刘鹏英
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：安徽省芜湖市第二人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多西他赛联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌临床观察被引量：2
- 2014年
- 目的观察多西他赛联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。方法 52例晚期NSCLC患者入组,16例为靶向治疗失败患者。多西他赛联合顺铂组(DP组)31例,多西他赛75 mg/m2,静脉滴注l h,第1 d;顺铂75mg/m2,静脉滴注,分3 d平均给药。多西他赛联合卡铂组(DC组)21例,多西他赛75 mg/m2,静脉滴注l h,第1 d;卡铂AUC=5(300~400 mg/m2)计算,静脉滴注,第1 d。21~28 d为1个周期,化疗2个周期后评价疗效及不良反应。结果 DP组客观有效率(ORR)为38.7%,疾病控制率(DCR)为67.7%;DC组ORR为33.3%,DCR为61.9%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。16例靶向治疗失败患者ORR为12.5%,DCR为50.0%。不良反应主要为骨髓抑制、恶心、呕吐和脱发。结论多西他赛联合铂类治疗晚期NSCLC疗效确切,不良反应可耐受。
- 江伟张章齐志峰吴越菲秦岭刘鹏英孙玲玲王仪胜
- 关键词：非小细胞肺癌化疗靶向治疗多西他赛
- 替吉奥联合沙利度胺治疗老年晚期胃癌的临床研究被引量：1
- 2013年
- 目的:观察替吉奥联合沙利度胺方案治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法:将2008年1月至2012年12月我院收治的老年晚期胃癌患者43例随机分为替吉奥联合沙利度胺组(研究组)22例和替吉奥组(对照组)21例,比较两组疗效及不良反应。结果:研究组有效率40.9%虽高于对照组的28.6%,但无显著性差异(P>0.05);研究组的疾病控制率和生活质量总改善率均明显高于对照组(P均<0.05);研究组的中位生存期及1年生存率均优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组相比,研究组的恶心呕吐、厌食发生率低,便秘的发生率高,(P均<0.05)。结论:与单药替吉奥化疗相比,替吉奥联合沙利度胺能增加晚期胃癌患者的疾病控制率,改善患者的生活质量,且不良反应轻。
- 秦岭张章刘鹏英齐志峰孙玲玲江伟吴越菲周勤
- 关键词：晚期胃癌沙利度胺老年患者
- GP方案动静脉联合化疗治疗晚期胰腺癌的临床研究被引量：1
- 2012年
- 目的观察吉西他滨+顺铂区域动脉灌注化疗结合静脉化疗治疗晚期胰腺癌的疗效。方法 43例晚期胰腺癌采用区域动脉灌注吉西他滨1 000 mg.m-2加顺铂30 mg.m-2,结合顺铂30 mg.m-2静脉滴注2～3 d,吉西他滨1 000 mg.m-2静脉滴注8 d,每3周为一周期。结果 43例患者,有效率(CR+PR)为30.2%,临床受益率(CBR)为76.7%,中位生存期为14.6月,中位疾病进展时间(TTP)为6.7月。结论 GP方案动静脉联合化疗治疗晚期胰腺癌疗效较高而且毒副反应可以接受。
- 张章刘鹏英秦岭齐志峰江伟孙玲玲
- 关键词：胰腺癌吉西他滨
