陈斌
- 作品数：8 被引量：12H指数：2
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- 5-氨基水杨酸栓的制备及质量标准被引量：2
- 2003年
- 目的 研制以 5 氨基水杨酸为主药的栓剂。方法 拟定处方组成与制备工艺 ,用高效液相色谱法测定含量 ,并进行稳定性试验。结果 处方设计合理 ,制备工艺可行 ,5 氨基水杨酸测定的标准曲线为A =- 1770 2 +2 2 2 786 9C ,r=0 9999,平均回收率 99 10 % ,RSD =0 73%。结论 该栓剂处方合理 ,质量控制方法可靠。
- 曹明成沈善陈斌王菊
- 关键词：高效液相色谱法溃疡性结肠炎
- 小儿咳喘平合剂质量标准的研究被引量：5
- 2003年
- 目的 为小儿咳喘平合剂提供质量控制的方法。方法 采用 TL C法对麻黄、紫菀、化橘红、白前分别进行了色谱鉴别。采用 HPL C法测定了合剂中盐酸麻黄碱的含量。结果 TL C鉴别方法专属性强 ,含量测定盐酸麻黄碱在 0 .138～ 0 .82 8μg之间有良好线性关系 ,平均回收率为 97.4 9% ,RSD为 1.6 4 %。结论 本质量标准可有效地控制小儿咳喘平合剂的质量。
- 曹明成陶先进陈斌朱生良贾谊王菊许龙
- 关键词：HPLC法盐酸麻黄碱
- 高效液相色谱法测定琥珀酸多西拉敏片中有关物质
- 2020年
- 目的建立高效液相色谱法(HPLC)法测定琥珀酸多西拉敏片中的有关物质。方法2017年10月至2018年9月,采用高效液相色谱法,紫外检测器,苯基硅烷键合硅胶柱,固定相:Polar-Phenyl,250 mm×4.6 mm,5μm,流动相:0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(加三乙胺溶液3 m L,用磷酸调节p H至3.0)-乙腈(89∶11),检测波长:260 nm。结果5种已知杂质和琥珀酸多西拉敏及其他未知杂质均能得到有效分离;琥珀酸多西拉敏、杂质A、B、C、E和G分别在0.08~20.36、0.08~20.14、0.05~19.85、0.10~20.66、0.25~20.39、0.05~22.63μg/mL范围内线性关系良好,r均为0.9999。杂质A、B、C、E和G平均回收率分别为99.62%,98.87%,101.68%,102.85%和100.41%。结论本方法灵敏、准确、可靠,能够准确测定琥珀酸多西拉敏片的有关物质。
- 乔乔余小红陈斌晏飞曹阳黄顺旺曹明成
- 消炎利胆滴丸
- 曹明成陶先进杨帆陈斌许龙万发文吕蔚
- 消炎利胆片是临床上治疗急性胆囊炎、胆道炎的有效中成药，该项目将消炎利胆片进行改型，制备成消炎利胆滴丸，以进一步满足临床用药的需要。项目在原消炎利胆片工艺的基础上进行技术改进，采用了加压逆流提取工艺、提取液减压浓缩和真空干...
- 关键词：
- 关键词：胆道炎急性胆囊炎
- 灯盏花素滴丸质量标准研究被引量：3
- 2004年
- 目的 :研究灯盏花素滴丸的质量标准。方法 :采用分光光度法对主药灯盏乙素进行鉴别 ;用高效液相色谱法测定了灯盏乙素的含量。结果 :采用分光光度法 (《中华人民共和国药典》2 0 0 0版一部附录VA进行测定 ,在 2 84nm和 335nm的波长处有最大吸收。该方法的线性范围为0 .4 36～ 2 .18μg ,平均回收率为 99.84 % ,RSD =0 .91% (n =6 )。结论 :该方法专属性强 ,线性良好 ,具有简便、快速、准确、灵敏等优点 ,可以作为质量控制的方法。
- 曹美云陈斌曹明成
- 关键词：灯盏乙素分光光度法高效液相色谱法
- 薄层扫描法测定降糖宁胶囊中人参皂苷Rg_1的含量被引量：1
- 2005年
- 目的研究降糖宁胶囊中人参的有效成分人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法样品采用双波长薄层扫描法对人参皂苷Rg1进行含量测定,λs为525nm,λR为700nm。结果本法人参皂苷Rg1在0.323-2.584μg之间线性关系良好,相关系数r=0.9995,平均回收率为98.06%(RSD=1.33%,n=5)。结论本法简便,快速,准确,专属性强,可用于本制剂含量测定及质量控制。
- 何玲利陈斌
- 关键词：薄层扫描法降糖宁胶囊人参皂苷RG1
- 苡仁六妙颗粒质量标准研究被引量：1
- 2004年
- 目的 建立苡仁六妙颗粒 (薏苡仁、大血藤、败酱草、黄柏等 )的质量标准。方法 采用薄层色谱法对苡仁六妙颗粒中的黄柏、败酱草鉴别分析 ,用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。结果 在薄层色谱中能检出黄柏、败酱草等味药材 ;盐酸小檗碱在 0 .0 81～ 0 .4 86 μg范围内呈良好的线性关系 (r=0 .9999) ,平均回收率为 99.0 4 % ,RSD=1.5 6 %。
- 曹明成陈斌李流兵许龙
- 关键词：苡仁败酱草黄柏盐酸小檗碱大血藤薄层色谱法
- 小儿解感颗粒HPLC指纹图谱及3种成分含量测定研究
- 2023年
- 目的:建立小儿解感颗粒的指纹图谱高效液相色谱条件并以该方法同时测定黄芩苷、甘草苷和甘草酸的含量,为其质量评价提供科学依据。方法:以Agilent 5 HC C18色谱柱,流动相乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱;检测波长270 nm,流速1.0 mL·min^(-1),柱温35℃,进样量10μL。结果:HPLC指纹图谱共标定23个共有峰,其中9号峰为甘草苷,14号峰为黄芩苷,20号峰为甘草酸,其特征信息与相应的对照品相吻合。含量测定结果,甘草苷、黄芩苷和甘草酸浓度分别在0.021~0.41 mg·mL^(-1)、0.10~2.01 mg·mL^(-1)、0.0075~0.15 mg·mL^(-1)内与峰面积呈良好的线性关系,且稳定性、重复性、精密度的RSD均小于3.0%,加样回收率在100.01%~100.78%。10批次样品含量测定,甘草苷为4.82~5.21 mg·g-1,黄芩苷为24.38~26.34 mg·g-1,甘草酸为1.46~1.70 mg·g-1。结论:该方法灵敏度高、稳定性好,数据准确可靠,基本体现了小儿解感颗粒的整体化学成分特征,可用于该药品的质量控制,为小儿解感颗粒质量的评价提供依据。
- 董宠陈斌许龙曹阳黄顺旺曹明成
- 关键词：指纹图谱HPLC
