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周敏: 作品数：12 被引量：196H指数：8; 供职机构：杭州市质量技术监督检测院更多>>; 发文基金：浙江省自然科学基金嘉兴市科技计划项目浙江省科技计划项目更多>>; 相关领域：理学化学工程经济管理轻工技术与工程更多>>

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蔬菜中甲胺磷等5种有机磷农药残留量的分散液-液微萃取/气质联用技术检测被引量：40: 2010年; 建立了分散液-液微萃取/气相色谱质谱（DLLME/GC-MS）联用技术分析蔬菜样品中甲胺磷、甲拌磷、甲基对硫磷、毒死蜱和乐果5种有机磷农药残留的新方法。优化后的萃取条件：10μL氯苯为萃取剂,1.0 mL丙酮为分散剂,萃取时间为3 m in。5种有机磷农药均具有良好的线性关系,相关系数不低于0.995,加标回收率为60%~95%,相对标准偏差为2.8%~9.1%,检出限为0.001~0.140 mg/kg。应用于蔬菜中有机磷农药残留的检测,结果满意。; 杜晓婷周敏张剑曾延波翟云云李蕾; 关键词：分散液相微萃取气相色谱质谱联用蔬菜

化妆品中禁限用物质检测关键技术研究: 肖海龙屠海云姜荷王红青贾彦博李玮孙岚周敏潘向荣林赛君阮小娇林伟杰; 化妆品关系着人们的使用安全和身体健康，近些年，维A酸及其衍生物类、雌激素、色素、阴离子作为祛痘、美白功能性成分添加到化妆品中，这类物质对治疗皮肤疾病效果显著，但副作用较大，可导致皮肤黏膜干燥、荨麻疹、婴儿先天畸形等。化妆...; 关键词：; 关键词：化妆品

分散液相微萃取-气相色谱-质谱联用法测定水样中的四乙基铅被引量：8: 2011年; 建立了分散液相微萃取与气相色谱-质谱联用法测定水样中的四乙基铅,并对影响萃取和富集效率的因素进行优化。在优化的实验条件下,四乙基铅的富集倍数可达330倍,检出限为0.01μg/L,线性范围为0.40～40.0μg/L,线性相关系数为0.999 3,加标回收率为93.5%～107%,相对标准偏差在3.2%～7.3%之间。; 周敏杜晓婷李玮孙亮; 关键词：分散液相微萃取气相色谱-质谱联用法四乙基铅水样

分散液相微萃取-气相色谱-串联质谱法快速测定蔬菜中8种亲脂类农药残留被引量：12: 2012年; 建立了分散液相微萃取-气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)联用方法用于快速分析蔬菜中8种亲脂类农药残留。样品用水-丙酮(5∶1,v/v)混合溶液提取,经布氏漏斗减压抽滤。滤液经N-丙基乙二胺(PSA)吸附剂、C18吸附剂、石墨炭黑粉净化后,用氯苯萃取,GC-MS/MS测定。对影响萃取和富集效率的因素进行了优化。在优化的实验条件下,农药的富集倍数达526～878,检出限为0.001～0.02mg/kg,线性范围为0.005～10mg/kg,线性相关系数为0.992 1～0.998 9,平均加标回收率为60.1%～82.5%,相对标准偏差为1.2%～9.6%。该方法已成功应用于蔬菜中8种亲脂类农药残留的测定。; 周敏李玮杜晓婷夏钟兴陈美春; 关键词：气相色谱-串联质谱分散液相微萃取蔬菜

微波消解-电感藕合等离子发射光谱法测定植物性食品中稀土的含量被引量：1: 2008年; 采用微波消解技术处理植物性食品后,采用HNO3-H2O2消化体系,用微波消解后,用电感藕合等离子发射光谱仪测定其中稀土的含量,对样品处理、干扰因素、测试条件进行了重点研究和检测。线形范围0~5μg/mL结果表明,与传统的湿法消解-分光光度比色法进行比较,用微波消解-电感藕合等离子发射光谱法测定具有所需试剂少,分析速度快,测定的检出限低,重现性好,回收率高等优点,能达到样品损失小,测定效率高,适合大批量样品的连续检测。; 孙亮周敏; 关键词：微波消解稀土

