刘倩
- 作品数：15 被引量：33H指数：4
- 供职机构：兰州大学第二医院更多>>
- 发文基金：甘肃省自然科学基金博士科研启动基金甘肃省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 靶向p53信号通路在癌症治疗中的作用被引量：1
- 2023年
- 作为一种肿瘤抑制因子,p53可协调多种反应,包括细胞周期阻滞、DNA修复、抗氧化作用、抗血管生成作用、自噬、衰老和凋亡等。p53主要通过调节其靶基因的转录发挥其肿瘤抑制功能,但p53是癌症中最常见的突变基因之一,当p53发生突变时,就会导致其功能丧失进而导致肿瘤细胞生长。p53已成为癌症治疗中最重要和最有吸引力的药物靶点之一,因此以p53为靶点产生了许多癌症治疗方式。本文回顾了靶向p53信号通路在基因治疗、靶向治疗以及免疫治疗中的研究,以期为了解靶向p53的研究提供新思路。
- 魏红刘倩张祖禹王耀强罗瑞英罗长江
- 关键词：癌症P53基因治疗靶向治疗免疫治疗
- 乙醇脱氢酶含铁1在恶性肿瘤中的研究进展
- 2024年
- 乙醇脱氢酶含铁1(alcohol dehydrogenase iron containing 1,ADHFE1)属于乙醛脱氢酶家族成员,该基因编码羟基酸-氧酸转氢酶,负责哺乳动物4-羟基丁酸的氧化。ADHFE1具有促进肿瘤细胞增殖、迁移、侵袭和上皮细胞间充质转化的作用,并且与肿瘤发生、发展密切相关。研究表明,ADHFE1在多种癌症中均异常表达,其在恶性肿瘤组织中的mRNA表达和DNA启动子甲基化水平与患者的预后不良相关。因此,本文就ADHFE1在肺癌、结直肠癌、胃癌、乳腺癌和食管癌等恶性肿瘤方面追踪了国内外基础与临床研究进展,并系统分析了ADHFE1通过c-Myc、cyclin D1/p21/p27/p53信号通路调控肿瘤发生和发展的机制,为有效制定临床治疗策略、进一步提高临床早期诊断与治疗提供借鉴和参考。
- 刘倩魏红张祖禹王耀强罗瑞英罗长江
- 关键词：DNA甲基化恶性肿瘤肿瘤标志物
- 甘肃地区汉族人群FcεRI基因启动子区多态性与青霉素过敏的关联性分析被引量：2
- 2016年
- 目的探讨高亲和力Ig E受体（FcεRI）基因启动子区多态性（MS4A2 rs1441586和FcεRIG rs11587213）与青霉素过敏的相关性。方法以甘肃地区汉族人群200例青霉素过敏患者和210例对照为研究对象,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测MS4A2 rs1441586和FcεRIG rs11587213两位点基因型及等位基因的分布频率,并通过测序进行验证。结果过敏组MS4A2 rs1441586位点基因型频率与对照组相比差异无统计学意义（χ^2=5.497,P〉0.05）,过敏组C等位基因频率为35.8%,高于对照组的29.3%（χ^2=3.906,P〈0.05）;按性别分组后其基因型及等位基因频率分布差异无统计学意义;按年龄分组后,非老年人群中过敏组基因型分布频率与对照组相比差异有统计学意义（χ^2=5.908,P〈0.05）。过敏组FcεRIG rs11587213位点基因型频率与对照组相比差异无统计学意义（χ^2=5.526,P〉0.05）,过敏组G等位基因频率为7%,高于对照组的3.6%（χ^2=4.847,P〈0.05）;按性别分组后,男性过敏组与对照组基因型及等位基因频率分布差异仍有统计学意义（χ^2分别为8.649、4.294,P均〈0.05）;按年龄分组后,老年人群中两组间差异有统计学意义（χ^2分别为7.637、5.550,P均〈0.05）。结论 FcεRI基因启动子区多态性可能与甘肃地区汉族人群青霉素过敏反应相关,MS4A2 rs1441586与非老年人青霉素过敏高度关联,FcεRIG rs11587213与男性以及老年青霉素过敏患者高度关联。
