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论齐拉西酮联合奥氮平治疗老年精神分裂症效果显著,能有效控制血糖、血脂水平,避免患者血糖、血脂升高,提高其生活质量,值得临床推广应用。
- 刘岱岳郭文勇李文俊朱建忠林海燕
- 关键词：齐拉西酮奥氮平精神分裂症血糖血脂
- 哌罗匹隆与氨磺必利治疗首发女性精神分裂症对照研究被引量：8
- 2015年
- 目的探讨哌罗匹隆与氨磺必利对首发女性精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法将100例首发女性精神分裂症患者随机分为哌罗匹隆组和氨磺必利组各50例,分别给予哌罗匹隆和氨磺必利治疗,分别于治疗前和治疗后第8周末应用阳性和阴性综合征量表(PANSS)及治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)进行评分,在治疗12个月末采用生存质量测定量表(QOL-100)量表评定患者的生活质量。结果治疗后第8周末,两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),哌罗匹隆组总不良反应发生率(22.00%)低于氨磺必利组(48.00%)(P<0.05)。治疗12个月末,哌罗匹隆组QOL-100量表总分高于氨磺必利组(P<0.05)。结论哌罗匹隆与氨磺必利对首发女性精神分裂症患者均有较好疗效,但哌罗匹隆的不良反应发生率更低,患者治疗后生活质量更高。
- 陈龙涛曹九英许律琴谭常赞朱建忠范鲁娄元菊宋西俊黄秋明
- 关键词：女性精神分裂症哌罗匹隆氨磺必利
- 阿立哌唑与舒必利治疗慢性精神分裂症对照研究被引量：1
- 2009年
- 目的比较阿立哌唑与舒必利治疗慢性精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法将78例慢性精神分裂症患者随机分成研究组和对照组各39例,分别予以阿立哌唑及舒必利治疗8周,采用阳性症状及阴性量表(PAN SS)评定临床疗效,副反应量表TESS评定副反应。结果治疗8周后阿立哌唑和舒必利显效率分别为76.9%和74.4%,二者疗效相当,差异无显著性,不良反应阿立哌唑46.2%,舒必利66.7%,二者比较差异有显著性(P<0.05)。结论阿立哌唑治疗慢性精神分裂症有疗效好,不良反应少,安全性高的特点。
- 朱建忠
- 关键词：阿立哌唑舒必利慢性精神分裂症副反应量表