蔬菜中农药残留的分散液相微萃取/气相色谱-质谱联用技术快速分析被引量：16: 2010年; 建立了分散液相微萃取/气相色谱-质谱快速检测蔬菜中农药残留的新方法。对影响萃取和富集效果的因素进行了优化。在优化的实验条件下,10种目标农药的富集倍数达738~895倍,检出限为0.005~0.06 mg/kg,线性范围为0.02~10 mg/kg,相关系数为0.991 2~0.998 7,平均加标回收率为71%~90%,相对标准偏差为3.1%~6.9%。该方法已成功用于蔬菜中10种农药残留的测定。; 周敏李玮赵凯王娜王啸; 关键词：分散液相微萃取气相色谱-质谱联用农药残留蔬菜

气相色谱-质谱联用测定食品中的邻苯二甲酸酯被引量：80: 2010年; 建立了食品中15种邻苯二甲酸酯类增塑剂的超声提取-固相萃取净化/GC-MS分析方法。考察了不同类食品的提取、净化方法,对检测的色谱条件进行优化,并通过基质加标校准曲线补偿邻苯二甲酸酯的基体效应。研究表明,净化后食品萃取液的基质去除率达到80%;15种邻苯二甲酸酯的方法线性范围为1～800μg/kg,相关系数大于0.998;加标样品的平均回收率为84%～115%,RSD(n=6)为5.3%～9.4%。含油脂食品的检出限为0.50～3.20μg/kg;不含油脂食品和液体食品的检出限为0.02～0.50μg/kg。该方法前处理过程简单、溶剂用量小、净化效果好,可用于不同种类食品中15种邻苯二甲酸酯类增塑剂的测定。; 卢春山李玮屠海云周敏韩里明; 关键词：邻苯二甲酸酯固相萃取食品气相色谱-质谱

鸭蛋黄渣中胆固醇的提取及GC-MS含量测定被引量：2: 2009年; 以已提取了卵磷脂的鸭蛋黄渣为原料，采用有机溶剂（丙酮）提取法提取胆固醇，设计了四因素三水平正交实验，结果表明：丙酮用量为鸭蛋黄渣质量的0．8倍，温度25℃，每次搅拌时间2h，提取次数5次的条件下，提取的胆固醇得率最高。采用GC—MS测定，胆固醇的纯度达到81．3％，此法的回收率为92．4％-96．3％，相对标准偏差1．22％，最低检出限0．02mg／kg。; 马萍夏露马鹏飞王娜周敏; 关键词：胆固醇丙酮气质联用

气相色谱-串联质谱技术分析烟草中49种农药残留被引量：15: 2010年; 采用改进的QuEChERS(quick,easy,cheap,effective,rugged and safe)前处理法,结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)技术建立了检测烟草中49种农药残留的分析方法。样品用含0.1%乙酸的乙腈溶液提取,提取液被氮吹至干后,残渣用乙腈-乙酸乙酯(1:1,v/v)溶液溶解,溶解液经N-丙基乙二胺(PSA)吸附剂、无水MgSO4、C18吸附剂净化后,直接进行GC-MS/MS测定,内标法定量。实验结果表明,49种农药在低质量浓度(0.05μg/L)的加标水平下的平均加标回收率为60.4%～104.8%,高质量浓度(5μg/L)的平均加标回收率为70%～115%,相对标准偏差均小于15%;其中16种农药的方法检出限(LOD)分别为0.01～0.03μg/kg,其余33种农药的LOD均小于0.01μg/kg;相关系数都大于或等于0.991。该方法样品前处理简单、分析时间短、灵敏度和精密度均符合农药多残留痕量检测技术的要求,适用于烟草中多种农药残留的检测。; 李玮卢春山李华屠海云周敏; 关键词：气相色谱-串联质谱农药残留烟草

气相色谱-质谱法快速测定面粉中过氧化苯甲酰被引量：12: 2008年; 目的：建立快速测定面粉中过氧化苯甲酰的定性定量测定方法。方法：采用改进的前处理方法,用气相色谱-气质联用仪进行定性定量分析。结果：过氧化苯甲酰的方法最低检出限为0.5μg/m l,其在2.5～500μg/m l范围内呈线性关系,相关系数大于0.9995,RSD小于5%,回收率为95.8%～102.5%之间。结论：本法灵敏度高,操作简单,稳定性和重复性好,适合测定面粉中过氧化苯甲酰含量的检测。; 周敏柯春晖郭柏坤; 关键词：过氧化苯甲酰气相色谱-质谱法面粉

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