- 王君刘欣跃李婧刘泽菁刘倩
- 关键词：青霉素E受体
- 石墨烯及其衍生物在癌症诊疗中的研究进展
- 2024年
- 癌症是全球主要死亡原因之一,对人类健康构成严重威胁。近年来,纳米医学取得较大进展,石墨烯及其衍生物具有优异的光学吸收性、热学传导性、电学和力学特性,并含有大量的含氧活性基团,可通过多种方式进行功能化修饰改变其性能,使其在癌症的诊疗中表现出多种应用潜能。本综述详细阐述石墨烯及其衍生物在癌症治疗中的潜在靶点,并介绍其在癌症诊断中的作用,最后总结并展望存在的挑战及未来发展方向,为癌症诊疗提供新的思路。
- 魏红刘倩王耀强张祖禹罗长江
- 关键词：癌症靶向治疗
- 基于LASSO-Logistic回归构建Siewert Ⅱ/Ⅲ型食管胃结合部腺癌术后早期复发预测模型
- 2024年
- 目的 探讨SiewertⅡ/Ⅲ型食管胃结合部腺癌(adenocarcinoma of esophagogastric junction, AEG)根治术后早期复发的危险因素,构建可视化预测模型。方法 回顾性分析2016年1月至2021年3月兰州大学第二医院诊断为SiewertⅡ/Ⅲ型AEG且接受根治性切除术患者的临床病理资料,将样本以7∶3的比例随机分为建模组与验证组。采用LASSO-Logistic回归分析法筛选出预测SiewertⅡ/Ⅲ型AEG早期复发的变量,并构建早期复发预测模型。基于Bootstrap法进行1000次重复抽样验证模型。绘制受试者工作特征(receiver operating characteristic, ROC)曲线,计算曲线下面积(area under curve, AUC),绘制校准曲线和决策曲线(decision curve analysis, DCA)对模型的稳定性进行评估。结果根据纳入与排除标准,共320例SiewertⅡ/Ⅲ型AEG患者最终纳入分析,其中2年内复发者122例;LASSO-Logistic回归分析显示,AJCC分期、分化程度、糖类抗原199、癌胚抗原、中性粒细胞与淋巴细胞比值及肿瘤长径是SiewertⅡ/Ⅲ型AEG早期复发的独立预测因素,依此构建预测模型并绘制列线图。绘制ROC曲线得到建模组AUC为0.836(95%CI:0.785~0.887),灵敏度为81.4%,特异度为85.6%;验证组AUC为0.812(95%CI:0.711~0.912),灵敏度为80.6%,特异度为87.7%。建模组与验证组的校准曲线显示拟合曲线与参考曲线接近,表明模型具有较高稳定性。DCA曲线显示阈值概率在0.05~0.75时模型具有良好的净收益。结论 基于LASSO-Logistic回归分析法构建的预测SiewertⅡ/Ⅲ型AEG早期复发的多因素模型,有助于判断患者临床预后,为术后病情监测与管理提供参考依据。
- 张祖禹魏红刘倩王耀强樊雪雁罗瑞英罗长江
- 关键词：复发列线图
- 彩超与血管造影对颅外段颈内动脉狭窄诊断的相关性比较被引量：5
- 2009年
- 目的比较彩色多普勒超声(DUS)、数字减影血管造影(DSA)两种方法对颅外段颈内动脉粥样硬化后狭窄检出率的敏感性、特异性、准确性及DUS与DSA对该部位动脉狭窄诊断的相关性。方法对105例大脑缺血性患者行DUS、DSA检查,依据北美症状性颈动脉内膜切除试验法,将颅外段颈内动脉狭窄分为4级,轻度(<50%),中度(51%～69%),重度(70%～99%),闭塞(100%)。结果1例在DSA后出现脑梗死症状,105例210条颅外段颈内动脉DUS与DSA诊断相符合血管177条(84.3%),DUS对正常颅外段颈内动脉诊断的敏感性、特异性、准确性分别为93.3%、86.8%、90.0%;对轻度狭窄血管分别为60.0%、95.0%、91.4%;对中度狭窄血管分别为71.0%、97.9%、94.3%;对重度狭窄血管分别为81.8%、96.4%、93.3%;对闭塞血管为90.9%、100%、99.5%。结论DUS对评价颅外段颈内动脉粥样硬化性狭窄与DSA一致性较好,但对轻度及中度狭窄的漏诊率较高,必要时尚需行DSA检查。
- 曹骅石正洪郭佳刘倩
- 关键词：彩色多普勒超声数字减影血管造影
- 脑卒中住院患者分型
- 2009年
- 目的探讨脑卒中住院患者的各型构成比。方法采用英国苏格兰脑卒中登记法、CT分型和英国牛津郡社区脑卒中项目分型法,对住院的159例脑出血和247例脑梗死患者进行前瞻性的登记和分型。结果脑梗死组完全前循环梗死9.7%,部分前循环梗死37.3%,后循环梗死3.2%,腔隙性梗死49.8%。脑出血组壳核出血60.4%,丘脑出血27.0%,脑叶出血5.7%,小脑出血2.5%,脑干出血3.1%,脑室出血1.3%。结论前循环梗死病例约占脑梗死住院患者的50%,腔隙性梗死所占比例最大。脑出血部位以壳核及丘脑最为多见,其他依次为脑叶、脑干、小脑、脑室。
- 刘倩石正洪郭佳曹骅
- 关键词：脑卒中脑梗死脑出血
- 脑卒中数据库研发及应用
- 石正洪刘倩张振昶罗福明李鑫鄢琦曹骅郭佳孙静洁李晓玲邹华胡建萍
- 该项目通过对脑卒中患者进行患者基本信息、住院信息、出院时情况以及定期随访信息等进行连续的登记，认真分析，统一标准，设计字段，建立以患者编号(住院号+患者序号)为关键词的Access数据库。通过该数据库管理系统，对脑卒中患...
- 关键词：
- 急性脑卒中事件登记及初步研究
- 目的①对我院神经内科就诊且符合标准的急性脑血管病人进行登记;②利用登记表和数据库保存和管理脑卒中患者的相关临床资料,并探讨其应用价值。③总结并分析所有登记脑卒中患者的人口学及危险因素、临床分型。
方法①采用《...
- 刘倩
- 关键词：脑出血脑梗死
- 文献传递网络资源链接
- NFKB1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与冠心病关联性的荟萃分析被引量：2
- 2016年
- 目的探讨NFKB1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与冠心病（CHD）的关联性。方法计算机检索Pub Med、CNKI、万方等数据库,获取有关NFKB1基因启动子区-94 ins/del ATTG多态性与CHD关联性的病例-对照研究,用Stata 11.0软件在等位基因、纯合子、显性和隐性基因模型下进行荟萃（meta）分析。根据异质性检验结果选择固定或随机效应模型进行数据合并,并采用Begg＇s漏斗图和Egger＇s检验评价发表偏倚。结果共纳入8篇文献,研究对象共14 649例;Meta分析结果显示,携带D等位基因的人群,CHD易感性增加（OR=1.28,95%CI=1.22～1.35,POR〈0.01）;基因型为DD的人群发病风险高于II基因型（OR=1.32,95%CI=1.19～1.47,POR〈0.01）;显性模型中DD＋ID基因型的人群发病风险高于II基因型的人群（OR=1.15,95%CI=1.07～1.24,POR〈0.01）;隐性模型中DD基因型的人群发病风险高于ID＋II基因型（OR=1.26,95%CI=1.15～1.38,POR=0.002）。亚组分析结果显示,NFKB1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与CHD易感性在亚洲及欧洲人群中有关联,而在北美洲人群中并未表现出这种相关性。结论 NFKB1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与CHD的易感性显著相关,但主要表现在亚洲和欧洲人群。
- 刘倩刘欣跃李林静李婧张尚弟潘云燕刘泽菁王君
- 关键词：冠心病单核苷酸多态性
